2015-03-20
846
| 1) подавления интенсивности бласттрансформации лимфоцитов | 2) увеличения числа T-лимфоцитов |
| 3) снижения синтеза Ig опухолевыми лимфоцитами | 4) уменьшения титра Ig, синтезируемых нормальными лимфоцитами |
| 5) внекостномозгового метастазирования лейкозных клеток | 6) повышения титра антиэритроцитарных АТ |
XX. ТИПОВЫЕ ФОРМЫ ПАТО ЛОГИИ СИСТЕМЫ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
К эндогенным антикоагулянтам относятся: (4)
| 1) антитромбин III | 2) гепарин |
| 3) тромбоксан А2 | 4) простациклин |
| 5) протеин S | 6) протеин С |
| 7) плазмин | 8) NO |
Агрегации тромбоцитов препятствуют: (2)
| 1) серотонин | 2) фибриноген |
| 3) тромбоксан А2 | 4) простациклин |
| 5) АТФ | 6) стрептокиназа |
| 7) урокиназа | 8) NO |
Эндогенными веществами, вызывающими агрегацию тромбоцитов, являются: (4)
| 1) АТФ | 2) адреналин |
| 3) тромбин | 4) тромбоксан А2 |
| 5) протромбин | 6) NO |
| 7) простациклин | 8) тромбомодулин |
Высокий риск развития тромботического синдрома наблюдается при таких болезнях, синдромах и состояниях как: (5)
| 1) нефротический синдром | 2) застойная сердечная недостаточность |
| 3) злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами | 4) беременность |
| 5) печёночная недостаточность | 6) атеросклероз |
| 7) ночная пароксизмальная гемоглобинурия | 8) гипертиреоз |
Риск тромботического синдрома существенно возрастает у больных со следующими генетическими дефектами: (5)
| 1) дефицит протеина С | 2) недостаточность ингибитора плазмина |
| 3) недостаточность тканевого активатора плазминогена | 4) мутация гена фактора V коагуляционной системы |
| 5) синтез аномального плазминогена | 6) недостаточность фактора фон Виллебранда |
| 7) дефицит протеина S |
6. Для тромбастении Глянцманна характерно: (1)
| 1) сниженный синтез тромбоксана А2 | 2) дефицит рецептора Ia/IIb (к коллагену) |
| 3) дефект рецептора Ib/IX (к фактору фон Виллебранда) | 4) дефицит рецептора IIb/IIIa (к фибриногену |
| 5) ослабление ретракции сгустка крови в процессе тромбообразования | 6) снижение числа пуринергических рецепторов на тромбоцитах |
| 7) дефект системы актомиозина тромбоцитов |
Тромбоцитопения – это снижение количества тромбоцитов в крови ниже: (1)
| 1) 250 | 2) 150 |
| 3) 120 | 4) 100 |
| 5) 50 |
Спонтанные кровотечения, как правило, возникают при числе тромбоцитов в периферической крови: (1)
| 1) 100–120 | 2) 50–100 |
| 3) 20–50 | 4) <20 |
Нетромбоцитопеническая пурпура может возникать при: (3)
| 1) остром миелолейкозе | 2) менингококковом сепсисе |
| 3) цинге | 4) синдроме Иценко ‑ Кушинга |
| 5) гемофилии А | 6) В12- и фолиеводефицитной анемии |
| 7) апластической анемии |
