Для проверки усвоения темы рекомендуем выполнить задания

1.Запишите структурные формулы изомерных кислот состава С₁₇ Н₃₃ СООН, содержащих двойные связи в положении 9,10 - олеиновой (цис- форма) и элаидиновой

(транс- форма).

2. Кротоновая кислота(2-бутеновая) образуется в процессе синтеза и деградации высших карбоновых кислот. В процессе синтеза образуется цис-изомер, а при деградации- транс изомер. Напишите структурные формулы пространственных изомеров.

2. Запишите енольную форму оксобутандиовой кислоты (оксоянтарной, щавелевоуксусной) в виде двух пространственных цис- и транс изомеров. Определите. какой из геометрических изомеров более устойчив?

3. Напишите формулы энантиомеров глицеринового альдегида и глицериновой кислоты.

4. В процессе обмена веществ образуются производные пентандиовой кислоты

(глутаровой): в реакциях цикла Кребса образуются две трикарбоновые кислоты: лимонная и изолимонная, а в синтезе холестерина ключевым соединением является 3-гидрокси- 3-метилпентандиовая кислота. Запишите их структурные формулы(формулы имеются в разделе «Приложение», в пособии «Биоорганическая химия» и в

«Практикуме по биоорганической химии».

Определите, какие вещества являются оптически активными. Запишите формулы энантиомеров и определите принадлежность к стереоряду.

5. Составьте схему превращения гуанина в ксантин, используя таутомерные лактимные формы обоих соединений. вместо приведенных на схеме лактамных форм.

.