Правомочна ли аптечная организация, у которой лечебное учреждение получает НС, проводить в нем проверку на предмет правильности хранения данных препаратов?

Согласно Федеральному закону от 08.01.1998 №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» внешний контроль за оборотом НС и ПВ в аптечных организациях и медицинских организациях осуществляется специальными комиссиями, созданными в порядке, установленном федеральным органом исполнительной власти, выполняющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, по согласованию с федеральным органом исполнительной власти по контролю за оборотом НС и ПВ (ФСКН, лицензирующие органы).

Федеральные органы исполнительной власти, органы исполнительной власти субъектов РФ в пределах своей компетенции вправе контролировать деятельность предприятий, учреждений и организаций, связанную с оборотом НС, ПВ и их прекурсоров, независимо от организационно-правовой формы и формы собственности организации.

Лечебно-профилактические учреждения (ЛПУ), не имеющие своих аптек, должны получать НС и ПВ только в виде готовых лекарственных форм, изготовленных промышленным предприятием или аптекой.

Для осуществления внутреннего контроля в каждом ЛПУ создается постоянно действующая комиссия, уполномоченная приказом руководителя учреждения проводить не реже 1 раза в месяц проверку целесообразности назначения медицинскими работниками НС, а также состояние хранения, учета и расходования НС и специальных рецептурных бланков в данном учреждении.

Ответственными за хранение и выдачу больным НС являются руководитель ЛПУ или его заместители, а также лица, уполномоченные на то приказом по учреждению. Таким образом, в действующей нормативно-правовой базе нет указаний о проверках аптеками хранения НС и ПВ в обслуживаемых медицинских организациях.