Кислотно-основная классификация катионов

№группы Катионы Название группы Групповой реагент Характеристика группы
I   Ag+, Pb2+, [Hg22+] Хлоридная 2M HCl Образование малорастворимых хлоридов
II   Ba2+, Sr2+, Ca2+ Сульфатная 2M H2SO4 Образование малорастворимых в воде и кислотах сульфатов
III Al3+, Cr3+,Zn2+, Sn2+, Sn4+, As3+, As5+ Амфолитная 2M NaOH Образование растворимых солей типа NaAlO2, Na2ZnO2, NaCrO2, Na2SnO2
IV Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mg2+, Bi3+, Sb3+, Sb5+ Гидроксидная 2M NaOH Образование малорастворимых гидроокисей
V   Cu2+, Cd2+, Co2+, Ni2+, Hg2+ Аммиакатная 2M NH4OH (избыток) Образование растворимых комплексов – аммиакатов
VI K+, Na+, NH4+ Растворимая Нет группового реагента Хлориды, сульфаты, гидроксиды растворимы в воде

Аналитические реакции можно выполнять «сухим» и «мокрым» путем. При выполнении реакций «сухим» путем используемое вещество подвергается обработке (нагреванию, растиранию) в твердом виде (окрашивание пламени, получение цветных стекол). Анализ сухим путем используют главным образом для качественного или полуколичественного исследования минералов и руд. В лабораторных условиях наибольшее применение получили реакции, происходящие в растворах. При этом исследуемое вещество необходимо предварительно растворить в воде, кислоте или щелочи. Если вещество нерастворимо, следует сплавить его, например, со щелочью, а затем уже полученный плав растворить в воде или кислоте.

ЛЕКЦИЯ № 2

План лекции:

1. Скорость химической реакции и химическое равновесие.

2. Основные положения теории растворов электролитов. Общая (аналитическая) концентрация и активность ионов в растворе, их взаимосвязь.

3. Кислотно-основные равновесия в водных растворах. Водородный показатель рН и кислотность среды. Контроль за кислотностью среды.

4. Действие одноименных ионов.

5. Протолитические равновесия в растворах солей (гидролиз солей).

6. Произведение растворимости.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: