Сущность теории химического строения органических соединений Бутлерова

Химическая природа органических соединений, отличительные от нерорган. Свойства и многообразии нашли оправдание в теории Бутлерова. Он, в отличие от приверженцев теории типов, считал, что можно познать внутренне строение молекул и придавал значение хим. Эксперименту. Им, впервые в истории, была выдвинута идея о хим строении вещества. Основа теории Бутлерова составляют положения:

  1. Атом в молекулах соединены друг с другом в определенной последовательности. Изменение этой последовательности приводит к образованию нового вещества.
  2. соединение атомов происходит в соответствии с их валентностью
  3. Свойства веществ зависят не только от их состава, но и от их хим.строения. Наиболее сильно влияют друг на друга атомы, связанные друг с другом.

Таким образом, свойства определяются их качественным и количественным составом. Хим строением., то есть последовательным соединением. И их взаимным влиянием.

В современной теории основными являются следующие положения.

1. Все особенности органических соединений определяются свойствами углерода. В соответствии с метстом улерода в пс. У С имеются 4 электрона. Он не проявляет выраженной склонности отдавать или принимать Эл. В этом он занимает промежуток между Ме и Не Ме и хар-тся резко выраженной способностью образовывать связи. Таким образом самым простым органическим веществом является метан. Атом углрода в молекуле метана имеет устойчивую, восьмиэлектронную внешнюю оболочку. А атомы водорода устойчивую двухэлектронную оболочку. Все 4 ковалентные связи углерода в метане (и подобных равноценны и симметрично расположены в пространстве) Он находится как бы в центре тетраэдра. А Водород – в вершинах. Валентные углы = 109град. 28 мин. В результате перекрывания сп3 гибридных электронных облако с электронными облаками других образуются 4 тетераэдрически направленных сигма связей.

2. Исключительным свойством углерода обуславливающим многообразие является способность атомов соединяться прочными связями друг с другом, образую углероднык цепи почти безграничной длины. Валентные, не пошедшие используются на присоединение других атомов или групп. Однако, общий характер соединений сохраняются таким образом в огромном разнообразии органических веществ можно выделить ряды однотипных соед. В которых каждый последующ член отлич от предыдущих на Сн2. Такие ряды называют гомологическими. Их члены – гомологи. А ИХ сущ – гомология. В следствии ттраидрической направленности связей его атомы, вход в wgm не на прямой, а зигзагообразно, причем, благодаря возможности вращения атомов вокруг оси связи цепь в пространстве может принимать различные формы (конформации. Возможны кольцевое сближение атомов. В результате возникновения связи между атомами, углеродные цепи могут замыкаться в цепи, циклы. Таким образом, многообразие соединений определяется и тем. Что при одинаковом числе атомов углерода возможны соединения с открытой, незамкнутой цепью углеродных атомов, а так же вещества, молекулы которых содержат циклы.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: