У-сцепленное (голандрическое) наследование

- передается от отца только мальчикам (оволосение ушной раковины, перепонка между пальцами, «рыбья кожа»).

Неменделевское наследование

а) Митохондриальная (цитоплазматическая) наследственность

В настоящее время описано около 30 заболеваний, при которых обнаружены мутации митохондриальной ДНК Гены митохондрий кодируют различные ферменты, катализирующие энергетические процессы в клетках. Соответственно если в них будут мутации, то возникнут нарушения в функционировании нервной и мышечной систем: миопатия, судороги, нарушение сердечного ритма, поражения печени и почек. Митохондрии наследуются ребенком от матери с цитоплазмой яйцеклетки.

Признаки митохондриального наследования:

- заболевание передается только от матери всем детям независимо от пола ребенка;

- больные отцы не передают заболевание ни сыновьям, ни дочерям.

б) Болезни, связанные с экспансией (увеличением числа) тринуклеотидных повторов.

В основе развития этих заболеваний лежит динамическая мутация, представляющая собой увеличение числа тринуклеотидных повторов в последовательных поколениях родословной. При превышении порогового числа этих повторов развивается заболевание (синдром Мартина-Белл - умственная отсталость)

Контрольные вопросы

1. Перечислите критерии аутосомно-доминантного типа наследования.

2. Перечислите критерии аутосомно-рецессивного типа наследования.

3. В чем разница между Х-сцепленным доминантным и Х-сцепленным рецессивным типами наследования?

4. Чем характеризуется митохондриальный тип наследования?

5. Каковы критерии голандрического типа наследования?