II. Задания в тестовой форме

Выберите один правильный ответ

1. Близнецы могут быть:

а) монозиготными; б) дизиготными; в) гомозиготными;

г) гетерозиготными.

2. Конкордантность выше у близнецов:

а) монозиготных; б) дизиготных.

3. Какими факторами определяется проявление признака:

а) только генетическими; б) только средовыми; в) взаимодействием тех и других; г) ни теми, ни другими.

4. Ген гениальности локализован:

а) в коротком плече Х-хромосомы; б) в одной из хромосом группы F; в) в Y-хромосоме; г) не выявлен.

5. Ген преступности локализован:

а) в коротком плече Х-хромосомы; б) в одной из хромосом группы F; в) в Y-хромосоме; г) не выявлен.

6. Каким образом надо учитывать наследственные факторы при воспитании:

а) полностью игнорировать и воспитывать по принципу «не можешь – научим, не хочешь – заставим»; б) бесполезно исправлять «дурную наследственность»; в) подбирать специальные программы адаптации;

г) придерживаться принципа равенства и пресекать попытки выделиться;

д) выявлять раннюю одаренность;

е) вводить программы ранней специализации для особо одаренных детей.

Глава 5. Гены в семье. Критерии типов наследования

Аутосомно-доминантный тип наследования.

Абсолютное большинство больных в популяции рождается в браках между пораженным и здоровым супругом. В этом случае один из родителей гетерозиготен по аутосомно-доминантному гену (Аа), а другой гомозиготен по нормальному аллелю (аа). Возможные варианты генотипов у F: Аа, аа

1: 1

Таким образом, каждый будущий ребенок вне зависимости от его пола имеет 50% вероятность быть больным.

Критерии аутосомно-доминантного типа наследования заболевания:

- заболевание передается в каждом поколении без пропусков;

- каждый ребенок родителя, больного аутосомно-доминантным заболеванием, имеет 50% риск унаследовать это заболевание;

- непораженные дети больных родителей свободны от мутантного гена и имеют здоровых детей;

- заболевание наследуется лицами мужского и женского пола одинаково часто.

Описано 3 000 аутосомно-доминантных признаков.

Часто встречаются: синдром Марфана, миотоническая дистрофия, несовершенный остеогенез, астигматизм.