У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлено аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обоими аномалиями. Определите возможные генотип родителей и вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый. Дать цитологическое обоснование.
Решение:
Дано:
А - ген хорошго слуха | Хв- ген отсутствия потовых желез |
а – ген глухоты | ХВ- ген отвечающий за присутствия потовых желез |
Так как оба родителя были здоровы, значит ген отсутствия потовых желез является рецессивным и находиться в Х – хромосоме у женщины, т.к. она имеет две Х – хромосомы (в одной Х – хромосоме доминантный ген нормы, а в другой Х – хромосоме – рецессивный ген. Оба родителя гетерозиготы по гену глухоты, потому что у них родился больной сын.
Р: Аа ХВХв х Аа ХВY
Г: АХВ, АХв АХВ, АY
аХВ, аХв аХВ, аY
F1
AXB | AXв | aXB | аXв | |
АXB | AAXBXB | ААХВХв | АаХВХВ | АаХВХв |
AY | AAXBY | AaXвY | AaXBY | AaXвY |
aXB | AaXBXB | AaXBXв | aaXBXB | аaXBXв |
aY | AaXBY | AaXвY | aaXBY | аaXвY |
Вероятность рождения в этой семье больного ребенка с обоими аномалиями - 1/16 или 0,0625%.
Цитологическое обоснование. (Гены находятся в хромосомах: ê - Х-хромосома с генами, é- У)
Р:? А êêа В êêв Х ? А êêа В êé
Г: А ê В ê, а ê в ê, А ê В ê, а ê в ê,
А ê в ê, а ê В ê А êé, а êé
F1:
?? | А ê В ê | а ê в ê | А ê é | а ê é |
А ê В ê | А êêА В êêВ | А êêа В êêв | А êêА В êé | А êêа В êé |
А ê в ê | А êêА В êêв | А êêа в êêв | А êêА в êé | А êêа в êé |
а êВ ê | А êêа В êêВ | а êêа В êêв | А êêа В êé | а êêа В êé |
а ê в ê | А êêа В êêв | а êêа в êêв | А êêа в êé | А êêа в êé |
Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики, которые использовали при решении задачи: чистоты гамет, сцепленное с полом наследование, закон независимого наследования признаков.