Что делаю | Что наблюдаю | Уравнение реакции |
ВЫВОД по целям:
ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ №12 (4 часа)
ТЕМА 4.3: Кислородосодержащие соединения: одно- и многоатомные спирты, фенолы, карбонильные соединения (альдегиды и кетоны), карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры, углеводы.
ПРАКТИЧЕСКАЯ №5
ТЕМА: «Межклассовая изомерия кислородосодержащих органических соединений»
Примечание. Для выполнения работы используйте индивидуальный вариант задания, методическое пособие, справочники и записи в тетради.
ТЕОРИЯ
Для выполнения задания помните
а) Состав СпН2п+2О имеют
Предельные одноатомные спирты, общая формула которых R-OH
(где R - углеводородная цепочка со свободной связью, а ОН - функциональная группа).
Названия предельных одноатомных спиртов образуются от названия
соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -ОЛ. Положение группы -
ОН указывается впереди или позади названия спирта. Нумерация атомов углерода
начинается с того конца, где ближе функциональная группа.
2. Такой же состав имеют простые эфиры, общая формула которых R1-O-R2,
где R1 и R2- углеводородные радикалы (углеводородные цепочки со свободной связью).
Название простого эфира образуется от названия радикалов, входящих в его состав.
3. Попробуйте написать другие структурные формулы с данным составом, не давая
им названия по стандартной номенклатуре.
Например: СзН8О
1) СНз-СН2 -СН2 -ОН пропанол-1
3 2 1
2) СНз-О-С2Н5 метиловый эфир уксусной кислоты
Остаток остаток спирта кислоты
б) Состав СпН2пО имеют: /Н
1. Предельные альдегиды, общая формула которых R-C=O, где R- предельный /Н
радикал (насыщенная углеводородная цепочка со свободной связью) и группа -С=О.
Названия альдегидов образуются от соответствующего углеводорода с добавлением
суффикса -АЛЬ. Нумерация атомов углерода начинается с углерода, входящего в
состав функциональной группы.
//О
2. Кетоны, их общая формула R1-C-R2. Название кетона образуется от названия
соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -ОН. Нумерация
углеводородов производится с конца, к которому ближе функциональная группа,
положение которой указывается цифрой.
3. Попробуйте написать другие структурные формулы с данным составом, не давая
им названия по стандартной номенклатуре. Например: СзН6О
/Н
1) СНз-СН2-С=О пропаналь
3 2 1
/О
СНз-С-СНз пропанон-2
3 2 1
в) Состав СпН2пО2 имеют: //О
1. Одноосновные предельные карбоновые кислоты, общей формулы R-C-OH.
Названия их образуются от соответствующего углеводорода с добавлением
окончания -ОВАЯ и слова КИСЛОТА. Нумерация атомов углерода начинается с
углерода, входящего в состав функциональной группы -С-ОН.
//О \\О
2. Сложные эфиры с общей формулой: R1 -C—O-R2