Классификация аномалий развития

Аномалии развития необычайно разнообразны и могут быть для удобства рассмотрения подразделены на следующие основные группы (Виллис, 1962):

1. Аномалии развития двоен, троен и т. д.

2. Крупные (общие) аномалии нервной трубки и осевого скелета.

3. Резкие аномалии головного конца тела.

4. Резкие аномалии заднего конца.

5. Крупные дефекты вентральных стенок тела.

6. Аномалии, ограниченные отдельными органами или их частями.

7. Гамартомы и гамартомные системные нарушения.

8. Генерализованные аномалии развития скелета.

Кроме того, должны быть особо выделены патологические отклонения в развитии рудиментов и анцестральных (предковых) признаков, гетеротопное (т. е. топографически смещенное, происходящее на необычном месте) развитие тканей, эмбриональные опухоли и тератомы, эмбриопатии в узком смысле слова, или фетопатии (от греч. слов pathos - болезнь; embryon - зародыш; лат. foetus – плод) - врожденные нарушения обмена и другие заболевания внутриутробного периода, нередко продолжающиеся и после рождения)

Аномалии развития отдельных органов (по И. Гимпельсону), объединяются в 4 группы:

1. Аномалии количества - аплазия, или агенез, - отсутствие образования части, обусловленное либо невозникновением или деструкцией ее зачатка, либо отсутствием ранее образующейся части, от которой зависит ее возникновение, например агенез почки вследствие выпадения вырастания мочеточника.
2. Аномалии положения – дистопия. Например, дистопия почки – тазовая, поясничная, подвздошная, торакальная
3. Аномалии взаимоотношения - гетеротопия, эктопия - развитие органов в местах, где они нормально отсутствуют.
4. Аномалии структуры
• Гипоплазия - частичное или несовершенное образование органа или ткани.
• Гиперплазия, чаще именуемая гипертрофией, - вырастание части до избыточных размеров.
• Выпадение срастания или закрытия частей (дисрафия) - частый способ возникновения аномалий сердца, удвоений органов женского полового тракта, гипоспадии и колобомы.
• Выпадение обособления или канализации частей иллюстрируется неотделением пальцев при синдактилии, отсутствием прорыва отверстий влагалища, ануса и т. п.
• Сохранение рудиментарных структур, которые обычно исчезают, например ductus thyreoglossus, d. vitello-intestinalis и др.
• Умножение (мультипликация) частей - обусловлено возникновением более чем одного центра органогенеза в данном органообразующем поле (избыточные конечности или пальцы, двойной мочеточник, добавочные селезенки и надпочечники).
• И др.

Кнорре А.Г. (1967) выделяет в отдельную группу генерализованные аномалии развития скелета.