Радикально-функциональная номенклатура

Наравне с заместительной номенклатурой используется радикально-функциональная. Данная номенклатура основана на выборе наиболее простого представителя гомологического ряда и последующего рассмотрения всего соединения в качестве производного этой исходной молекулы:

Н₃С СН₃ СН₃

С = С │

Н₃С СН₃ СН₃ – С – СН₂ – СН₂ – СН₂ – СН₃

тетраметилэтилен │

СН₃ триметилбутилметан

Для соединений с функциональными группами перечисляют углеводородные радикалы и указывают класс соединения:

СН₃ – ОН СН₃ – О – С₂Н₅ Н₅С₂ – С – С₂Н₅

метиловый спирт метилэтиловый эфир ║

О

диэтилкетон

Если соединение симметрично, то перед названием ставят приставку ди-:

С₆Н₅ – С₆Н₅ (СН₃)₃ С – С (СН₃)₃ СН₂ = СН – СН = СН₂

дифенил дитретбутил дивинил

Наиболее древней является тривиальная номенклатура, в названиях которой обычно отражены способы получения веществ, их местонахождение, характерные свойства, области применения и т.д. Тривиальная номенклатура особо распространена среди веществ, встречающихся в природе, например: щавелевая кислота

анилин

никотиновая кислота

хлороформ

изопрен и т.д.

Правилами ИЮПАК разрешено употребление ряда тривиальных названий (бензол, пиридин, уксусная кислота и т.д.)