2015-04-20
2508
Чтобы правильно назвать органическое соединение по систематической номенклатуре, надо:
1) выбрать в качестве основного углеродного скелета наиболее длинную последовательность углеродных атомов (родоначальную структуру) и дать её название, обращая внимание на степень ненасыщенности соединения;
2) выявить все имеющиеся в соединении функциональные группы;
3) установить, какая группа является старшей (см. таблицу), название этой группы отражается в названии соединения в виде суфикса и его ставят в конце названия соединения; все остальные группы дают в названии в виде приставок;
4) пронумеровать атомы С основной цепи, придавая старшей группе наименьший из номеров;
5) перечислить приставки в алфавитном порядке (при этом умножающие приставки ди-, три-, тетра- и т.д. не учитываются);
6) составить полное название соединения.
| Класс соединений | Формула функциональной группы | Префикс | Суффикс или окончание |
| Карбоновые кислоты | -СООН | Карбокси- | -овая кислота |
| Сульфокислоты | – SO3H | Cульфо- | Сульфоновая кислота |
| Нитрилы | – C º N | Циан- | - нитрил |
| Альдегиды | -СНО | Оксо- | -аль |
| Кетоны | С=О | Оксо- | -он |
| Спирты | -ОН | Гидрокси- | -ол |
| Тиолы | – SH | Меркапто- | -тиол |
| Амины | -NН2 | Амино- | -амин |
| Алкены | С=С | - | -ен |
| Алкины | -СºС- | - | -ин |
| Галогенопроизводные | -Br, -I, -F, -Cl | Бром-, иод-, фтор-, хлор- | -бромид, -иодид, -фторид, -хлорид |
| Нитросоединения | -NO2 | Нитро- | - |
При этом необходимо помнить:
|
|
|
– в названиях спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, амидов, нитрилов, галогенангидридов суффикс, определяющий класс, следует за суффиксом степени ненасыщенности: например, 2-бутеналь;
– соединения, содержащие другие функциональные группы, называются как производные углеводородов. Названия этих функциональных групп ставятся в качестве приставок перед названием родоначального углеводорода: например, 1-хлорпропан.
Названия кислотных функциональных групп, таких, как группа сульфокислоты или фосфиновой кислоты, помещают после названия углеводородного скелета: например, бензолсульфокислота.
Производные альдегидов и кетонов часто называют по имени исходного карбонильного соединения. Эфиры карбоновых кислот называются как производные родоначальных кислот. Окончание –овая кислота заменяется на –оат: метилпропионат – метиловый эфир пропановой кислоты.
Для того чтобы обозначить, что заместитель связан с атомом азота родоначальной структуры, используют прописную букву N перед названием заместителя: N-метиланилин.
Т.е. начинать надо с названия родоначальной структуры, для чего абсолютно необходимо знать наизусть названия первых 10 членов гомологического ряда алканов (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан). Также надо знать названия образующихся из них радикалов – при этом окончание –ан меняется на –ил.
|
|
|
