Лечение. 1)Витальное окрашивание рром Метиленового синего

1)Витальное окрашивание рром Метиленового синего

2)Флюороз

3) Экстракция 63 зуба,консультация ортодонта,возможна постановка брекет -системы и постановка 23 в зубную дугу.

Задача 24. Ребенок 5 лет, планируется операция по поводу короткой уздечки языка. Внешне боязни операции не проявляет, ощущается лишь некоторая скованность. После введения 0,5 % раствора лидокаина в количестве 1,5 мл. у ребенка появилось двигательное беспокойство, позывы на рвоту, боль в животе.

Объективно. Сознание сохранено, кожа лица, шеи гиперемирована, дыхание учащенное, затрудненное, пульс частый, полный.

1. Поставьте предварительный диагноз.

2. Укажите последовательность мероприятий по оказанию неотложной помощи ребенку.

3. Какие лекарственные препараты и в какой последовательности необходимо ввести пациенту.

4. Какие профилактические мероприятия необходимо проводить на приеме у врача стоматолога.

Лечение

1) Анафилактический шок

2) Прекратить введение л/с,Вызвать реаним.бригаду,открыть фрамугу,уложить пациента горизонтально (ноги выше головы)

Обколоть место введения л/с 0.1%р-ром адреналина, в/в или в/м 0.1%р-р адреналина,преднизолон в/в на физ.рре по показаниям (угроза отека легких Эуфиллин)

При падении АД кордиамин в/м и В/в введение коллойдов (Реополиглюкин,Полиглюкин) Для восполнения ОЦК (под контролем АД)

Задача 25. У стоматолога на диспансерном учете состоит ребенок с расщелиной губы и неба. В анамнезе матери отмечены следующие особенности: на восьмой неделе беременности болела гриппом, последние 5 лет работала на заводе биомедпрепаратов, жилищные условия удовлетворительные, вредные привычки отсутствуют, хронические заболевания не выявлены.

1. Какие негативные факторы могли стать причиной уродства ребенка.

2. По какому типу может передаваться наследование данного заболевания.

3. Возможно ли прогнозирование вероятности врожденной патологии у детей, родившихся от родителей с врожденным уродством.

4. Какие исследования могут дать прогностическую информацию по рождению детей с врожденной патологией в последующих поколениях.