Изомерия и номенклатура предельных альдегидов и кетонов

Общая формула предельных альдегидов – С_nH_2nO или C_nH_2n+1–CHO; кетонов – C_nH_2nO или С_nН_2n+1С(O)С_nH_2n+1.

Изомерия альдегидов связана со строением радикалов. Изомерия кетонов – со строением радикалов и положением карбонильной группы.

Наименование альдегидов по тривиальной номенклатуре производят от названия соответствующих им карбоновых кислот с добавлением слова “альдегид”. По системе IUPAC к окончанию названия алкана радикальной структуры добавляют суффикс “аль”. Нумерация цепи начинается с углерода карбонильной группы. Заместители указываются в алфавитном порядке.

Приведем названия по тривиальной номенклатуре и номенклатуре IUPAC для первых членов гомологического ряда альдегидов.

Формула	Название
тривиальное	по номенклатуре IUPAC
	муравьиный альдегид (формальдегид)	метаналь
	уксусный альдегид	этаналь
	пропионовый альдегид	пропаналь
	масляный альдегид	бутаналь
	изомасляный альдегид	метилпропаль
	валериановый альдегид	пентаналь
	изовалериановый альдегид	3-метилбутаналь
	метилэтилуксусный альдегид	2-метилбутаналь
	триметилуксусный альдегид	2,2-диметилпропаналь

Если в цепи содержатся более старшие группы по сравнению с альдегидной, то тогда последнюю указывают в виде префикса “формил”

Названия кетонов по радикально-функциональной номенклатуре состоит из названий углеводородных радикалов в алфавитном порядке и суффикса “кетон”. Согласно заместительной номенклатуры к названию родоначальной структуры прибавляют суффикс “он” с указанием положения кето-группы. Иногда используют тривиальные названия.

Формула	Номенклатура
Тривиальная	Заместительная	Радикально-функциональная
	ацетон	пропанон	диметилкетон
		бутанон	метилэтилкетон
		гексанон-2	бутилметилкетон
		4-метилгексанон-2

Если в родоначальной структуре содержатся более старшие группы, то кето-группа указывается префиксом “кето–“