Общая формула предельных альдегидов – СnH2nO или CnH2n+1–CHO; кетонов – CnH2nO или СnН2n+1С(O)СnH2n+1.
Изомерия альдегидов связана со строением радикалов. Изомерия кетонов – со строением радикалов и положением карбонильной группы.
Наименование альдегидов по тривиальной номенклатуре производят от названия соответствующих им карбоновых кислот с добавлением слова “альдегид”. По системе IUPAC к окончанию названия алкана радикальной структуры добавляют суффикс “аль”. Нумерация цепи начинается с углерода карбонильной группы. Заместители указываются в алфавитном порядке.
Приведем названия по тривиальной номенклатуре и номенклатуре IUPAC для первых членов гомологического ряда альдегидов.
Формула | Название | |
тривиальное | по номенклатуре IUPAC | |
муравьиный альдегид (формальдегид) | метаналь | |
уксусный альдегид | этаналь | |
пропионовый альдегид | пропаналь | |
масляный альдегид | бутаналь | |
изомасляный альдегид | метилпропаль | |
валериановый альдегид | пентаналь | |
изовалериановый альдегид | 3-метилбутаналь | |
метилэтилуксусный альдегид | 2-метилбутаналь | |
триметилуксусный альдегид | 2,2-диметилпропаналь |
Если в цепи содержатся более старшие группы по сравнению с альдегидной, то тогда последнюю указывают в виде префикса “формил”
Названия кетонов по радикально-функциональной номенклатуре состоит из названий углеводородных радикалов в алфавитном порядке и суффикса “кетон”. Согласно заместительной номенклатуры к названию родоначальной структуры прибавляют суффикс “он” с указанием положения кето-группы. Иногда используют тривиальные названия.
Формула | Номенклатура | ||
Тривиальная | Заместительная | Радикально-функциональная | |
ацетон | пропанон | диметилкетон | |
бутанон | метилэтилкетон | ||
гексанон-2 | бутилметилкетон | ||
4-метилгексанон-2 |
Если в родоначальной структуре содержатся более старшие группы, то кето-группа указывается префиксом “кето–“