2015-05-13
322
Осложняющие течение
1. Повышение внутричерепного давления
2. Эпилептические припадки
3. Гидроцефалия
-135-
4. Субдуральный выпот
5. Субдуральная эмпиема
6. Стойкая очаговая неврологическая симптоматика
Стойкие остаточные
1. Снижение интеллекта.
2.Очаговая неврологическая симптоматика.
3. Эпилепсия.
4.Внутричерепная гипертензия
Вопросы для самоконтроля
1. Какова частота заболевания менингитом в популяции?
2. Что представляет собой субарахноидальное пространство?
3. Что можно сказать по клинической картине о характере менингита и типе возбудителя?
4. В чем проявляются основные клинические признаки менингита?
5. Каким образом можно идентифицировать возбудителя в ликворе?
6. Составьте антибактериальный ряд по критерию проницаемости гематоэнцефалического барьера?
7. Какая антибактериальная терапия назначается первой, пока не определен возбудитель?
8. Составьте убывающие по частоте ряды возбудителей, вызывающих менингит у грудных детей, детей и взрослых.
9. Какие возбудители наиболее часто являются причиной посттравматичесгого и постоперационного менингита?
10. На что может указывать отсутствие эффекта антибактериальной терапии?
Практические навыки
1. Уметь проверить менингеальный синдром.
2. Уметь оценить результаты люмбальной пункции.
3. Знать принципы выбора и дозировки антибактериальных препаратов для эмпирической терапии бактериальных менингитов.
-136-
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Цель занятия
Обеспечить усвоение основ знаний по этиопатогенезу, клинике и лечению нервно-мышечных заболеваний.
Вопросы на самоподготовку
1.Распространенность миодистрофий и миастении
2.Изменения мышц при миодистрофий
3.Клиника основных форм миодистрофий:
-Эрба..,-.
- Дюшена, Беккера
- Ландузи-Дежерина
4.Клиника миастении
5.Какие двигательные нарушения типичны для миодистрофий 6.Что кроме скелетной мускулатуры страдает при миодистрофий
7.Течение и прогноз основных форм миодистрофии и миастении
8. Диагностика миодистрофии и миастении
9. Лечение миодистрофии и миастении
Содержание занятия ''• r" !
Перви чные миодистрофии
Данная группа заболеваний очень разнородна и единственным общим для всех них признаком является прогрессивно нарастающая слабость скелетной мускулатуры, сопровождающаяся атрофией мышц.
Распространенность наследственных миодистрофий в общей популяции составляет 6-7 К)', в то же время, в ранний детский период она в 4-6 раз выше, так как многие больные погибают в детском возрасте.
