Характеристика класса птиц

Приспособление к полету обусловило относительное однообразие формы тела Туловище компактное, округлое. Оперение обеспечивает обтекаемость тела. Размеры птиц небольшие (14-1бкг грифы, лебеди), пингвины не летают поэтому 40 кг, страусы 100 кг.

Кожа Сухая, практически лишена желез. Поверхностные слои клеток эпидермиса ороговевают. Есть 1 железа - копчиковая, лежит на хвостовых позвонках.(смазка перьев), разрастание ороговевающего эпидермиса образуют: покров клюва - рамфотеку, цевку, покрывают пальцы.

Контурные перья покрывают все тело птицы. Моховые перья- образуют плоскость крыла При опускании крыла перья образуют сплошную плоскость, давящую на воздух. Перья образующие полость хвоста - рулевые. Под контурными лежат пуховые. По всему телу, обеспечивают теплоизоляцию. Перо: 1 ствол; 2 очин; 3 отверстие очина; 4 душка; 5 наружное опахало; 7 пуховая часть; 8 добав. стержень.

Двигательная система. Особенность - выраженная пневматичность костей. Плоские кости имеют губчатое строение, сохраняя большую прочность при не большой толщине. Трубчатые кости тоже тонкостенны, а полости в них заполнены частично воздухом, частично костным мозгом. Общая масса скелета 8-18 % от массы тела Облегчение костей позволяет увеличить длину конечностей.

Число шейных позвонков от 11 до 25. Первый позвонок - атлас имеет форму костного кольца, второй - эпистрофей - сочленяется с ним зубовидным отростком- обеспечивает подвижность. Остальные позвонки имеют седлообразную поверхность (подвижность).

Грудных позвонков 3-10. Они срастаются друг с другом образуя спинную кость, и очень тугим суставом соединяются со сложным крестцом. Благодаря этому туловищный отдел осевого скелета становится неподвижным. (!) Большая грудина - киль, для прикрепления мощных мышц, двигающих крыло.

Череп тропибазальный (глазницы расположены впереди головного мозга). Образован губчатыми костями. Увеличен объем головной коробки, глазницы большие, челюсти лишены зубов.

Скелет передних конечности превратился в крьшо. Мощная трубчатая кость - плечо, имеет уплощенную головку, что существенно ограничивает вращательные движения в плечевом суставе, обеспечивая устойчивость крыла в полете. Резко редуцируется скелет пальцев, хорошо развиты только 2 фаланги второго пальца

Кости плечевого пояса прочно соединены с грудиной - обесп. крыльям опору.

Мощные тазовые кости, бедро, голень. Малая берцовая кость сильно редуцирована, связано с тем, что у большинства птиц все элементы конечности двигаются в одной плоскости, вращательные движения ограничены. Предплюсна и плюсна сливаются в цевку (увеличивает длину шага).

Мышцы. Подключичная мышца прикрепляется на коракоиде, теле и гребне грудины -поднимает крыло, большая грудная опускает крыло, и составляют до 25% массы птицы. Задние конечности представлены около 30 мышц. На задней поверхности голени глубокий сгибатель пальцев, образует сухожилие, что дает возможность птице спать на ветке с расслабленной мускулатурой, а пальцы остаются в сжатом состоянии. В мышцах накопление миоглобина, резервный запас кислорода.

Пищеварение. Основной орган захвата пищи - клюв. Форма клюва зависит от питания(острый, режущий -хищники, длинный, тонкий - вытаскивание насекомых). Позади языка гортанная щель—►пищевод. У некоторых имеется зоб, для хранения пищи. У голубей эпителиальные клетки усиленно делятся и подвергаются жировому перерождению, отторгаются в полость зоба и вместе с выпотом лимфы образуют так называемое молочко для вскармливания. Желудок железистый и мускульный (выделяет много секрета, толстостенный). Камешки способствуют перетиранию пищи. —» 12 перст, кишка Двух лопастная печень имеет желчный пузырь—* токая кишка—* прямая, впадающая в клоаку, на границе тонкой и прямой кишки-парные выросты-слепые кишки. У птенцов имеется фабрициевая сумка, формир. белые кровяные элементы, у взрослых она редуцируется.

Пыхание. Дыхательная система птиц резко отличается от дыхательных систем других наземных позвоночных рядом особенностей, интенсифицирующих дыхание и тем самым обеспечивающих высокий уровень потребления кислорода

Через парные ноздри воздух —* носовую полость и через хоаны —> в ротовую полость —» гортань (в отличие от млекопитающих верхняя гортань птиц не имеет голосовых складок и не служит источником звуков) —* трахея —* два бронха (каждый из которых входит в легкое и там ветвится). Нижняя часть трахеи и начальные участки бронхов формируют характерную только для птиц нижнюю гортань (syrinx) — голосовой аппарат, детали строения которого сильно варьируют. Источником звуков служат перепонки. Парные легкие, невелики по размерам и мало растяжимы. В легком бронх —* вторичные бронхи (сообщаются друг с другом парабронхами) —* бронхноли (радиапьно расположенных ячеистые выросты, густо оплетенные кровеносными капиллярами). Здесь идет насыщение крови кислородом. Дыхательная поверхность легких птиц сопоставима с дыхательной поверхностью легких млекопитающих. С легкими птиц связаны воздушные мешки — прозрачные эластичные тонкостенные выросты слизистой оболочки вторичных бронхов. Объем воздушных мешков примерно в 10 раз превышает объем легких. Межключичный — непарный, шейные, передне- и заднегрудные, брюшные - парные. Расположены между внутренними органами, их отростки проникают под кожу и в полости крупных костей (плечо, бедро и др.). При вдохе: мешки расширяются, засасывая воздух —* воздух из легких насасывается в передние воздушные мешки, а воздух из внешней среды —* в легкие и в задние воздушные мешки. При выдохе: воздух выдавливается из воздушных мешков —> воздух из задних воздушных мешков (много Ог) нагнетается в легкие, а воздух из передних мешков (много СОг) —* в трахею и выводится наружу (так называемое двойное дыхание). Более полному насыщению крови кислородом способствует и движение крови в легких навстречу току воздуха (принцип противотока). Воздушные мешки также предотвращают перегрев организма при интенсивном движении, так как избыток тепла удаляется постоянно сменяющимся воздухом. Повышение внутрибрюшного давления при выдохе способствует дефекации. Ныряющие птицы, увеличивая давление в воздушных мешках, могут уменьшать объем и. тем самым увеличивать плотность, что облегчает погружение в воду.

Кровеносная система и кровообращение. В отличие от пресмыкающихся, у птиц полностью разобщены большой н малый круги кровообращения: венозные и артериальные потоки крови нигде не смешиваются, правая (венозная) половина сердца полностью отделена от левой (артериальной). Сердце четырех камерное, из двух предсердий и двух желудочков. Венозная кровь по крупным венам собирается в правое

предсердие —» в правый желудочек —* легочная артерия —> правую и левую ветви —* легкое —* артериальная кровь по правой и левой легочным венам —♦ левое предсердие. Это малый круг кровообращения.

Большой круг кровообращения: левым желудочком —* правая дуга аорты —* правая и левая безымянные артерии (сама аорта идет назад вдоль позвоночного столба как спинная аорта). Из крупных стволов, отходящих от спинной аорты, нужно упомянуть непарные внутренностную н брыжеечную артерии, снабжающие кровью желудок и кишечник, парные бедренные и седалищные артерии, снабжающие кровью задние конечности, мышцы брюшной стенки и органы тазовой полости.

Венозная система птиц похожа на венозную систему пресмыкающихся, отличаясь лишь частичной редукцией воротной системы почек и редукцией брюшной вены, функционально замещенной копчиково-брыжеечной веной.

В отличие от пресмыкающихся у птиц только часть крови расходится по почечным капиллярам, а остальная кровь двигается по общим подвздошным венам, в которые впадают седалищные и бедренные вены. Характерная особенность птиц — относительно большие размеры сердца; у многих масса сердца составляет около 1% от массы тела Высокая интенсивность работы сердца и кровяное давление. Общее количество крови, число эритроцитов и содержание в ней гемоглобина у птиц заметно выше сопоставимо с этими показателями у млекогштающих. Кислородная емкость крови у птиц практически такая же, как у млекопитающих, и выше кислородной емкости крови пресмыкающихся в 2—4 раза

Большой объем сердца и частый пульс создают быструю циркуляцию крови по организму, что наряду с особенностями крови (высокая кислородная емкость и значительная буферность, большое количество Сахаров), обеспечивает непрерывное и интенсивное насыщение всех органов и тканей кислородом и питательными веществами и удаление из них продуктов метаболизма

Органы выделения и водно-солевой обмен. Выделение продуктов распада и регуляция водного обмена осуществляются преимущественно почками. Крупные (до 1—2% от массы тела) метанефрические почки лежат в углублениях тазового пояса От каждой почки отходит мочеточник, открывающийся в клоаку. Мочевого пузыря у птиц нет.

У птиц, как и у большинства пресмыкающихся, в качестве выделяемого из организма конечного продукта белкового обмена образуется не мочевина, а мочевая кислота Такая консистенция выделяемой мочи, видимо, обусловила редукцию мочевого пузыря у птиц. Размеры почечных клубочков в почках птиц относительно невелики, что снижает интенсивность фильтрации и уменьшает потери воды. Основная масса мочевой кислоты попадает в просвет почечных канальцев путем секреции специальными железистыми клетками стенок почечных канальцев, оплетенных капиллярами воротной системы почек. Одновременно почечные канальцы (нефроны) выполняют и осморегуляторную функцию. В нефроне птиц появляется отсутствующий у анамний и у пресмыкающихся U-образно изогнутый средний отдел — петля Генле, густо оплетенная капиллярами и функционирующая как своеобразная «умножительная противоточная система», использующая осмотический градиент — разное содержание солей в тканях почки и в просвете почечных канальцев. Проницаемость стенок петли Генле создает возможность пассивной реабсорбции воды из первичной мочи в зонах повышенной солености, а ионы натрия активно реабсорбируются в восходящей части петли и в концевой части канальцев. Этот механизм обеспечивает образование концентрированной мочи. Дополнительно всасывание воды проходит в клоаке. Все это позволяет удалять из организма продукты распада при минимальной потере воды.

Яйцекладущие животные, с особенно развитой заботой о потомстве. Нет яйцеживородящих и живородящих видов. Семенники парные. У самок правый яичник редуцирован, т.к. при крупных размерах яиц одновременное их формирование в парных яичниках невозможно.

Нервная система. Головной мозг птиц и пресмыкающихся имеет много общих черт. Но у птиц выше общая масса головного мозга (от 0,2 до 5-8% от массы тела), относительные размеры переднего мозга Обонятельные доли малы, а зрительные - крупные (зрение -основной рецептор дальней и ближней ориентации птиц, очень большие глаза). Хорошо развит мозжечок - имеет сложное складчатое строение, является центром координации и равновесия.

Зрение цветное; поле зрения может быть до 360° (некоторые кулики, утки). Острый слух (от 30 до 20000 Гц).

106. Характеристика класса млекопитающих Характеристика.

Форма тела. Очень разнообразны по размерам и внешнему облику. Самое мелкое животное из современных млекопитающих - белозубка малютка (из насекомоядных) массой 1,2-1,7 г и длиной тела 3,8-4,5 см. Самое крупное - синий кит (до 33 м и 150 т). Покровы. Кожа из двух слоев. Богата разнообразными кожными железами и несет роговые образования (волосы, когти и т.д.). Эпидермис многослойный. В кориуме (дерме) образуются жировые отложения - подкожная жировая клетчатка. Функции: термоизоляционная, энергетический резерв. Характерная особенность - волосяной покров. Выполняет терморегулирующую функцию, служит рецептором осязания, защищает кожу от повреждений и некоторых паразитов, улучшает аэро- и гидродинамические свойства тела, обеспечивает видоспецифичность окраски. Концевые фаланги пальцев большинства млекопитающих защищены роговыми когтями -производными эпидермиса Усложнение когтей привело к образованию копыт – толстыхроговых образований, почти целиком охватывающих концевую фалангу. За счет мощного разрастания ороговевающего эпителия образуются массивные рога - полые роговые чехлы, одевающие костные стержни, срастающиеся с лобными костями. Несколько типов желез: сальные, потовые, пахучие, млечные. Скелетно-мышечиая система. Позвоночник состоит из шейного, грудного, поясничного, крестцового и хвостового отделов. Платицельная (с плоскими поверхностями) форма позвонков. Хорошо выражены верхние дуги. В шейном отделе всегда 7 позвонков. Череп млекопитающих отличается от рептилий большим объемом мозговой коробки, уменьшением числа костей. Образуется твердое костное небо.Плечевой пояс упрощен и связан с осевым скелетом только мышцами и связками. Хорошо развита лопатка ключица сохраняется только у некоторых отрядов. Тазовый пояс состоит из двух безымянных костей, образованных слиянием подвздошных, лобковых и седалищных костей. Таз закрытый.Мускулатура высокодифференцирована Особенно жевательная и мимическая. Органы пищеварения и питание. Очень разнообразное питание. Пищеварительный тракт отличается большей длиной, дифференцировкой отделов и разнообразием пищеварительных желез, чем у пресмыкающихся и птиц. Развитие симбиотического пищеварения. Дифференцированные зубы: резцы, клыки, предкоренные и коренные (гетеродонтность). Рот - глотка - пищевод - желудок - тонкая - толстая - прямая кишка -анальное отверстие. Желудок у хищников однокамерный, у жвачных 4камерный (рубец, сетка, книжка и сычуг). Длина кишечника соответствует типу пищи. У растительноядных намного длиннее, чем у хищников. Органы дыхания и газообмен. Основная роль - легкие, но также участвует слизистая дыхательных путей и частично кожа (1%). Носовая полость разделяется на преддверие, дыхательный и обонятельный отделы. Пройдя через хоаны в глотку, воздух попадает в гортань. Затем трахея, бронхи, бронхиальное древо и легкие. Механизм дыхания двойной. При реберном дыхании объем грудной клетки изменяется с помощью межреберной мускулатуры; при диафрагмальном - при опускании и подъеме диафрагмы. У хищников преобладает первый механизм, у копытных - второй. Кровеносная система н кровообращение. Большой и малый круги кровообращения полностью разобщены. Характерно отсутствие воротной системы почек, что связано с особенностями выделительных процессов. Органы выделения и вводно-солевой обмен. Основной продукт азотистого обмена -мочевина Осуществляется через почки. Также участвует кожа и кишечная трубка Почки метанефрические, снабжены мочеточниками, впадающими в мочевой пузырь. В нефронах увеличивается длина петли Генле. Половые органы и размножение. Высокая степень заботы о потомстве. Внутриутробное развитие, в течение которого зародыш растет за счет веществ тела матери, получаемых через особый орган - плаценту. После рождения кормят детенышей молоком. Половые органы более сложны. Семенники парные, расположены в задней части брюшной полости или переместились в мошонку - кожистый вырост, сообщающийся с полостью тела паховым каналом. К семеннику прилегает придаток семенника, от которого отходит вольфов канал, впадающий в мочеполовой канал. Парные яичники самок всегда лежат в полости тела и прикреплены к спинной стенке брюшной полости брыжейками. Размер яичников заметно меньше, чем у остальных позвоночных. Парные яйцеводы, гомологичные мюллеровым канала, открываются в полость тела около яичников воронками. Верхняя часть яйцевода - фаллопиева труба, нижняя - матка Маток может быть две или они могут срастаться в одну.У плацентарных млекопитающих возникает настоящая плацента: срастающиеся участки серозы и наружной стенки аллантоиса образуют хорион (зародышевую часть плаценты), выросты (ворсинки) которого внедряются в стенку матки, в этом месте разрыхляющуюся и образующую материнскую часть плаценты. Эндокринная система. Принципиально сходна с гормональными системами остальных позвоночных животных. Нервная система. Наибольшей сложности и величины достигает передний мозг, в котором большая часть мозгового вещества сосредоточена в коре полушарий, а полосатые тела относительно невелики. Кора переднего мозга формируется путем разрастания нервного вещества стенок боковых желудочков. Новая кора больших полушарий служит центром ВИД, координирующим работу других отделов мозга Кора имеет различное количество борозд. Промежуточный мозг невелик. Средний мозг мал. Мозжечок крупный. Имеется 12 пар черепномозговых нервов. Органы чувств. Обоняние эффективнее, чем у других позвоночных. Важную роль играет слух. Также основное чувство - зрение. Многие способны различать цвета, но слабее, чем птицы.Подкласс Первозвери - Prototheria Инфракласс Атерии - AtheriaОтряд Однопроходные - Monotremata Подкласс ЗвериИнфракласс Низшие звери (Сумчатые) - MetatheriaОтряд Сумчатые Marsupialia Инфракласс Высшие звери (Плацентарные)Насекомоядные - InsectivoraШерстокрылы - DermopteraРукокрылые ChiropteraПриматы PrimatesНеполнозубые - EdentataЯщеры - PholidotaЗайцеобразные LagomorphaГрызуныaКитообразные - CetaceaХищные CamivoraЛастоногие - PiiuiipediaТрубкозубыеTubulidentataДаманыracoideaХоботныaСиреновыеaНепарнокопытные Парнокопытные –

107.Эволюция позвоночных животных. Ход и направление процесса возникновения видов в соответствии с основными положениями теории эволю­ции Ч. Дарвина подкрепляются данными из различных разделов биологии, в том числе данных из области па­леонтологии, которые служат вещественными доказа­тельствами, так как основаны на изучении ископаемых остатков некогда живших организмов. В результате по­ступательного развития жизни на смену одним группам организмов приходили другие, в то время как третьи из­менялись мало, а четвертые вымирали. На основе нахо­док ископаемых форм в отложениях земных пластов удается проследить подлинную историю живой природы. Так были созданы палеонтологические ряды лошади (В. О. Ковалевский), слона, некоторых птиц, моллюсков и др. — от наиболее примитивных исходных форм до со­временных их представителей. Применение радиоизотоп­ного метода позволяет с большой точностью определить возраст пород в местах залегания палеонтологических остатков и возраст ископаемых организмов.

На основе данных палеонтологии всю историю жизни на Земле подразделяют на эры и периоды (табл. 1).Архейская эра — древнейший этап в истории Земли, когда в водах первичных морей возникла жизнь, которая была представлена первоначально доклеточными ее фор­мами и первыми клеточными организмами. Анализ оса­дочных пород этого возраста показывает, что в водной среде обитали бактерии и синезеленые водоросли.

1. Протерозойская эра. На грани архейской и протеро­зойской эры произошло усложнение строения и функций организмов: возникли многоклеточность, половой про­чесе, который усилил генетическую неоднородность организмов и дал обширный материал для отбора, более разнообразными стали фотосинтезирующие растения. Многоклеточность организмов сопровождалась повыше­нием специализации клеток, их объединением в ткани и функциональные системы.

Проследить в деталях эволюцию животных и расте­ний в протерозойскую эру довольно трудно из-за пере­кристаллизации осадочных пород и уничтожения органи­ческих остатков. В отложениях этой эры обнаружены лишь отпечатки бактерий, водорослей, низших типов бес­позвоночных и низших хордовых. Крупным шагом в эво­люции было появление организмов с двусторонней сим­метрией тела, дифференцированного на передний и задний отделы, левую и правую стороны, выделение спинной и брюшной поверхности. Спинная поверхность животных служила защитой, а на брюшной распота гались рот и органы захвата пищи.

3. Палеозойская эра. Животный и растительный миг, достиг большого разнообразия, стала развиваться назем ная жизнь.

В палеозое различают шесть периодов: кембрийский ордовикский, силурийский, девонский, каменноугольный' пермский. В кембрийском периоде жизнь была сосредоточена в воде (она покрывала значительную часть нашей планеты) и представлена более совершенны­ми многоклеточными водорослями, имевшими расчленен­ное слоевище, благодаря которому они активнее синтези­ровали органические вещества и явились исходной ветвью для наземных листостебельных растений. Широ­кое распространение в морях получили беспозво­ночные, в том числе плеченогие моллюски, а из члени­стоногих — трилобиты. Самостоятельным типом двух­слойных животных того периода были археоциаты, формировавшие рифы в древних морях. Они вымерли, не' оставив потомков. На суше обитали лишь бактерии и грибы.

В ордовикском периоде климат был теплым даже в Арктике. В пресных и солоноватых водах этого периода пышного развития достигли планктонные водо­росли, разнообразные кораллы из типа кишечнопо­лостных, существовали представители почти всех типов беспозвоночных в том числе трилобиты, моллюски, игло­кожие. Широко представлены были бактерии. Появляют­ся первые представители бесчелюстных позвоночных — щитковые.

В конце силурийского периода в связи с го­рообразовательными процессами и сокращением площа­ди морей часть водорослей оказалась в новых условиях среды — в мелких водоемах и на суше. Многие из них по­гибли. Однако в результате разнонаправленной изменчи­вости и отбора отдельные представители приобрели при­знаки, способствовавшие выживанию в новых условиях. Появились первые наземные споровые растения — псило-фиты (рис. 91). Они имели цилиндрический стебель около 25 см высоты, вместо листьев — чешуйки. Важнейшие приспособления у них — возникновение покровной и ме­ханической тканей, корнеподобных выростов — ризоидов, а также элементарной проводящей системы.

В девоне численность псилофитов резко сократи­лась, на смену им пришли их преобразованные потомки, высшие растения - плауно-видные, моховидные и папо­ротниковидные, у которых развиваются настоящие ве­гетативные органы (корень, стебель, лист). Возникнове­ние вегетативных органов повысило эффективность функции отдельных частей растений и их жизненность как гармонически целост­ной системы. Выход на су­шу растений предшество­вал выходу животных. На Земле растения накапливали биомассу, а в атмосфере -запас кислорода. Первыми обитателями суши из бес­позвоночных были пауки, скорпионы, многоножки. В девонских морях было мно­го рыб, среди них — челюст­ные панцирные, имевшие

внутренний хрящевой скелет и внешний прочный пан­цирь, подвижные челюсти, парные плавники. Пресные водоемы населяли кистеперые рыбы, у которых было жа­берное и примитивное легочное дыхание. С помощью мясистых плавников они перемещались по дну водоема, а при пересыхании переползали в другие водоемы. Груп­па кистеперых рыб явилась предками древних земно­водных — стегоцефалов. Стегоцефалы обитали в болоти­стой местности, выходили на сушу, но размножались только в воде.

В каменноугольном периоде распространи­лись гигантские папоротникообразные, которые в усло­виях теплого влажного климата расселились повсемест­но. В этот период достигли расцвета древние земно­водные.

В пермский период климат стал более сухим и холодным, что привело к вымиранию многих земно­водных. К концу периода число видов земноводных ста­ло резко сокращаться, и до наших дней сохранились лишь мелкие земноводные (тритоны, лягушки, жабы). На смену древовидным споровым папоротникообразным пришли семенные папоротники, давшие начало голосе­менным растениям. Последние имели развитую степж вую корневую систему и семена, оплодотворение v ни" проходило в отсутствие воды. Вымерших земноводные сменила более прогрессивная группа животных, произо шедшая от стегоцефалов, - пресмыкающиеся. У них был сухая кожа, более плотные ячеистые легкие, внутренне** оплодотворение, запас питательных веществ в яйце за^С щитные яйцевые оболочки.

4. Мезозойская эра включает три периода: триа­совый, юрский, меловой.

В триасе широко распространились голосеменные растения, особенно хвойные, занявшие гоподствующее положение. Одновременно широко расселились пресмы­кающиеся: в морях обитали ихтиозавры, плезиозавры в воздухе — летающие ящеры, разнообразно были пред­ставлены пресмыкающиеся и на земле. Гигантские пре­смыкающиеся (бронтозавры, диплодоки и др.) вскоре вы­мерли. В самом начале триаса от пресмыкающихся отделилась группа мелких животных с более совер­шенным строением скелета и зубов. Эти животные при­обрели способность к живорождению, постоянную тем­пературу тела, у них было четырехкамерное сердце и целый ряд других прогрессивных черт организации. Это были первые примитивные млекопитающие.

В отложениях юрского периода мезозоя обна­ружены также останки первоптицы — археоптерикса. Он сочетал в своем строении признаки птиц и пресмыкаю­щихся.

В меловом периоде мезозоя от голосеменных отделилась ветвь растений, имевших орган семенного размножения — цветок. После оплодотворения завязь цветка превращается в плод, поэтому развивающиеся се­мена внутри плода защищены мякотью и оболочками от неблагоприятных условий среды. Многообразие цветков, различных приспособлений для опыления и распростра­нения плодов и семян позволило покрытосеменным (цветковым) растениям широко распространиться в при­роде и занять господствующее положение. Параллельно с ними развивалась группа членистоногих — насекомых, которые, будучи опылителями цветковых растении, в большой мере способствовали их прогрессивной эво­люции. В этом же периоде появились настоящие птицы и плацентарные млекопитающие. Признаки высокой сте­пени организации у них — постоянная температура тела, полное разделение артериального и венозного тока кро-

повышенный обмен веществ, совершенная терморегу-^Вяция, а у млекопитающих, кроме того, живорождение, скармливание детенышей молоком, развитие коры го­ловного мозга — позволили этим группам также занять господствующее положение на Земле.

5. Кайнозойская эра подразделяется на три периода: палеоген, неоген и четвертичный. В палеогене, не­огене и начале четвертичного периода цветковые растения благодаря приобретению многочис­ленных частных приспособлений заняли большую часть суши и представляли субтропическую и тропическую флору. В связи с похолоданием, вызванным наступле­нием ледника, субтропическая флора отступила к югу. В составе наземной растительности умеренных широт стали преобладать листопадные деревья, приспосо­бленные к сезонному ритму температур, а также кустар­ники и травянистые растения. Расцвет травянистых при­ходится на четвертичный период. Большое распространение получили теплокровные животные: птицы и млекопитающие. В ледниковое время обитали пещерные медведи, львы, мамонты, шерстистые носоро­ги, которые после отступления ледников и потепления климата постепенно вымирали, а животный мир при­обрел современный облик.

Главное событие этой эры — формирование человека. К концу неогена в лесах обитали небольшие хво­статые млекопитающие — лемуры и долгопяты. От них произошли древние формы обезьян — парапитеки, вед­шие древесный образ жизни и питавшиеся растениями и насекомыми. Их далекие потомки — ныне живущие гиб­боны, орангутаны и вымершие мелкие древесные обезь­яны — дриопитеки. Дриопитеки дали начало трем линиям развития, которые привели к шимпанзе, горилле, а также вымершему австралопитеку. От австралопитеков в конце неогена произошел человек разумный.