2015-06-14
787
а) 1990
б) 1989
в) 1971
г) 1890
4. Закончите определение:
Медицинская деонтология – это учение…
Выберите факторы, влияющие на развитие и формирование современной биоэтики.
1) внедрение в практику новых медицинских технологий
2) участие пациента в выборе методов лечения
3) появление на фарм. рынке новых товаров и услуг
4) развитие проекта «Геном человека»
5) рост биомедицинских экспериментов, проводимые на людях и животных
а) 1,2,3,5
б) 1,3,4
в) 1,3,4,5
г) 1,2,3,4,5
6. Найдите соответствие:
1.первый уровень А) выдвижение и разработка новых идей и нестандартных
подходов и решений, поддерживаемых их авторами и
последователями
2. второй уровень Б) отбор, в процессе которого на существующей социальной
почве укореняются те идеи, подходы и решения, которые
более адекватны реальным запросам и потребностям
текущей общественной жизни
а) 1 - А; 2 - Б
б) 1 - Б; 2 - А
7. Установите правильную последовательность этапов становления и развития фармацевтической биоэтики:
1) разработка научных основ системы
|
|
|
2) бурное развитие биологии, медицины и фармации
3) создание пособия для слушателей
4) учреждение первого института по проблемам биоэтики
а) 1,2,3,4
б) 2,4,1,3
в) 4,3,2,1
г) 2,3,1,4
В каком году была принята Конвенция о защите прав человека и человеческого достоинства в связи с применением биологии и медицины?
а) 1989-1990
б) 2000-2001
в) 1996-1997
г) 1985-1986
9. Классической проблемой медицинской биоэтики не является:
а) эвтаназия
б) глобальное потепление
в) трансплантология
г) исследования на эмбрионах
10. Укажите современные негативные тенденции фармацевтического рынка рынка:
1) низкий уровень контроля за безопасностью аптечных товаров
2) проблемы трансплантологии
3) высокие затраты на создание лекарственных средств
4) наличие фальсифицированной продукции
а) 1,3,4
б) 1,2,3
в) 2,3,4
г) 1,2,3,4
11. Основой философии фармацевтической деятельности ХХI века, согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) является:
а) решение проблем эвтаназии
б) Конвенция о защите прав человека
в) доктрина фармацевтической помощи
г) Конституция РФ
Кто впервые представил концепцию фармацевтической помощи в отечественной практике?
а) В.В. Сергеев
б) Ю.М. Лопухин
в) В.А. Егоров
г) П.В. Лопатин
Выберите раздел, который не входит в правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GМP)?
а) управление качеством
б) оборудование
в) продвижение лекарств на фарм. рынке
г) здания и помещения
Что не является объектом контроля в концепции GМP?
а) персонал
б) помещения, здания
в) процесс производства
г) деятельность медицинских представителей
15. Закончите определение:
Конкуренция – это …
