Что определяют при фармакологических исследованиях? а) терапевтическую эффективность препарата и его влияние на анатомические и физиологические системы организма

а) терапевтическую эффективность препарата и его влияние на анатомические и физиологические системы организма

б) острую токсичность вещества

в) генетическую последовательность в цепочке ДНК

г) степень опасности для окружающей среды

25. Соблюдение требований надлежащей дистрибьюторской практики позволяет:

1) гарантировать поступление в розничную сеть только качественных ЛС и без какого-либо изменения их свойств

2) повысить эффективность работы дистрибьюторов

3) повысить конкурентоспособность дистрибьютора

4) не допустить попадания в аптечную сеть фальсификатов

а) 1,2,3

б) 1,3,4

в) 1,2,4

г) 1,2,3,4

26. Закончите определение:

Дистрибьютор – это …

Цель формулярной системы

1) использование в медицинских организациях эффективных, безопасных и экономически обоснованных лекарственных средств

2) уменьшение частоты нежелательных побочных эффектов

3) увеличение результативности лечения

4) стабилизировать расходы на закупку ЛС

а) 1,2,3

б) 1,3,4

в) 1,2,4

г) 1,2,3,4

В каком году ВОЗ приняла Этические критерии продвижения ЛС на рынок?

а) 1980

б) 1985

в) 1988

г) 1990

29. GDP требует наличие у дистрибьютора:

1) соответствующих помещений, оборудования, специалистов

2) наличие в ассортименте только препаратов отечественного производства

3) системы документации, позволяющей проследить все действия, выполненные в отношении любой полученной и отгруженной серии/партии товара - приемку, входной контроль, хранение, отгрузку, обработку, повторный контроль, разбор жалоб (рекламаций) и, наконец, в случае необходимости - отзыв товара

4) системы качества

5) порядка самоинспектирования

а) 1,3,4,5

б) 1,3,4

в) 1,2,4,5

г) 1,2,3,4,5

30. Запрещается оптовая реализация и розничная реализация следующих лекарственных средств, кроме:

а) пришедших в негодность

б) с истекшим сроком годности

в) зарегистрированных в РФ

г) фальсифицированных