Примечания. 1. Приготовление диазотированного сульфацила: 7 г сульфацила натрия растворяют в 50 мл воды в мерной колбе вместимостью 100 мл

1. Приготовление диазотированного сульфацила: 7 г сульфацила натрия растворяют в 50 мл воды в мерной колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 9 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и доводят объем раствора водой до метки; 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, ставят на лед, прибавляют 50 мл воды, 0,2 мл 10% раствора натрия нитрита, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки. Раствор применяют свежеприготовленным.

2. Приготовление насыщенного раствора натрия сульфата: 60 г натрия сульфата заливают 100 мл воды и оставляют при частом взбалтывании на 24 ч.

5. Корневища и корни кровохлебки, корневища бадана, корневища змеевика, содержат дубильные вещества. Структура дубильных веществ, приведите их классификацию.

6. Физико-химические свойства дубильных веществ. Методы очистки и фракционирования дубильных веществ.

7. Качественные реакции на дубильные вещества. Какими реакциями можно различить гидролизуемые и конденсированные дубильные вещества?

8. Фармакопейный метод количественного определения дубильных веществ. Сущность и особенности методики.

Для указанных видов лекарственных растений заполните таблицы и составьте схемы (п. 9-12):

1. Жостер слабительный

2. Родиола розовая

3. Лимонник китайский

4. Кровохлебка лекарственная

5. Бадан толстолистный

6. Горец змеиный

9. Для указанных видов заполните таблицу:

Вид	В РФ заготав-ливается ди-корастущее	В РФ введено в промыш-ленную куль-туру	Произрастаетв Татарстане	Охраняется в Татарстане

10. Для видов, заготовка которых возможна в Татарстане, составьте схему заготовки сырья:

Контрольная работа 2 Билет 4 с.3

1. В каких местообитаниях встречаются?

2. В какие сроки нужно заготавливать сырье?

3. Правила сбора (отличие от возможных примесей) и условия сушки.

4. Особенности хранения сырья.

11. Для указанных видов сырья заполните таблицу:

Сырье	Стандартизуется НД по содержанию	По содержа-нию дейст-вующих ве-ществ не стандарти-зуется
индивиду-ального вещества	суммы дейст-вующих ве-ществ	экстрактив-ных веществ

В столбцах 2 и 3 укажите, соответственно, название соединения или природу действующих веществ и метод определения; в столбце 4 - природу экстрагента.

12. Для указанных видов сырья заполните таблицу:

Сырье	Поступает в аптеки для использова-ния в форме настоев (от-варов)	Поступает на предприятия для произ-водства сум-марных не-очищенных препаратов (настоек, экс-трактов, со-ков, масел (масляных экстрактов))	Поступает на предприятия для произ-водства сум-марных очи-щенных (но-вогаленовых) препаратов, а также эфир-ных и жир-ных масел	Поступает на предприятия для выделе-ния и исполь-зования в ка-честве лекар-ственных средств инди-видуальных веществ

В таблице укажите названия препаратов и основное терапевтическое назначение.

13. Используя рисунок микроскопических признаков корневища бадана на поперечном срезе, нарисуйте картину его продольного среза и отметьте на нем диагностические признаки.

Контрольная работа 2 Билет 5 с.1

Контрольная работа №2

Билет 5

1. Листья брусники, плоды пастернака, листья алоэ древовидного сухие содержат различные группы фенольных соединений. Приведите структуры этих соединений.

2. Дайте сравнительную характеристику физико-химических свойств этих классов соединений.

3. В НД на листья алоэ древовидного сухие предусмотрена следующая качественная реакция:

1 г измельченного сырья помещают в колбу на 200 мл, приливают 100 мл бис-дистиллированной воды, настаивают в течение 2 часов, затем нагревают и кипятят 3 минуты. Колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через бумажный фильтр. 50 мл отфильтрованного извлечения переносят в делительную воронку, прибавляют равное количество эфира и встряхивают. Водный раствор сливают, а к эфирному приливают 10 мл 0,5 н. раствора едкого натра, перемешивают. После отстаивания щелочной слой окрашивается в оранжево-розовый цвет (производные антрона).

Объясните данную методику и приведите химизмы всех реакций.

4. Объясните фармакопейную методику количественного определения арбутина в листьях брусники. Напишите химизмы реакций, имеющих место в этой методике.

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Около 0,5 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды и нагревают на плитке, поддерживая слабое кипение в течение 30 мин. Горячее извлечение фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 мл через бумажный фильтр диаметром 7 мм, избегая попадания частиц сырья на фильтр. В колбу с сырьем повторно прибавляют 25 мл воды и кипятят 20 мин. Горячее извлечение вместе с сырьем переносят на тот же фильтр и остаток на фильтре дважды промывают горячей водой (по 10 мл). К фильтрату прибавляют 3 мл раствора свинца ацетата основного, перемешивают и по охлаждении доводят объем фильтрата водой до метки. Колбу помещают в кипящую водяную баню и выдерживают до полной коагуляции осадка. Горячую жидкость полностью отфильтровывают в сухую колбу через бумажный фильтр диаметром 10 см, прикрывая воронку часовым стеклом. После охлаждения к фильтрату прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, колбу взвешивают с погрешностью ±0,01 г, присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на плитке в течение 1,5 ч, поддерживая равномерное и слабое кипение. Колбу с содержимым охлаждают, доводят до первоначальной массы водой и жидкость полностью отфильтровывают в сухую колбу через бумажный фильтр диаметром 7 см. К фильтрату прибавляют 0,1 г цинковой пыли и встряхивают в течение 5 мин. Затем жидкость нейтрализуют по лакмусовой бумаге натрия гидрокарбонатом (около 1—1,5

Контрольная работа 2 Билет 5 с.2

г), прибавляют еще 2 г натрия гидрокарбоната и после его растворения фильтруют в сухую колбу через бумажный фильтр диаметром 7 см.

50 мл фильтрата переносят в плоскодонную колбу вместимостью 500 мл, прибавляют 200 мл воды и немедленно титруют из микро- или полумикробюретки раствором йода (0,1 моль/л) при встряхивании до появления синего окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин (индикатор-крахмал).

Содержание арбутина в пересчете на абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле:

где 0,01361 — количество арбутина, соответствующее 1 мл раствора йода (0,1 (см. оборот)

моль/л), в граммах; V — объем раствора йода (0,1 моль/л), израсходованного на титрование, в миллилитрах; m — масса сырья в граммах; W — потеря в массе при высушивании сырья в процентах.

5. Цветки боярышника, цветки бессмертника, корни стальника содержат флавоноиды. Структура флавоноидов, какие положения являются предпочтительными для замещения (гидроксильными и метоксильными группами) и гликозилирования?

6. Физико-химические свойства флавоноидов. Объясните, исходя из этих свойств, схему получения «Фламина»:

1. Измельченные цветки экстрагируют 50% этиловым спиртом методом противоточной экстракции.

2. Упаривание полученной вытяжки под вакуумом (при температуре 55-60°С) до 1/5 первоначального объема.

3. Теплый раствор профильтровывают через фильтр и освобождаются от выпавшего осадка.

4. Фильтрат экстрагируют смесью этилацетат-этиловый спирт (9:1) методом противотока.

5. Этилацетатную фазу отделяют и упаривают под вакуумом до густого остатка, который затем высушивают досуха в сушильном шкафу.

7. Какие качественные реакции включены в НД на указанные виды сырья для обнаружения флавоноидов? Приведите химизмы этих реакций.

8. Какими методами проводится количественное определение флавоноидов в указанных видах сырья? В чем особенности этих методик?

Для указанных видов лекарственных растений заполните таблицы и составьте схемы (п. 9-12):

1. Брусника обыкновенная

Контрольная работа 2 Билет 5 с.3

2. Пастернак посевной

3. Алоэ древовидное

4. Боярышник кроваво-красный (цветки)

5. Бессмертник песчаный

6. Стальник полевой

9. Для указанных видов заполните таблицу:

Вид	В РФ заготав-ливается ди-корастущее	В РФ введено в промыш-ленную куль-туру	Произрастаетв Татарстане	Охраняется в Татарстане

10. Для видов, заготовка которых возможна в Татарстане, составьте схему заготовки сырья:

1. В каких местообитаниях встречаются?

2. В какие сроки нужно заготавливать сырье?

3. Правила сбора (отличие от возможных примесей) и условия сушки.

4. Особенности хранения сырья.

11. Для указанных видов сырья заполните таблицу:

Сырье	Стандартизуется НД по содержанию	По содержа-нию дейст-вующих ве-ществ не стандарти-зуется
индивиду-ального вещества	суммы дейст-вующих ве-ществ	экстрактив-ных веществ

В столбцах 2 и 3 укажите, соответственно, название соединения или природу действующих веществ и метод определения; в столбце 4 - природу экстрагента.

12. Для указанных видов сырья заполните таблицу:

Контрольная работа 2 Билет 5 с.4

Сырье	Поступает в аптеки для использова-ния в форме настоев (от-варов)	Поступает на предприятия для произ-водства сум-марных не-очищенных препаратов (настоек, экс-трактов, со-ков, масел (масляных экстрактов))	Поступает на предприятия для произ-водства сум-марных очи-щенных (но-вогаленовых) препаратов, а также эфир-ных и жир-ных масел	Поступает на предприятия для выделе-ния и исполь-зования в ка-честве лекар-ственных средств инди-видуальных веществ

В таблице укажите названия препаратов и основное терапевтическое назначение.

13. Используя рисунок микроскопических признаков листа брусники с поверхности нарисуйте, картину его поперечного среза и отметьте на нем диагностические признаки.

Контрольная работа 2 Билет 6 с.1

Контрольная работа №2

Билет 6

1. Кора крушины, корневища и корни элеутерококка колючего, плоды амми большой содержат различные группы фенольных соединений. Приведите структуры этих соединений.

2. Дайте сравнительную характеристику физико-химических свойств этих классов соединений.

3. Австрийским ученым Э.Шпетом бала предложена схема выделения кумаринов из растительного сырья, на долгое время ставшая универсальным методом выделения этих соединений. Объясните эту схему (см. приложение) и приведите химизмы реакций имеющих в ней место.

4. Объясните методику количественного определения действующих веществ в коре крушины. Напишите химизмы, происходящих при этом реакций.

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 1 мм.

Около 0,05 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 7,5 мл ледяной уксусной кислоты и смесь нагревают на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 15 мин. После охлаждения в колбу добавляют через холодильник 30 мл эфира и кипятят на водяной бане 15 мин. Затем извлечение охлаждают, фильтруют через вату в делительную воронку вместимостью 300 мл и вату промывают 20 мл эфира. Вату переносят обратно в колбу, прибавляют 30 мл эфира и кипятят 10 мин. Охлажденное эфирное извлечение фильтруют через вату в ту же делительную воронку. Колбу дважды споласкивают эфиром (по 10 мл) и фильтруют через ту же вату. К объединенным извлечениям осторожно, по стенкам прибавляют 100 мл щелочно-аммиачного раствора и осторожно взбалтывают 5-7 мин, охлаждая воронку под струей холодной воды. После полного расслоения прозрачный красный нижний слой, не фильтруя, сливают в мерную колбу вместимостью 250 мл, а эфирный слой обрабатывают порциями по 20 мл щелочно-аммиачного раствора до прекращения окрашивания жидкости, сливают окрашенные растворы в ту же мерную колбу и доводят объем раствора в колбе щелочно-аммиачным раствором до метки. 25 мл полученного раствора помещают в колбу и нагревают 15 мин на кипящей водяной бане с обратным холодильником. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны около 540 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм, используя в качестве раствора сравнения щелочно-аммиачный раствор. При получении слишком интенсивной окраски раствор перед колориметрированием разбавляют щелочно-аммиачным раствором.

Концентрацию производных антрацена в колориметрируемом растворе в пересчете на истизин определяют по калибровочному графику.

Содержание производных антрацена в пересчете на истизин в процентах (X) и абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле:

Контрольная работа 2 Билет 6 с.2

где С — содержание производных антрацена в пересчете на истизин в 1 мл колориметрируемого раствора, найденное по калибровочному графику, в граммах; m — масса сырья в граммах; W — потеря в массе при высушивании сырья в процентах.

Построение калибровочного графика. 50 г кобальта хлорида (СоСl26Н2О), высушенного до постоянной массы, помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл, растворяют в 250 мл воды, прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты и доводят объем раствора водой до метки. Из этого раствора готовят серию разбавленных растворов (№№ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, II, 12), содержащих кобальта хлорида соответственно 0,0025; 0,0050, 0,0075; 0,0100: 0,0125; 0,0150; 0,0175; 0,0200; 0,0225; 0,0250; 0,0275; 0,0300 г в 1 мл, и измеряют их оптические плотности на фотоэлектроколориметре при длине волны около 530 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм, используя в качестве раствора сравнения воду. Для построения калибровочного графика по оси абсцисс откладывают концентрацию растворов, а но оси ординат их оптическую плотность. При этом концентрации растворов кобальта хлорида выражают в соответствующих концентрациях производных антрацена (в пересчете на истизин), пользуясь таблицей.

5. Листья скумпии, соплодия ольхи, корневище змеевика содержат дубильные вещества. Структура дубильных веществ, приведите их классификацию.

6. Физико-химические свойства дубильных веществ. Объясните схему получения танина, исходя из этих свойств:

1. Измельченное сырье экстрагируют водой, нагретой до 60-65°С.

2. Полученное извлечение обрабатывают активированным углем и добавляют 8% натрия хлорид (для уменьшения растворимости танина).

3. Водный раствор обрабатывают смесью бутилацетата и бутанола (8:2). Количество смеси составляет 30% от количества водной вытяжки. Органический слой отделяют и упаривают под вакуумом при 55-60°С до 1/6 первоначального объема и добавляют равное количество воды. Затем органические растворители отгоняют полностью.

4. Водный остаток обрабатывают активированным углем (1%), затем фильтруют. Концентрированный раствор высушивают в распылительной сушилке досуха.

7. Качественное определение дубильных веществ в лекарственном растительном сырье.

Контрольная работа 2 Билет 6 с.3

8. Методы количественного определения дубильных веществ в лекарственном растительном сырье. Приведите примеры. Объясните методику количественного определения танина в листьях скумпии. Напишите химизмы реакций, имеющих место в этой методике.