2015-06-04
341
| Показатели | Вид терапии, продолжительность симптомов (в днях) | |||
| Монотерапия ацикловиром (n=15) | Ацикловир+ аллокин-альфа (n=20) | |||
| Продолжительность госпитализации | 12,4 | 10,5 | ||
| Продолжительность болезни | 17,7 | |||
| Продолжительность болей, жжения | 22±2,8 | 14±2,5* | ||
| Длительность периода высыпаний, в т.ч.: - фаза везикулезно-пустулезных элементов - фаза корочек | 16,8 | 15,6 | ||
| 9,7 | 8,9 | |||
| 7,1 | 6,7 | |||
| Частота развития осложнений в виде поражения глаз на момент госпитализации (%) | 60%* |
| ||
| Частота развития осложнений в виде поражения глаз в конце срока госпитализации (%) | 86%* | 35% | ||
| Продолжительность клинических симптомов поражения глаз | 14* | 11,1 |
50%Обозначения: * - р<0,05.
Как видно из предыдущей таблицы, при включении в схему лечения больных опоясывающим герпесом препарата Аллокин-альфа – офтальмогерпес не развивается вообще (если он не развился до начала лечения Аллокином-альфа), а у 30% пациентов наблюдается регресс уже начавшегося поражения глаз.
|
|
|
При сравнительном анализе основных клинических проявлений ОГ (продолжительность болей, госпитализации, длительность периода высыпаний) у больных Гр-1, протекающего с поражением глаз и без клиники офтальмогерпеса достоверных различий выявить не удалось. Рецидивов ОГ в течение 3 месяцев не было в наблюдаемых группах.
Показатели гемограммы у пациентов Гр-1, протекающего с поражением глаз и без клиники офтальмогерпеса были во многом сходны. Лишь относительное и абсолютное число лимфоцитов (до и после лечения) у больных Гр-1 без поражения глаз были достоверно выше по сравнению с больными, у которых ОГ протекал с клиническими признаками поражения органов зрения (37%-2775 кл. х109/л и 45-2880 кл. х109/л, 23-1274 кл. х109/л и 34-1820 кл. х109/л соответственно, р<0,05). Поскольку гемограмма является частью иммунограммы, можно констатировать, что ОГ с поражением глаз протекает на фоне лимфопении (вторичная иммунологическая недостаточность), однако после комплексной терапии (АЦ+аллокин-альфа) количество лимфоцитов увеличилось на 50%, т.е. возрастала иммуно-биологическая резистентность организма.
Аллокин-альфа индуцировал синтез противовоспалительного цитокина ИЛ-10, чем, возможно, объясняется противовоспалительное и анальгезирующее действие препарата при лечении наших больных ОГ. Эти результаты влияния Аллокина-альфа на интерфероновый статус, цитокиновый профиль и экспрессию цитокиновых генов позволяют во многом объяснить выявленную нами высокую клиническую эффективность терапии аллокином-альфа опоясывающего герпеса.
Таким образом, парентеральное применение Аллокина-альфа не вызывало аллергических и других побочных реакций, хорошо переносилось больными, удобно в применении, сочетается с другими препаратами. Препарат Аллокин-альфа может быть рекомендован для широкого практического применения как препарат выбора в комплексной терапии опоясывающего герпеса.
|
|
|
