ВЯТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ГУМОНИТАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
КАФЕДРА ТМФВ и СПОРТА
Предмет Спортивная генетика
Словарь терминов по спортивной генетике
Составил Сластников В.В.
СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ
Аберрация хромосомная —обобщенное название хромосомных мутаций (аномалий).
Аллели — альтернативные формы генов (их варианты).
Арка —наиболее простой тип пальцевых узоров в дерматоглифике.
Аутосомы — попарно идентичные и одинаковые у мужского и женского организма хромосомы, их 22 пары у человека.
Близнецовый метод —один из основных методов генетики человека, использующий сравнение различных признаков у близнецов.
Быстрые мышечные волокна —один из основных типов волокон ске-летныхмышц. Подразделяется на: 1) быстрые утомляемые волокна (тип П-в, или быстрые гликолитические FG — Fast Glicolitic) использующие анаэробные гликолитические процессы энергообразования, наиболее мощные и низковозбудимые волокна; 2) быстрые неутомляемые, окислительные волокна промежуточного типа (тип П-а).
|
|
Гамета — зрелая половая клетка.
Гаплоидный набор хромосом — одинарный состав хромосом в мужских и женских половых клетках - гаметах; у человека содержит 23 непарные хромосомы.
Ген — функциональная единица хранения, передачи и реализации наследственной информации; представляет собой участок ДНК с оп-ределенной последовательностью оснований, который детерминирует формирование определенного признака в организме.
Генеалогический метод, или метод родословных, заключающийся в составлении и анализе семейных данных о наследуемых признаках.
Генетика —наука о наследственности и изменчивости живых организмов.
Геном - вся совокупность генетической информации, содержащейся в хромосомах.
Генотип —совокупность всех наследственных задатков в организме.
Гетерохроматин — генетически инертные, не содержащие структурных генов, участки хромосом; различают С-гетерохроматин, имеющийся во всех хромосомах, и Q-гетерохроматин, обнаруживаемый лишь в некоторых хромосомах.
Деления —тип хромосомной или генной мутации (аномалии), при котором утрачивается участок ДНК.
Дерматоглифика — метод исследования кожных узоров пальцев рук и ног и кожи кисти и стопы.
Дизиготные близнецы — близнецы, развившиеся из двух зигот, образованных двумя различными яйцеклетками и двумя сперматозоидами.
Дискордантность — различия наследственных признаков у близнецов.
ДНК—дезоксирибонуклеиновая кислота, является носителем генетической информации, содержится в ядрах клеток.
Доминантный ген (доминантный признак) — проявление которого не зависит от наличия в организме других вариантов гена данного признака; обнаруживается уже в первом поколении.
|
|
Доминирующая конечность —рука или нога, которая лучше произвольно управляется, предпочитается при действиях одной конечностью и является ведущей при совместной деятельности обеих конечностей.
Дупликация — тип хромосомной или генной мутации, при котором происходит удвоение участка ДНК.
Завиток — один из типов кожных узоров в дерматоглифике.
Зигота — оплодотворенная яйцеклетка, зачаток будущего организма.
Изменчивость - способность изменения наследственных задатков и их проявлений в процессе развития организма.
Инверсия — тип хромосомной или генной мутации, при котором происходит переворачивание какого-либо участка ДНК на 180 градусов.
Индивидуальный профиль функциональной асимметрии — сочетание моторной, сенсорной и психической асимметрий, которое определяет особенности поведения человека. Различают одностороннее доминирование (левое или правое) и парциальное (частичное).
Интрон - неинформативный отрезок ("молчащий" ген) отдельного участка ДНК—оперона.
Информационная РНК —один из типов молекулы рибонуклеиновой кислоты, представляет собой копию (матрицу) одной из цепочек ДНК, в которой закодирована последовательность включения аминокислот в молекулу синтезируемого белка.
Кариотип — хромосомный набор клетки или организма.
Клон — идентичные копии клеток или целых организмов.
Клонирование — генетический метод выращивания идентичных живых организмов.
Композиция (состав) мышечных волокон — процентное соотношение медленных и быстрых волокон в скелетных мышцах.
Конкордантность — сходство наследственных признаков у близнецов.
Конституция — устойчивая основа индивидуальных характеристик человека; под генетической конституцией понимают совокупность наследственной информации, определяющей морфологические, функциональные и психологические особенности человека.
Критические периоды онтогенеза — периоды онтогенеза, характеризующиеся повышенной активностью отдельных генов или их комплексов, контролирующих развитие каких-либо признаков организма.
Макросоматик — человек с повышенными габаритами тела.
Маркер —легко определяемый, устойчивый признак организма, жестко детерминированный генотипом и сцепленный с другими, трудно выявляемыми характеристиками организма.
Маркеры абсолютные —имеют наибольшую меру наследственной обусловленности и маркеры условные — менее детерминированы генетически.
Мезоморф — промежуточный соматотип.
Мезосоматик — человек со средними габаритами тела.
Микросоматик —человек с небольшими габаритами тела,
Медленные мышечные волокна — волокна I типа, неутомляемые и легко возбудимые волокна с богатым кровоснабжением, большим числом митохондрий и с использованием окислительных процессов энергообразования (аэробных); их также называют медленными окислительными (англ. SO — Slow Oxydative).
Мейоз — два последовательных деления зародышевой клетки, в результате которых образуются половые клетки с одинарным (гаплоидным) набором хромосом.
Мозаицизм — наличие в организме индивида клеток с двумя и более вариантами хромосомных наборов.
Монозиготные близнецы — однояйцевые близнецы, развившиеся из одной зиготы (оплодотворенной яйцеклетки) и имеющие общую наследственость.
Моносомия — состояние клетки, при котором какая-либо хромосома представлена не парой, а в единственном числе.
Моторная асимметрия —совокупность признаков неравенства функций рук, ног, мышц правой и левой половины туловища и лица.
Мутация — изменение в наследственных структурах (ДНК, ген, хромосома, геном); может быть вредным изменением, патологическим, или полезным, адаптирующим организм к условиям среды.
|
|
Наследственность — способность живых организмов передавать свои признаки следующим поколениям.
Наследуемость — часть общей фенотипической изменчивости, обусловленной генетическими факторами.
Норма реакции — степень изменения признаков организма в различных условиях среды, ограниченная генетическими пределами;
может быть узкой (незначительность изменений) и широкой (большие изменения).
Оператор — участок ДНК, включающий или запрещающий считывание генетической информации в опероне.
Оперон — участок ДНК, содержащий информацию об одном из специфических белков организма.
Пенетрантность —частота проявления признака в потомстве.
Перекрестная асимметрия —доминирование руки на одной половине тела, а ноги — на другой.
Петля — один из типов кожных узоров в дерматоглифике.
Плейотропность — влияние одного гена на развитие нескольких фенотипических признаков.
Полигенные признаки — признаки, обусловленные многими генами, каждый из которых оказывает небольшое влияние на выраженность этого признака.
Полиплоидный набор хромосом —три и более хромосомных набора.
Половые хромосомы —хромосомы, определяющие пол индивида; у человека это Х- и Y-хромосомы (XX — женский организм, XY — мужской организм).
Популяционный метод —один из методов генетического исследования, выявляющий наследственность и изменчивость признаков в изолированных человеческих общностях (популяциях).
Пробанд - лицо, с которого начинается сбор родословных данных.
Промотор — участок ДНК (группа узнавания), с которого начинается считывание генетической информации в опероне.
Пропускная способность мозга («С»)—количество переработанной информации (бит) в единицу времени (С бит/с).
Психическая асимметрия — неравенство собственно психических функций левого и правого полушария.
Регуляторные гены —гены, не содержащие наследственной информации, не включающиеся в конечно сформированную информационную РНК; их функцией является регуляция активности структурных генов.
|
|
Рецессивные гены — гены, проявляющиеся лишь при отсутствии доминантных генов.
РНК — рибонуклеиновая кислота, участвующая в передаче наследственной информации.
Рибосома — белковая структура в плазме клетки.
Рибосомная РНК — один из типов молекулы РНК, участвующий в передаче (трансляции) генетической информации с информационной РНКна синтезируемый белок.
Сенситивные периоды — периоды снижения в онтогенезе генетического контроля и повышенной чувствительности отдельных признаков организма к средовым влияниям, в том числе педагогическим итренерским.
Сенсорная асимметрия — совокупность признаков функционального неравенства правой и левой частей сенсорных систем организма.
Семейства генов — группы функционально родственных генов, имеющих общую структуру и общее происхождение, располагающихся в одной или в различных хромосомах.
Сибсы — братья и сестры.
Соматотип — широкое биологическое понятие, характеризуемое комплексом независимо варьирующих морфофункциональных признаков и темпами развития организма.
Структурные гены —гены, несущие наследственную информацию о кодируемом белке.
Сцепленные гены — гены, близко расположенные в одной хромосоме и совместно передающиеся потомству.
Синдром — комплекс признаков, характеризующий состояние человека или специфику заболевания.
Тельца Барра — половой хроматин.
Темпоральные гены — гены, детерминирующие временные параметры жизнедеятельности организма, индивидуальные темпы его активности, роста и развития.
Терминатор —конечный участок оператора, сигнализирующий об окончании считывания информации.
Тотальный гребневой счет —количественный показатель в дерматоглифике — число кожных гребней на подушечках пальцев обеих рук, пересекаемых линией, идущей от центра узора к дельте.
Транскрипция (считывание) — снятие в ядре клетки копии с носителя информации (молекулы ДНК) на молекулу-матрицу (РНК).
Трансляция —перенос информации с матрицы информационной РНК на синтезируемый белок или фермент.
Транслокация —хромосомная мутация, характеризующаяся межхромосомным обменом отдельными сегментами.
Транспортная РНК —специфичная молекула РНК, способная присоединять одну определенную аминокислоту и доставлять ее к месту сборки белка в рибосому.
Тренируемость — спортивная обучаемость человека, одно из врожденных первичных свойств нервной системы, определяющее величину и темпы прироста различных признаков организма в процессе спортивной тренировки.
Триплеты — цепочки из трех оснований, кодирующие информацию об аминокислотах.
Трисомия — наличие добавочной хромосомы в одной из пар хромосом.
Фенотип — совокупность всех признаков организма, являющихся результатом действия генов в определенных условиях среды.
Хромосома — генетическая структура, содержащая наследственную информацию.
Хромосомная мутация (аберрация) — изменение в структуре хромосом.
Хромосомный набор — совокупность хромосом в ядре клетки.
Х-сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в Х-хромосоме.
Цитологический метод —метод, связанный с анализом генетического материала клеток.
Экзон - информационный отрезок оперона — фрагмент структурного гена.
Экспрессия гена — активизация процесса считывания информации данного гена.
Эктоморф (по другим классификациям—астеник, долихоморф) — соматотип с узкими пропорциями тела.
Эндоморф (гиперстеник, брахиморф) — соматотип с широкими пропорциями тела.