Продолжительность клеточного цикла.
Клетки могут выходить из цикла, переходить в стадию покоя, или в G0-стадию.
В многоклеточных организмах многие клетки теряют способность к пролиферации, к размножению, теряют способность переходить из стадии покоя в новую стадию пролиферации, в G1-стадию, которая начинает путь клетки к ее делению. К таким клеткам относятся нейроны, кардиомиоциты, клетки хрусталика и многие другие.
Существуют также органы с редко делящимися клетками; так, например, клетки печени могут входить в клеточным цикл через несколько месяцев покоя.
Быстро размножающиеся клетки взрослых организмов, такие как кроветворные, или базальные клетки эпидермиса и тонкой кишки, могут входить в клеточный цикл каждые 12-36 ч.
Самые короткие клеточные циклы, около 30 мин, наблюдаются при быстром дроблении яиц низших организмов (иглокожие, земноводные). В экспериментальных условиях короткий (20 ч) клеточный цикл имеют многие линии клеточных культур.
Фактор, стимулирующий митоз
|
|
(MPF – mitosis promoting factor).
Расшифровка регуляции процессов клеточного деления началась в 70-е годы прошлого века, когда были найдены методы слияния разных клеток, методы получения гетерокарионов.
Эксперимент: При слиянии интерфазных клеток с митотическими клетками (см. рис. 114) обнаруживалось удивительное явление: в такой гибридной клетке, где были митотические хромосомы одной из исходных клеток, в ядрах от интерфазных клеток начиналась конденсация хромосом, разрушалась ядерная оболочка и образовывались так называемые преждевременно конденсированные хромосомы (ПКХ, или PCС – preliminary condenced chromosomes).
Причем структура ПКХ зависела от стадии интерфазного ядра: в ядре от G1-клетки появлялись однонитчатые длинные ПКХ, в ядре от G2-клетки ПКХ были двойными (так как после S-периода хромосомы удвоились).
Эти наблюдения наводили на мысль, что при слиянии таких клеток на интерфазные ядра действуют какие-то факторы, содержащиеся в митотических клетках.
Для проверки этого предположения были поставлены опыты со слиянием клеток на разных стадиях клеточного цикла:
Исходные клетки | Гетерокарион | |
G2 + G1 | → | Нет влияния |
S + G1 | → | Синтез ДНК |
S + G2 | → | Нет влияния |
М + G1 | → | М (ПКХ) |
M + S | → | М (ПКХ) |
М + G2 | → | М (ПКХ) |
Эксперимент: часть цитоплазмы митозной клетки инъецировали в цитоплазму G1-интерфазной клетки. Это приводило к появлению в ядре интерфазной клетки ПКХ. Из этих наблюдений был сделан вывод о том, что в цитоплазме митотической клетки есть фактор (или факторы), стимулирующие митоз (ФСМ, или MPF – mitosis promoting factor). Этот фактор вызывает не только конденсацию хромосом, но и приводит к распаду ядерной оболочки, т. е. переводит интерфазную клетку, даже без синтеза днк, в митотическое состояние (однако, дальше появления конденсированных хромосом развитие митоза не идет).
|
|