Система АВО. Венский врач К. Ландштейнер в 1901 г открыл закон изо-гемагглютинации и разделил всех людей на группы на основе свойств агглютинации их сыворотки и эритроцитов. В последующем были обнаружены агглю-тиногены и агглютинины. В оболочке эритроцитов содержатся агглютиногены А и В. Агглютитногены А бывают 7 видов, наибольшее значение имеют а1 и А2. В сыворотке крови содержатся соответствующие агглютинины a и b, а агглютинины а бывают также 2 видов: a1 и a2. В зависимости от сочетания у одного и того же субъекта различных агглютиногенов и агглютининов различают 4 группы крови: Оab (I), Аb (II), Вa (III), АВ (IV). При несовпадении групп крови донора и реципиента происходит взаимодействие одноимённых агглютиногенов и агглютининов, и на оболочке эритроцитов донора и реципиента возникают комплексы Аa ( а1a 1 или А2a2) и Вb, которые вызывают агглютинацию (склеивание) эритроцитов, разрушение их оболочки и выход Нb за пределы эритроцита (гемолиз).
Таким образом, при переливании несовместимой по системе АВО крови донора реципиенту возникает трансфузионный гемолиз:
|
|
• при взаимодействии агглютиногенов эритроцитов донора с агглютининами сыворотки реципиента происходит прямой трансфузионный гемолиз -ПТГ,
• при взаимодействии агглютиногенов эритроцитов реципиента с агглютининами сыворотки донора происходит обратный трансфузионный гемолиз - ОТГ;
• при наличии обеих указанных иммунных реакций происходит соче-танный трансфузионный гемолиз - СТГ.
Примеры: донор Аb (II) —> реципиент Оab (I) = ПТГ
донор Оab (I) —> реципиент АВ (IV) = ОТГ
донор Аb (II) —> реципиент Вa (III) = СТГ
Кроме того, установлено, что оболочки эритроцитов группы 0(I) содержат антигенные комплексы, которые условно обозначаются, как "О", а агглютинин a2 обладает иммунными свойствами "анти-0". Таким образом, гемотрансфузию можно проводить только при условии, если группа крови донора совпадает с группой крови реципиента.
В клинической практике определяют группы крови с помощью монокло-нальных антител. При этом эритроциты испытуемого смешивают на тарелке или белой пластинке с каплей стандартных моноклональных антител (цоликлоны анти-А и цоликлоны анти-В) и с каплей изотонического раствора для контроля. Соотношение эритроцитов и цоликлонон: ≈ 0,1 цоликлонов и ≈ 0,01 эритроцитов. Результаты реакции оценивают через 3 мин:
если реакция агглютинации наступила только с цоликлоном анти-А, то исследуемая кровь относится к группе А (II);
если реакция агглютинации наступила только с цоликлоном анти-В, то исследуемая кровь относится к группе В (III);
если реакции агглютинации не наступила ни с цоликлонами анти-А, ни с цоликлонами анти-В, то кровь относится к группе О (I);
|
|
если реакция агглютинации наступила с цоликлоном анти-А и с цоликлоном анти-В, но её нет в контрольной капле с изотоническим раствором, то кровь относится к группе АВ (IV).
Агглютинины, не свойственные данной группе крови, носят название экстраагглютининов. Они иногда наблюдаются в связи с наличием разновидностей агглютиногена А и агглютинина a, при этом a 1 и a 2 агглютинины исполняют роль экстраагглютининов. Так кровь А1Вa 1 (II) встречается у 0,5% субъектов с А (II) группой крови, А2 Вa 1 - у 0,3%, А1Вa2 - у 2% субъектов с АВ(IV) группой крови и А2Вa 1 - по данным различных авторов у 10-26%. Феномен экстраагглютининов, а также некоторые другие явления в ряде случаев могут быть причиной несовместимости крови донора и реципиента в пределах системы АВО даже при совпадении их групп.
Примеры: донор А1В (II) —> реципиент А2Вa 1 (II) = ПТГ
донор А2В (IV) —> реципиент А1Вa2 (IV) = ПТГ
С целью исключения такой внутригрупповой несовместимости крови одноимённых по группе донора и реципиента проводят пробу на индивидуальную совместимость. На белую пластинку или тарелку при температуре 15-25°С наносят каплю сыворотки реципиента (≈ 0,1) и каплю крови донора (≈ 0,01 - на кончике глазной палочки). Капли смешивают между собой и оценивают результат через 5 минут. Наличие агглютинации указывает на несовместимость донора и реципиента в пределах системы АВО, несмотря на то, что они одноимённы по группе крови.
Система Rh - Нr. К. Ландштейнер и А.С. Винер в 1940 г открыли Rh -фактор. Антигенная структура резус-фактора на современном уровне представлена 6 основными белковыми структурами, расположенными в клеточных оболочках, в том числе и эритроцитов. К их числу относят: D(Rh о), С (rh'), Е (rh"), d (Нrо), с (hr'), е (hr"). Первые 3 антигена являются разновидностью Rh-фактора. Rh - принадлежность определяют по наличию антигена D, который обладает наиболее выраженной иммуногенной активностью. Вторые 3 антигена являются разновидностью Нr-фактора. Нr - принадлежность определяют по наличию антигена с наиболее выраженной иммуногенной активностью комплекса факторов Нr -системы - антигена с. Эти антигены могут иметь различные сочетания: DСЕ/dсе, DСе/dСе, Dсе/dсе, dсе/dсе, DСЕ/DСЕ, dСЕ/DСе и др. (всего 36). По наличию в наборе факторов системы Rh - Нr все субъекты подразделяют не только на Rh -положительных и Rh -отрицательных, но и на Нr -положительных и на Нr -отрицительных. Переливание крови при различной по системам Rh - Нr принадлежности донора и реципиента вызывает соответствующую сенсибилизацию.
Примеры: а) донор DСЕ/DСЕ (Rh +) реципиент dСЕ/dСе (Rh -) =
сенсибилизация реципиента к фактору D
б) донор dсе/DсЕ (Rh -) реципиент DСЕ/DСе (Rh +) = сенсибилизация организма к фактору с.
После предварительной сенсибилизации к факторам, определяющим несовместимость, при повторном переливании крови возникает трансфузионный гемолиз и развивается гемотрансфузионный шок. Для предупреждения этого осложнения необходимо обеспечить трансфузию крови совместимой с кровью реципиента по системе Rh - Нr. Основное правило переливания крови: эритроцитную массу Rh -положительной крови можно переливать только Rh - положительным реципиентам; эритроцитную массу Rh - положительной крови можно переливать только Rh - положительным реципиентам; эримтроцитную массу Rh - отрицательной крови можно переливать только Rh -отрицательным реципиентам; эритроцитную массу Rh - отрицательной крови можно переливать только Rh -отрицательным реципиентам.
Резус-принадлежность крови, то есть идентификация крови по фактору D осуществляют в лабораторных условиях с помощью моноклональных антител (цоликлоны анти-D супер). Наносят 0,1 мл реагента и 0,02 мл исследуемых эритроцитов на пластинку, тщательно смешивают и оценивают результаты через 3 мин. При наличии агглютинации исследуемая кровь маркируется, как Rh -положительная, а при отсутствии, как Rh -отрицательная. В экстренных ситуациях резус-принадлежность крови больного может быть определена поликлональными сыворотками анти-D с неполными антителами.
|
|
Для исключения несовместимости по другим факторам системы Rh - Нr используют индивидуальную пробу на совместимость по факторам Rh - Нr. Исследование проводят в специальных пробирках. На дно пробирки вносят: 2 капли сыворотки реципиента, 1 каплю эритроцитов донора и 1 каплю 33% раствора полиглюкина. Содержимое пробирки перемешивают путём встряхивания.
Затем пробирку наклоняют почти до горизонтального положения и медленно в течение 5 минут круговым вращением содержимое размазывают по внутренней поверхности пробирки. Пробирку доливают 3 мл изотонического раствора хлористого натрия и перемешивают содержимое путём 3-х кратного переворачивания пробирки без взбалтывания. Оценивают результат при просматривании пробирки невооружённым глазом на свет:
а) если содержимое пробирки остаётся равномерно окрашенным без признаков агглютинации эритроцитов, то эритроциты донора совместимы с кровью реципиента по факторам системы Rh - Нr;
б) если имеется агглютинация эритроцитов на фоне просветлённой или обесцвеченной жидкости, то эритроциты донора несовместимы с кровью реципиента по факторам системы Rh - Нr и не могут быть перелиты реципиенту.
С целью выявления возможности давней сенсибилизации к факторам системы Rh - Нr необходимо перед переливанием крови собирать предтрансфузион-ный анамнез с учётом возможных путей сенсибилизации: 1) трансплантационная (одним из видов трансплантационной сенсибилизации является трансфузионная) - переливание крови и пересадка органов и тканей; 2) трансплацентарная - наличие у женщин выкидышей, мертворождений, а также гемолитической болезни новорожденных у их детей.
|
|
Резус-антитела бывают полные и неполные. Полные резус-антитела относят к классу IgM, неполные - к классу IgС. Полные резус-антитела непосредственно склеивают эритроциты in vitro. Они не проходят через неповреждённую плаценту. Неполные резус-антитела дают реакцию агглютинации in vivo. Они легко проникают через плацентарный барьер. Транс плацентарная сенсибилизация происходит при чрезплацентарном контакте эритроцита плода с кровью матери. Образовавшиеся при этом антирезус-антитела в организме матери проходят через плацентарный барьер и попадают в кровь плода. В организме плода Rh -антиген взаимодействует с попавшим от матери Rh -антителом, вызывает агглютинацию эритроцитов плода и их гемолиз. В организме плода развивается гемолитическая болезнь (анемия, желтуха, отёк). Трансплантационная иммунизация касается не только крови, но и любой ткани пересаженной от донора к реципиенту, так как Rh -фактор содержится в оболочке любой клетки человеческого организма.
Другие иммунные системы. В настоящее время известно множество систем, антигенные комплексы которых могут привести к изосенсибилизации. В клинической практике 8 из них имеют наибольшее практическое значение. Им-муногенные комплексы этих систем по сравнению с системами АВО и Rh - Нr обладают значительно меньшей антигенной активностью.
Идентификация крови по этим системам не проводится, за исключением специального подбора донорской крови в условиях специализированных гематологических отделений. При гемотрансфузии в условиях общих отделений ставится общая проба, выявляющая несовместимость крови донора и реципиента по всем антигенным факторам помимо систем АВО и Rh - Нr. Эта проба носит название биологической и осуществляется после всех вышеперечисленных проб непосредственно при гемотрансфузии. Методика биологической пробы заключается в струйном троекратном переливании по 10,0 донорской крови с 3-х минутным интервалом между порциями. При отсутствии ранних признаков ге-мотрансфузионного шока (озноб, головная боль, тошнота, стеснение в груди, учащение дыхания, тахикардия, снижение АД) вливают капельно оставшееся содержимое ампулы с кровью.
Переливание крови под наркозом исключает возможность контроля субъективной сознательной реакции больного на гемотрансфузию. В этих случаях указанием на биологическую несовместимость являются: немотивированное усиление кровоточивости в операционной ране; любое снижение АД, которое нельзя объяснить особенностью течения или осложнением проводимого общего обезболивания; изменение цвета мочи поступающей по катетеру, а также по результатам пробы на выявление гемолиза (центрифугирование крови). В этих случаях переливание эритроцитной массы прекращают до выяснения причины описанных нарушений.
Биологическая проба у детей проводится так же путём трёхкратного струйного вливания в дозировке: до 2 лет по 2 мл, до 5 лет по 5 мл, и в более старшем возрасте, как и у взрослых по 10 мл.