double arrow
Биуретовая реакция на пептидные связи

Принцип реакции: аминокислоты, способные образовывать не менее двух пептидных связей (—СО—NH—), в щелочном растворе в присутствии сульфата меди (II) образуют комплексы с атомами меди, окрашенные в фиолетовый цвет.

Впервые реакция образования таких комплексных соединений меди была проведена для биурета, поэтому она и названа биуретовой.

Биурет, который может быть получен при нагревании мочевины до температуры180 °С, не является аминокислотой, но имеет две пептидные связи:

В щелочной среде биурет претерпевает енолизацию по схеме:

Две молекулы енольной формы биурета взаимодействуют с гидроксидом меди (II) и образуют комплекс, в котором координационные связи образованы за счёт электронных пар атомов азота иминных групп.

Гидроксид меди (II) для проведения биуретовой реакции получают, как правило, в результате реакции взаимодействия сульфата меди (II) с гидроксидом натрия (или калия):

Образование комплекса биурета с медью происходит по следующей схеме:

Подобный комплекс с медью могут создавать некоторые аминокислоты, у которых пептидные связи возникают за счёт карбоксильной и аминогрупп. Примером такой аминокислоты может быть аспарагин.

Материалы и реактивы: водный 0,01%-ный раствор аспарагина, 10%-ный раствор гидроксида натрия (или калия), 10%-ный раствор сульфата меди.

Оборудование: стеклянные палочки, штатив с пробирками, пипетки, капельница.

Порядок выполнения работы:в пробирке к 3 см3 раствора аспарагина (исследуемого вещества) добавляют 1 см3 раствора гидроксида натрия (или калия), 1…2 капли раствора сульфата меди и перемешивают. Содержимое пробирки окрашивается в сине-фиолетовый цвет.




1.2.1.4 Ксантопротеиновая реакция

Принцип реакции: В ароматических аминокислотах, содержащих бензольные кольца (тирозин, триптофан, фенилаланин), под действием азотной кислоты происходит реакция нитрования бензольного кольца с образованием окрашенного в жёлтый цвет нитросоединения.

Рассмотрим эту реакцию на примере тирозина:

В реакции гидроксида натрия с хиноидной формой динитротирозина образуется натриевая соль динитротирозина, имеющая оранжевую окраску:

Материалы и реактивы: водный 0,01%-ный раствор тирозина, концентрированная азотная кислота, 10%-ный раствор гидроксида натрия.

Оборудование: стеклянные палочки, пробирки, штатив для пробирок, пипетки, горелка.

Порядок выполнения работы: в пробирку вносят 3 см3 раствора тирозина (исследуемого продукта) и 1 см3 концентрированной азотной кислоты. Смесь осторожно нагревают до появления жёлтой окраски. После охлаждения в пробирку добавляют раствор гидроксида натрия до появления оранжевой окраски.






Сейчас читают про: