2015-10-16
900
1. Изменчивость у микроорганизмов может возникать в результате:
1. модификаций
2. мутаций
3. рекомбинаций
4. всего перечисленного
2. Рекомбинации - это:
1. включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого или обмен участками хромосом между ними
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
3. У бактерий возможны следующие генетические рекомбинации, кроме:
1. конъюгации
2. модификации
3. трансдукции
4. трансформации
4. Модификация - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
5. Мутация - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии- донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
6. Трансформация - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого –либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
7. Трансдукция - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого - либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
8. Конъюгация - это:
1. ненаследственные изменения какого - либо признака микроорганизма, приобретаемые им в результате собственной деятельности или воздействия окружающей среды
2. изменения в первичной структуре ДНК микроорганизма, выражающееся в наследственно закреплённой утрате или изменении какого – либо признака
3. перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством “ голых “ фрагментов ДНК
4. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов
5. перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их скрещивании
9. Генетическая информация у микроорганизмов заключена в следующих структурах клетки, за исключением:
1. нуклеоида
2. плазмид
3. ядрышек
4. транспозонов
5. IS - последовательностей
10. Плазмида бактерий - это:
1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
11. IS - последовательность бактерий - это:
1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
12. Транспозон бактерий - это:
1. клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина
2. участок ДНК, способный самостоятельно мигрировать из одной плазмиды в другую внутри бактерии, а также в хромосому или бактериофаг; самостоятельно не реплицируется
3. участок ДНК, способный перемещаться в различные участки хромосомы бактерии, самостоятельно не реплицируется
13. Перечислите функции плазмид:
а. репарационная (восстановление повреждённого клеточного генома)
б. регуляторная (компенсация метаболических дефектов)
в. кодирующая (внесение в бактерию информации о новых признаках)
г. перенос генетической информации из прокариотической в эукариотическую клетку
1. если верно а, в
2. если верно б, в
3. если верно все
14. Транспозоны обладают всеми перечисленными функциями, кроме:
1. регуляторной
2. кодирующей
3. мутагенной
4. несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) с одного репликона на другой
5. несут генетическую информацию о транспозиции (о собственном перемещении) в различные участки ДНК
15. Инсертационные последовательности способны выполнять следующие функции, за исключением:
1. перемещаться с одного репликона на другой
2. перемещаться в различные участки ДНК
3. кодировать взаимодействие транспозонов, плазмид, фагов между собой и с хромосомой хозяина
4. “ выключать” ген, в который встроилась IS - последовательность, или служить промотором
5. индуцировать мутации
16. Укажите практическое значение генетики и изменчивости микроорганизмов:
а. получение штаммов бактерий и грибов с высокой продукцией АБ
б. получение штаммов бактерий с высокой продукцией экзотоксинов
в. получение живых вакцин путём аттенуации
г. получение генно - инженерных вакцин
д. получение инсулина и интерферона
е. диагностика и контроль лечения инфекционных заболеваний с помощью генетических методов
1. если верно а, г, е
2. если верно б, в
3. если верно все
17. Каково биологическое значение изменчивости для микроорганизмов?
1. приспособление к условиям существования в окружающей среде и макроорганизме
2. восстановление повреждённого генотипа
3. способ передачи генетического материала
18. Какие типы бактериальных плазмид существуют?
а. F
б. R
в. Соl
г. Нly
д. tox
е. биодеградации.
1. если верно а, б, в
2. если верно а, г, е
3. если верно все.
19. Какой признак контролируют F - плазмиды?
1. синтез бактериоцинов
2. синтез половых ворсинок
3. устойчивость к лекарственным препаратам
4. синтез гемолизинов
5. синтез протоксинов
6. утилизацию некоторых органических соединений.
20. Какой признак контролируют R - плазмиды?
1. синтез бактериоцинов
2. синтез половых ворсинок
3. устойчивость к лекарственным препаратам
4. синтез гемолизинов
5. синтез протоксинов
6. утилизацию некоторых органических соединений.
21. Какой признак контролируют Соl - плазмиды?
1. синтез бактериоцинов
2. синтез половых ворсинок
3. устойчивость к лекарственным препаратам
4. синтез гемолизинов
5. синтез протоксинов
6. утилизацию некоторых органических соединений.
22. Какой признак контролируют Нly - плазмиды?
1. синтез бактериоцинов
2. синтез половых ворсинок
3. устойчивость к лекарственным препаратам
4. синтез гемолизинов
5. синтез протоксинов
6. утилизацию некоторых органических соединений.
23. Какой признак контролируют tox - плазмиды?
1. синтез бактериоцинов
2. синтез половых ворсинок
3. устойчивость к лекарственным препаратам
4. синтез гемолизинов
5. синтез протоксинов
6. утилизацию некоторых органических соединений.
24. Какой признак контролируют плазмиды биодеградаций?
1. синтез бактериоцинов
2. синтез половых ворсинок
3. устойчивость к лекарственным препаратам
4. синтез гемолизинов
5. синтез протоксинов
6. утилизацию некоторых органических соединений.
25. Бактериоцины - это:
- синтетические препараты, используемые при химиотерапии инфек
ционных заболеваний
- антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов
3. вирусы, способные лизировать бактерии.
26. К синтезу бактериоцинов способны:
а. энтеробактерии
б. возбудитель чумы
в. холерный вибрион
г. стафилококки
д. коринебактерии.
1. если верно а, в
2. если верно а, б, г
3. если верно все.
27. Мутации классифицируют по следующим признакам,кроме:
1. происхождения
2. числа мутировавших генов
3. фенотипических последствий
4. фенотипических проявлений
5. типа нуклеиновой кислоты, в которой произошла мутация.
28. По происхождению различают мутации:
а. прямые
б. обратные
в. спонтанные
г. индуцированные
д. генные
е. хромосомные.
1. если верно а, б
2. если верно в, г
3. если верно д, е.
29. По числу мутировавших генов различают мутации:
а. прямые
б. обратные
в. спонтанные
г. индуцированные
д. генные
е. хромосомные.
1. если верно а, б
2. если верно в, г
3. если верно д, е.
30. По фенотипическим проявлениям (потеря или восстановление признака) различают мутации:
а. прямые
б. обратные
в. спонтанные
г. индуцированные
д. генные
е. хромосомные.
1. если верно а, б
2. если верно в, г
3. если верно д, е.
31. R–S диссоциация - это:
- ненаследственные изменения какого - либо признака микроорга
низма, приобретаемые им в результате собственной деятельности
или воздействия окружающей среды;
- инсертационная мутация, возникающая при встраивании внехром
сомных факторов наследственности или умеренных фагов в бактериальную хромосому;
- перенос генетической информациии от бактерии - донора к реципиен
ту посредством “ голых “ фрагментов ДНК.
32. В результате R–S - диссоциации возникают:
1. L - формы бактерий
2.две формы бактерий, отличающиеся по морфологическим, биохи
мическим, вирулентным, культуральным свойствам
3. летальные или условно - летальные мутации.
33. S - формы колоний характеризуются:
а. гладкой выпуклой поверхностью
б. шероховатой уплощённой поверхностью
в. ровными краями
г. неровными краями
д. округлой формой
е. неправильной формой.
1. если верно а, в, д
2. если верно а, г, д
3. если верно б, г, е.
34. R - формы колоний характеризуются:
а. гладкой выпуклой поверхностью
б. шероховатой уплощённой поверхностью
в. ровными краями
г. неровными краями
д. округлой формой
е. неправильной формой.
1. если верно а, в, д
2. если верно а, г, д
3. если верно б, г, е.
35. Микроорганизмы, населяющие S - формы колоний, характеризуются:
а. наличием жгутиков у подвижных видов
б. отсутствием жгутиков у подвижных видов
в. наличием капсулы у капсулообразующих видов
г. отсутствием капсулы у капсулообразующих видов
д. выраженной биохимической активностью
е. слабой биохимической активностью.
1. если верно а, в, д
2. если верно б, г, е.
36. Микроорганизмы, населяющие R - формы колоний, характеризуются:
а. наличием жгутиков у подвижных видов
б. отсутствием жгутиков у подвижных видов
в. наличием капсулы у капсулообразующих видов
г. отсутствием капсулы у капсулообразующих видов
д. выраженной биохимической активностью
е. слабой биохимической активностью.
1. если верно а, в, д
2. если верно б, г, е.
37. Назовите виды микроорганизмов, вирулентные в R - форме. Это все перечисленные, кроме:
1. М. tuberculоsis
2. Y. pestis
3. С. diphtheriae
4. В. аnthracis
5. S. aureus
38. Фенотипическими признаками, сообщаемыми плазмидами бактери альной клетке, могут быть:
а. устойчивость к АБ
б. выработка факторов бактериоциногенности
в. расщепление сложных органических веществ
г. продукция факторов вирулентности.
1. если верно а, б
2. если верно в, г
3. если верно все.
39. Укажите способы для получения чистых генов для генетической инженерии.
1. мутации
2. фрагментация хромосомы
3. синтез по известным копиям
4. рекомбинации
5. синтез ДНК-копий на матричных РНК
40. Назовите два механизма передачи вирулентности среди бактерий.
1. лизогения
2. передача плазмид при конъюгации
3. трансформация
4. трансдукция
41. Использование микроорганизмов в качестве моделей для генетических исследований основывается на таких свойствах бактерий, как…
а) термолабильность
б) малые размеры
в) высокая скорость размножения
д) гаплоидный набор хромосом
42. Примерами фенотипической изменчивости микроорганизмов являются:
а) вакцинные штаммы бактерий
б) полиморфизм
в) L-Формы
г) генно-инженерные штаммы бактерий
43. Проявлением фенотипической изменчивости бактерий является...
а) бактериоциногения
б) эволюция
в) транзиция
г) адаптация
д) подвижность
44. Изменчивость, при которой смена фенотипа связана со структурными изменениями в генотипе, называется
а) наследственной
б) генотипической
в) фенотипической
г) модификационной
д) конверсионной
45.Возможный механизмы генотипической изменчивости:
а) трансдукция
б) мутация
в) диссоциация
д) полиморфизм
г) адаптация
46. Возможные механизмы формирования мутаций заключаются в:
а) репарации
б) дупликации
в) инверсии
д) репродукции
г) вставке, замене
47. В качестве мутагенов могут быть использованы:
а) УФЛ
д) вакцины
48. К внехромосомные факторы наследственности бактерий относятся:
а) митохондрии
б) плазмиды
в) внутриклеточные включения
г) рибосомы
д) транспозоны
е) мезосомы
49. Трансдукция может быть:
а) адаптивной
б) абортивной
в) фенотипической
г) неспецифической
д) специфической
е) спонтанной
50. Достижения генетики используются в следующих областях:
а) геносистематика бактерий
б) биотехнология
в) получение вакцинных штаммов бактерий
г) диагностика инфекционных болезней
д) получение новых сортов пшеницы
