Инстинктивный перелет

Многие черты поведения животных, пока еще не понятные человеку, часто мотивируются инстинк­том. Это значит, что некоторые особенности поведения унаследованы, а не заново приобрете­ны. Это положение справедливо фактически по отношению ко всем животным. Когда заходит речь о сезонных миграциях птиц, проще всего объяснить их тем, что они вызваны инстинктом. Это действительно справедливо для многих видов, например для кукушек, чьи птенцы, вскормленные приемными родителями и научив­шиеся летать, совершают перелеты за тысячи километров в тропические районы, где находят те самые места зимовок, куда несколькими неде­лями раньше прилетели их родители, с которыми они никогда не контактировали. Каким образом узнают молодые кукушки, где находятся места зимовок и как они находят к ним путь? Весьма вероятно, что в этом им помогают наследствен­ные факторы, которые даже могут являться единственной причиной. Это можно также назвать инстинктом.

Вероятно, поведение многих других видов во время перелета тоже унаследовано и управляется инстинктом, так как среди них есть такие, кото­рые во время своего первого перелета не летят вместе с более взрослыми представителями своего вида и совсем не знают, как надо ориенти­роваться, чтобы попасть в нужное место.

В ходе опытов, поставленных до или во время осеннего перелета, у птиц искусственно меняли отправной пункт миграции. В результате было установлено, что птенцы некоторых видов, еще не совершавшие перелетов, принимают унаследо­ванное направление миграций и таким образом попадают в иные места зимовок, чем их родители, тогда как взрослые особи способны так испра­вить курс, что достигают именно того места зимовки, где они бывали раньше. Тем не менее, известно, что птенцы садовой славки после искус­ственного перемещения их отправного пункта с запада Дании на 530 км в Оттенбю на Эланде (Швеция) смогли исправить курс уже в первые сутки перелета.

Разная способность к ориентации у птенцов и взрослых птиц отмечалась у самых различных видов птиц, в частности у серой вороны, перепе­лятника и скворца. Было обнаружено, что у серой вороны в Европе и американской короткоклювой вороны (Corvus brachyrhynchus), пойманных во время весеннего перелета и перевезенных в места, куда популяции этих видов обычно не залетают, выдерживалось первоначальное на­правление перелета. Однако птицы были пой­маны в местах, чуждых для рассматриваемых видов. Объяснение можно свести к тому, что ворона является ближним мигрантом и поэтому у нее не выработана способность к точной ориента­ции. Тем не менее, скворец, тоже относящийся к ближним мигрантам, может вносить необходи­мые коррективы при выборе пути перелета.

Все приведенные выше примеры показывают, что у соответствующих видов зафиксировано унаследованное направление перелета, а также то, что взрослые птицы (по крайней мере, некото­рых видов) не проявляют эту способность в тех случаях, когда им это невыгодно.

Исследования 1996 г[7] показали, что воробьиные птицы обладают врожденной информацией о направлении и приблизительной протяженности 1-й миграции, но не о географическом положении районов зимовки. Выращенные в неволе славки - черноголовки (Sylvia atricapilla) из восточных и западных районов Центральной Европы во время 1-й осенней миграции при регистрации в ориентационных клетках в одинаковых условиях избирают направление, типичное для родительской популяции: к юго-западу или юго-востоку. Полученные в неволе гибриды 1-го поколения избирают промежуточное направление. Во 2-м поколении гибридов наблюдается расщепление, что свидетельствует о незначительном количестве генов, вовлеченных в контроль миграционной ориентации. В этих условиях миграционные адаптации могут быстро распространяться по популяции, что и произошло со славкой-черноголовкой, зимующей на Британских о-вах. Полученные при размножении в неволе потомки птиц, отловленных на зимовках в Великобритании, избирают во время 1-й осенней миграции западно-северо-западное направление. За три десятилетия доля таких птиц в популяции возросла с 0 до 7-11%. Новое направление может сохраняться и распространяться в популяции благодаря различию во времени прибытия в районы гнездования птиц с традиционных и с расположенных на Британских о-вах зимовках.

Исследования влияния предмиграционного опыта на миграционную ориентацию птиц[8] показало, что мигрирующие птицы используют астрономическую и магнитную информацию для ориентации при миграционном полете: эти две ориентационные системы взаимодействуют в онтогенезе, когда заданная генетически информация о миграционном направлении преобразуется в фактическое компасное направление. Вероятно, вращение небесной сферы лишь сообщает информацию о положении оси С.-Ю. Установление специфического для данной популяции миграционного направления требует наличия магнитной информации, к-рая определяет отклонение от юж. конца данной оси. Недавние исследования молодых и взрослых мухоловок-пеструшек (Ficedula hypoleuca) обсуждаются совместно с рез-тами подобных экспериментов на др. видах, в которых создавалась конфликтная ситуация между магнитной и основанной на вращении небесной сферы информацией во время предмиграционной фазы. Подобные изменения оказывали затем влияние на основанный на магнитной информации компасный курс птиц, к-рый изменялся в соответствии с географическим направлением в предмиграционный период.

Изучение формирования миграционных предпочтений у мухоловки-пеструшки на Куршской косе[9] показали, что молодые птицы при нахождении в местах рождения могут реализовывать свою пространственно-ориентационную программу, однако она более адекватно и полно реализуется у птиц, которые имели опыт пространственных перемещений в послегнездовой период (до 30-50 суточного возраста), имея возможность наблюдать движение астрономических ориентиров в течение суток.