Фармакокинетика

Основные показатели фармакокинетики α-адреноблокаторов представлены в табл. 12-10.

Благодаря низкой биодоступности фентоламин используют только в парентеральной форме. И наоборот, обладающие высокой биодоступностью празозин, доксазозин, теразозин, буназозин*, тримазо- зин*9, альфузозин, тамсулозин применяют перорально.Препататы этой группы в основном значительно связываются с белками крови, что следует учитывать при их назначении больным с гипопротеинемией, циррозом печени и т.п. α-Адреноблокаторы в основном метаболизируются в печени, а выводятся почками и ЖКТ в виде неактивных метаболитов, что позволяет использовать большинство α-адреноблокаторов при заболеваниях почек без коррекции доз. Празозин обладает эффектом первого прохождения. Фентоламин и празозин (при ХПН увеличен до 62 ч) имеют непродолжительный период полувыведения и обладают непродолжительным действием, в то же время доксазозин, тамсулозин и альфузозин, имеющие более продолжительный период полувыведения, назначают 1-2 раза в сутки.