Симптомы детских врожденных аномалий сердца третьей группы

К порокам третьей группы с неизмененным или малоизмененным кро­вотоком в сосудах легкого относятся

· аномалии дуги аорты и ее ветвей,

· от­сутствие дуги аорты, стеноз и коарктация аорты,

· митральная атрезия,

· атрезия аортального клапана,

· недостаточность митрального клапана

· и другие более редкие пороки [12].

Среди причин развития многих редких пороков, помимо наследственности, могут быть прием будущей матерью опасных медицинских препаратов, злоупотребление алкоголем и наркозависимость.

Выделяют также комбинированные аномалии, при которых выявляются нарушения взаимоотношений между различными отделами сердца и круп­ными сосудами.

У детей с врожденным пороком третьей группы признаки нарушения газообмена отсутствуют. Основные жалобы у таких больных — быстрая утомляемость, сердцебиение, головные боли. При коарктации аорты у детей у детей с симптомами порока сердца этого типа старше 14—15 лет наблюдается повышение артериального давления наверх и снижение на нижних конечностях. Кожа и видимые слизистые оболочки обычной окраски. Верхушечный толчок усилен. Над верхушкой сердца выслушивается систолический шум. Границы сердца расширены влево. На ЭКГ отмечаются признаки синдрома гипертрофии левых отделов сердца [10].

Причины врожденного порока сердца третьей группы чаще всего заключаются в патологическом течении беременности.

Глубину и характер аномалии сердца позволяет уточнить ультразвуковое и ангио-кардиографическое исследование. При всех пороках ценные данные дают не только ультразвуковое допплерографическое исследование, но и быстро внедряющиеся методы магнитно-резонансной томографии.