Свойства | Хлорацетофенон (CN) | Хлорбензилиден-малонодинитрил (CS) | Адамсит (DМ) | Дибензо-ксазепин (CR) |
Агрегатное состояние | Твердое | Твердое | Твердое | Твердое |
Растворимость в воде | 1-10-1 г/м3 | Отсутствует | 5*10-5 г/м3 | Плохая |
Запах | Ароматный | Перечный | Отсутствует | Отсутствует |
Поражающая концентрация | 15 мг/м3 | 5 мг/м3 | 5 мг/м3 | 0,8 мг/м3 |
Непереносимая токсодоза | 0,08 г*мин/м3 | 0,02 г*мин/м3 | 0,015 г*мин/м3 | 0,001 г*мин/м3 |
Смертельная токсодоза | г*мин/м3 | г*мин/м3 | 30 г*мин/м3 | - |
Преимущественное действие | Лакриматор | Лакриматор | Стернит | Лакриматор |
Действие на кожу | + | ++ | - | ++ |
Хлорацетофенон
Относится к группе отравляющих веществ раздражающего действия - лакриматорам.
Синонимы: Фенацилхлорид; ХАФ; O-Salz; CAP; CN; Grandite; Газ "Черемуха".
Химическое название: 2-хлор-1-фенил-1-этанон
Молекулярная формула: C6H5COCH2CL
Физико-химические свойства
Молекулярная масса 154,59
Температура кипения (°С) 244-245
Температура плавления (°С) 54-59
Относительная плотность тверд. в-ва 1,324
Относительна плотность пара 5,3
Давление паров (20°С) 0,013 мм рт.ст.
Растворимость в воде (20°С) 0,1%
Белые (технический хлорацетофенон - желтые или бурые) кристаллы с запахом фиалки. Технический продукт окрашен в серый цвет. Растворяется в органических растворителях и некоторых ОВ (фосгене, хлор циане). Практически нерастворим в воде. По своему строению является смешанным жиро ароматическим кетоном, и как таковой сравнительно стабилен и обладает малой реакционной способностью. Вступает в реакции по карбонильной группе, свойственные алифатическим кетонам, например, с гидроксиламином и гидразином, однако не образует бисульфитного производного. Термическая стабильность очень высокая, он устойчив к детонации, разлагается лишь при длительном нагревании (15 мин): при 300°С - на 1,5%, при 600°С - на 9% и при 900°С - на 30%.
Даже при кипячении с водой не гидролизуется или гидролизуется лишь незначительно. Скорость гидролиза увеличивается при действии щелочи. Сильные окислители, например, хромовая кислота, перманганат калия, двуокись селена и гипохлориты в соответствующих растворителях (бензол и диоксан) окисляют хлорацетофенон до бензойной кислоты.
Применение
Применяется в органическом синтезе; как отравляющее вещество раздражающего действия. Входит в состав спецсредства "Черемуха"; выпускается в виде:
1. Средства самообороны в аэрозольных упаковках.
2. Боеприпасы к газовым пистолетам и револьверам.
3. Специальные средства, состоящие на вооружении армии и милиции.
Смертельные дозы и концентрации
Поражающие концентрации (мг/л): раздражающая (слезотечение) - 0,0003 - 0,005; непереносимая - 0,002 - 0,0045; летальная при 10-минутной экспозиции - 0,85.
Токсическая доза 0,005 - 0,010 мг/мин/л-1. Смертельная доза - 85 мг/мин/л-1.
Пути поступления в организм
Ингаляционный, пероральный.
Адамсит
Относится к группе отравляющих веществ раздражающего действия - стернитам. Было разработано и получено во время первой мировой войны в США и по некоторым имеющимся данным применено итальянской армией. Назван по имени американского военного химика Адамса.
Синонимы: Фенарсазинхлорид.
Химическое наименование препарата:
10-Хлор-9,10-Дигидрофенарсазин
Молекулярная формула: (C6H5)2NHAsCl