Свойства основных ОВ раздражающего действия

Свойства Хлорацетофенон (CN) Хлорбензилиден-малонодинитрил (CS) Адамсит (DМ) Дибензо-ксазепин (CR)
Агрегатное состояние Твердое Твердое Твердое Твердое
Растворимость в воде 1-10-1 г/м3 Отсутствует 5*10-5 г/м3 Плохая
Запах Ароматный Перечный Отсутствует Отсутствует
Поражающая концентрация 15 мг/м3 5 мг/м3 5 мг/м3 0,8 мг/м3
Непереносимая токсодоза 0,08 г*мин/м3 0,02 г*мин/м3 0,015 г*мин/м3 0,001 г*мин/м3
Смертельная токсодоза г*мин/м3 г*мин/м3 30 г*мин/м3 -
Преимущественное действие Лакриматор Лакриматор Стернит Лакриматор
Действие на кожу + ++ - ++

Хлорацетофенон

Относится к группе отравляющих веществ раздражающего действия - лакриматорам.

Синонимы: Фенацилхлорид; ХАФ; O-Salz; CAP; CN; Grandite; Газ "Черемуха".

Химическое название: 2-хлор-1-фенил-1-этанон

Молекулярная формула: C6H5COCH2CL

 

Физико-химические свойства

Молекулярная масса 154,59

Температура кипения (°С) 244-245

Температура плавления (°С) 54-59

Относительная плотность тверд. в-ва 1,324

Относительна плотность пара 5,3

Давление паров (20°С) 0,013 мм рт.ст.

Растворимость в воде (20°С) 0,1%

Белые (технический хлорацетофенон - желтые или бурые) кристаллы с запахом фиалки. Технический продукт окрашен в серый цвет. Растворяется в органических растворителях и некоторых ОВ (фосгене, хлор циане). Практически нерастворим в воде. По своему строению является смешанным жиро ароматическим кетоном, и как таковой сравнительно стабилен и обладает малой реакционной способностью. Вступает в реакции по карбонильной группе, свойственные алифатическим кетонам, например, с гидроксиламином и гидразином, однако не образует бисульфитного производного. Термическая стабильность очень высокая, он устойчив к детонации, разлагается лишь при длительном нагревании (15 мин): при 300°С - на 1,5%, при 600°С - на 9% и при 900°С - на 30%.

Даже при кипячении с водой не гидролизуется или гидролизуется лишь незначительно. Скорость гидролиза увеличивается при действии щелочи. Сильные окислители, например, хромовая кислота, перманганат калия, двуокись селена и гипохлориты в соответствующих растворителях (бензол и диоксан) окисляют хлорацетофенон до бензойной кислоты.

 

Применение

Применяется в органическом синтезе; как отравляющее вещество раздражающего действия. Входит в состав спецсредства "Черемуха"; выпускается в виде:

1. Средства самообороны в аэрозольных упаковках.

2. Боеприпасы к газовым пистолетам и револьверам.

3. Специальные средства, состоящие на вооружении армии и милиции.

 

Смертельные дозы и концентрации

Поражающие концентрации (мг/л): раздражающая (слезотечение) - 0,0003 - 0,005; непереносимая - 0,002 - 0,0045; летальная при 10-минутной экспозиции - 0,85.

Токсическая доза 0,005 - 0,010 мг/мин/л-1. Смертельная доза - 85 мг/мин/л-1.

Пути поступления в организм

Ингаляционный, пероральный.

 

 

Адамсит

Относится к группе отравляющих веществ раздражающего действия - стернитам. Было разработано и получено во время первой мировой войны в США и по некоторым имеющимся данным применено итальянской армией. Назван по имени американского военного химика Адамса.

Синонимы: Фенарсазинхлорид.

Химическое наименование препарата:

10-Хлор-9,10-Дигидрофенарсазин

Молекулярная формула: (C6H5)2NHAsCl

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: