Факторы устойчивости растворов

полимеров. Растворы полимеров в

хорошо растворяющих их жидкостях

образуются самопроизвольно и

агрегативно устойчивы. Нарушить

устойчивость растворов полимеров

можно путем ухудшения их растворимости - введением

электролитов или нерастворителей

(жидкостей, плохо растворяющих данный полимер). Так, например,

для белков и полисахаридов

нерастворителями являются этанол, ацетон. Высаливание. Под влиянием

электролитов и нерастворителей

происходит процесс выделения ВМС

из раствора,

называемый высаливанием. Внешне такой процесс сходен с коагуляцией,

поскольку ВМС выделяется в виде

хлопьев, волокон, творожистых ос а д ков.

Однако если для коагуляции

 

 

2 Понятие об аэрозолях. Особенномти

7. их оптических, молекулярно

кинетических и электрических

свойств. Лечебное действие аэрозолей при заболеваниях полости рта.

 

Аэрозоли представляют собой

свободно-дисперсные системы с

газообразной дисперсионной средой и дисперсной фазой,

состоящей из твердых или

жидких частиц. Аэрозоли образуются при взрывах, дроблении и распылении

веществ, а также в процессах конденсации при охлаждении пересыщенных паров воды и органических жидкостей.

Аэрозоли можно получить и с

помощью химических реакций,

протекающих в газовой фазе.

По агрегатному состоянию частиц

аэрозоли классифицируют

на туманы (ж/г) - дисперсная

фаза состоит из капелек

жидкости, дымы (т/г) - аэрозоли с

твердыми частицами

конденсационного

происхождения, пыли (т/г) -

твердые частицы, образованные путем диспергирования.

гидрофобных золей под действием

электролита требуются

незначительные количества

электролита и процесс коагуляции часто необратим, то на разрушение

водного раствора ВМС затрачивается большая

концентрация электролита и

наблюдается неподчинение правилу

Шульце-Гарди. Высаливание

является обратимым процессом -

разведение системы растворителем

приводит к восстановлению

истинного раствора. В основе

механизма высаливания ВМС лежит

процесс дегидратации. Ионы введенного электролита (или

молекулы «нерастворителя») как бы

«отнимают» большую часть

растворителя от макромолекул

полимера, делая их гидрофобными.

Поэтому высаливающее действие

ионов определяется их

способностью к гидратации.

Слабогидратирующиеся ионы могут

вообще не вызывать данного эффекта.

Концентрацию электролита, при

которой наступает быстрое

осаждение полимера,

называют порогом

высаливания ВМС. Величина порога

высаливания измеряют уже не в

миллимолях (как при коагуляции) а в молях на литр.

Обычно более сильный

высаливающий эффект вызывают анионы, которые располагаются в

лиотропный ряд: SO42-> CH3COO-> Cl-

> NO3-> Вг-> I-> CNS-. Ряд для

катионов имеет вид Li+ > Na+ > К >

Rb+ > Cs+, что соответствует их способности к гидратируемости.

Возможны системы смешанного

типа, когда на твердых частицах

конденсируется влага. Так возникает «смог» - туман,

образовавшийся на частичках ды м а.

Электрические свойства

аэрозолей чрезвычайно сильно

отличаются от электрических

свойств систем с жидкой средой,

что объясняется резким различием плотностей и

диэлектрических свойств газов и

жидкостей. В газовой среде

отсутствуют электролитическая

диссоциация и ДЭС. Однако частицы в аэрозолях имеют

электрические заряды, которые

возникают при случайных

столкновениях частиц друг с

другом или с какой-нибудь поверхностью.

Аэрозоли обладают

способностью рассеивать свет. В них наблюдается конус Фарадея- Тиндаля. ИЗ-за большей разницы

в показателях преломления

дисперсной фазы и

дисперсионной среды

интенсивность светорассеяния у

аэрозолей больше чем у лиозолей.

Молекулярно-кинетические

свойства подчиняются

закономерностям лиозолей. Из-за

малой вязкости и плотности

газовой дисперсионной среды

интенсивность броуновского

движения, скорость диффузии и

седиментации значительно больше чем в лиозолях.

Аэрозоли нашли широкое

применение в медицине и

фармации. Стерильные аэрозоли

в специальных упаковках типа

баллонов применяют для

стерилизации операционного

Высаливание полиамфолитов в

значительно мере зависит от рН

среды и облегчается вблизи их ИЭТ (см. §30.5).

Высаливание ВМС имеет большое

практическое значение. Его

применяют для фракционирования

белков, полисахаридов и других

веществ. Так, возможность

фракционирования обусловлено тем, что, применяя соли в разной концентрации, можно высаливать

различные фракции: при малой

концентрации выпадают наиболее

крупные и наименее заряженные частицы.

Коацервация. В концентрированных

растворах ВМС, особенно в

растворах белков, могут возникать

ассоциаты из молекул, которые

затем становятся зародышами новой

фазы. Выделение

новообразовавшейся фазы в виде

мельчайших капель

называют коацервацией. В

результате слияния отдельных

мелких капелек может произойти

расслоение на коацерват -

концентрированный раствор

полимера и разбавленный истинный

раствор. Предположительно при

коацервации происходит частичная дегидратация и слияние гидратных

оболочек молекул без их

непосредственного объединения,

поэтому внутри коацервата, где

концентрация молекул полимера

значительно выше, чем в

окружающем растворе, возникают

определенные контакты, как

следствие,

наблюдается самоорганизация с

образованием определенной

поля, ран и ожогов;

ингаляционные аэрозоли,

содержащие антибиотики и

другие лекарственные вещества,

- для лечения дыхательных путей; аэрозоли локального

применения используют вместо

перевязочных средств; аэрозоли

в виде клея - в хирургической практике для склеивания ран, кожи, бронхов, сосудов и т.д.

структуры. Процессу коацервации

способствует не только высокая

концентрация, но и факторы,

вызывающие самопроизвольную агрегацию: низкая температура, изменение рН среды, введение

низкомолекулярных электролитов и

«нерастворителей», воздействие

полей. Интересно, что

представления о коацерватах, как о зародышах простейших форм жизни

в мировом океане, легло в основу

теории А.И. Опарина (1922) о

происхождении жизни на Земле.

Практическая важность коацервации

возросла в связи с развитием

технологии микрокапсулирования. В ряде методов микрокапсулирования оболочка микрокапсул образуется из

адсорбированных капелек

коацервата полимера, которые сливаются в сплошную пленку и

специальной обработкой

переводятся в твердое состояние.

Застудневание в рез. огр. набухания

ВМС или частичного испарения растворителя из раствора ВМС

образуются студни. Таким образом студень можно рассматривать как

ограниченно набухший полимер или

концентрированный раствор полимера.

8. Реакции полимеризации,

лежащие и основе получения

стоматологических полимеров и

сополимеров (полиэтилена,

дивинилового каучука, полистирола и поливинилхлоридакрилатов).

 

 

??????????????????????????????????

?????????

 

 

2 Полимеры в стоматологии. Базисные

8. пластмассы на основе акриловой и

метакриловой кислот.

 

 

В стоматологии синтетические полимеры используют в качестве

пломбировочных материалов,

защитных покрытий, для

изготовления зубных протезов.

Стеклоиономерный цемент для

пломбирования зубов и трещин в

эмали. Он представляет собой

смесь полиакрилловой кислоты со стеклом специальных складов..

Частицы стекла, вплавлены в

полимерную матрицу, образуют композицию более прочную, чем портландцемент.

Постепенно в стоматологических

клиниках мира появляется новая группа полимерных материалов,

твердеющих без применения

химических инициаторов. В новых

композициях твердения

осуществляют фотохимические под

действием ультрафиолетового излучения кварцевой лампы.

Базисные пластмассы

изготавливаются на основе

акриловой и метакриловй кислот.

Ведущую роль акриловые

материалы заслужили своими главными свойствами: низкой

токсичностью, и удобством

переработки. Наилучшим способом

получения базисных пластмасс

является сополимеризация в

особенности привитая сополимеризация.

Базисные пластмассы различают холодного(быстротвердеющие) и горячего отверждения. В качестве материалов могут использоваться материалы типа гель, пластмассы

типа порошок-жидкость,

термопластичные литьевые

пластмассы. Однако в основном

выпускаются пластмассы типа порошок-жидкость.

Изготовление стом. конструкций из полимер-мономерных композиций горячего отверждения протекает по

схеме: полимер(порошок сополимер

метилметакрилата с небольшим количеством этилметакрилта) + инициатор(перекись бензоила)+

мономер(жидкость

метилметакрилат, сшивающие

д об а в ки

этиленгликоль)+ингибитор(гидрохин

он)+нагрев=полимеризат+теплота полимеризации.

Основные представители: этакрил, акреол, фторакс, акронил.

9. Акриловая кислота, эфиры

акриловой и метакриловой

кислот, продукты их

полимеризации широко

используемые в

стоматологической практике.

 

 

Акриловая кислота:СН2=СН-СООН.

Эфиры: МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый

эфир акриловой к-ты)

СН2=СНСООСН3, мол. м. 86,09;

бесцв. подвижная жидкость с резким запахом; т. пл. < -75 °С, т. кип. 80,5 °С.

Прианяется для изтовления пластичных масс.

ЭТИЛАКРИЛАТ (этиловый эфир

акриловой к-ты) СН2 = СНСООС2Н

Метакриловая

кислота:CH2=C(CH3)COOH

Эфиры: МЕТИЛМЕТАКРИЛАТ -

CH2=C(CH3)-COOCH3, бесцветная

жидкость, tкип 101.С. Применяется

главным образом для получения

оптически прозрачного полимера - полиметилметакрилата (см. также Стекло органическое).

2 Тетрафторэтилен как составная часть

9. фторопластов. Их применение в

стоматологии.

 

 

Тетрафторэтилен — химическое соединение углерода и фтора с

химической формулой C2F4, один из

представителей фторолефинов —

непредельных фторорганических соединений.

Тетрафторэтилен, CF2= CF2, газ без

цвета и запаха, не растворяется в

воде, растворяется в органических

растворителях; t кип-76,3 °С. Обладает

всеми свойствами, характерными

для фторолефинов, легко

полимеризуется и сополимеризуется со многими мономерами, например

с винилиденфторидом, гексафторпропиленом,

трифторхлорэтиленом, этиленом.

Из тетрафторэтилена получают

политетрафторэтилен.Фторопласты

характеризуются широким

диапазоном механических свойств,

низким коэффициентом трения,

низкими значениями износа; стойки к действию различных агрессивных сред при комнатной и повышенной

температуре, атмосферо-

,коррозионно-

и радиационностойки, слабо газопроницаемы.

К базисным пластмассам

содержащим тетрафторэтилен

относят «Фторакс» -

фторсодержащий акриловый

сополимер, обладающий повышенной прочностью,

химической стойкостью, пластмасса полупрозрачна. Порошком фторакса

является привитой сополимер

метилметакрилата к фторкаучуку и фтористого винилдена, полученный

суспензионным методом в

соотношении 1:2. Жидкость -

метилметакрилат, содержащий

сшивагент диметакриловый эфир

дифенилолпропана. Фторакс,

используемая при изготовлении

базисов, как полных протезов

верхней и нижней челюстей, так и частичных протезов.

1 Акриловая, итаконовая, 3

0. малеиновая кислоты, как 0.

составляющее компоненты

стеклоиономерных цементов.

 

 

Жидкость стеклоиономерного

цемента обычно представляет собой 47,5% (40-55%) водный раствор сополимера акриловой и итаконовой или акриловой и малеиновой кислот. Вода при этом является не только растворителем, а необходимым компонентом цемента, играющим важную роль в процессе его отверждения. Она является средой, в которой происходит ионообмен.

ch 2

Акриловая: ch2=ch-cooh Итакон.:

hooc-ch2-c-cooh

Малеиновая: hooc-ch=ch-cooh

Для полимеризации в качестве

органической составляющей

используются именно эти три ненасыщенные кислоты акриловая, итаконовая, малеиновая. Полимеры этих кислот содержат максимальное количество карбоксильных групп, за

счет которых происходит сшивка

цепочек полимера и адгезия к

твердым тканям зуба.

Полиитаконовая и полималеиновая кислоты содержат в 2 раза больше

карбоксильных групп, чем

полиакриловая. Итаконовая кислота снижает вязкость жидкости и ингибирует загустевание вследствие межмол окулярных водородных связей. Добавление 5 % оптически активного изомера винной кислоты значительно увеличивает время обработки и способствует быстрому схватыванию материала, ускоряя экстракцию ионов из стеклянных частиц. Механизм действия винной кислоты заключается в — том, что

он а является сильным

комплексообразователем, временно извлекает в течение первого периода отверждения цемента ионы

металла из межмолекулярных

связей, Такая реакция обратима и на последних стадиях ионы металла

с н ов а способны создавать

поперечные связи.

С химической точки зрения затвердевание стекло и оном ерного цемента обусловлено образованием сложной совмещенной матрицы,

состоящей из силикатной и

полиакрилатной матриц. Поскольку различные ионы выделяются из

стекла неравномерно, процесс

застывания осуществляется поэтапно.

Отвердение цемента проходит в

три последовательные стадии:

1. Растворение или гидратация

компонентов, сопровождающаяся

выделением

(выщелачиванием),ионов.

2. Загустевание (или первичное

гелеобразованне, начальное, нестабильное отвердевание).

3. Отвердевание (или дегидратация,

созревание, окончательное

отвердевание).

 

 

1 Механизм радикальной 3

полимеризации.

1. РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, п 1.

олимеризация, в к-рой активные

центры роста представляют собой своб. радикалы.

Радикальнаяполимеризация возмож

на для большинства виниловых,

винилиденовых, диеновых

мономеров, а также для нек-рых

напряженных циклич. соединений.

Нек-рые ненасыщ. мономеры не способны полимеризоваться по

радикальному механизму

вследствие стерич. затруднений

(напр., 1,2-дизаме-

щенные виниловые мономеры) или

в случае вырожденной передачи

цепи (см. ниже),

напр. пропилен, аллильныемономер ы.

Радикальная полимеризация-один

из осн. пром. методов, к-рым

получают более половины

производимых в мире полимеров, в т.

ч.полиэтилен (высокого давления), п

олистирол, сополимеры этилена и стирола с разл.

полярными мономерами, поливинил хлорид,полиакрилаты и полиметакр

илаты, ряд синтетич. каучуков и

водорастворимых

карбоцепных полиэлектролитов.

Кинетич. схема

радикальной полимеризации включ

ает четыре элементарные

стадии: инициирование, рост,

передачу и обрыв цепи. На

стадии инициирования образуются

первичные радикалы мономера в

результате непосредств. энергетич.

воздействия (тепло, УФ

либоионизирующее излучение; о

двух последних

см. Фотополимеризация, Радиацион

ная полимеризация)или чаще при взаимод. мономера с радикалами, возникающими при гомолитич.

распаде специально вводимых в-в-

инициаторов радикальных

(напр., пероксидов,

гидропероксидов, азосоединений).

Для увеличения

скорости инициирования при низких

т-рах

к пероксидам добавляют восстанови

тели, напр. соли переходных

металлов или амины (т. наз. окис- лит.-восстановит. инициаторы).

Стадия инициирования включает по

меньшей мере два последоват.

элементарных акта - генерирование

радикалов R•(р-ция 1, а) и их

взаимод. с мономером (р-ция 1, б):

 

 

(I-инициатор, М-мономер, М•1-

первичный мономерный радикал,

k1и k'1- константы

скоростей соответствующих р-ций).

Осн. стадия полимеризации-р-ция

роста цепи, при многократном

повторении к-рой образуется

макромол. цепь, - описывается ур-

нием:

 

Передача цепи -р-ция, приводящая к

переносу активного центра от

растущего макрорадикала на любую

др. молекулу (р-ритель,мономер,

инициатор, полимер), выступающую

в роли агента передачи (А), с

образованием

"мертвой" макромолекулы (Мn) и

новогоактивного центра (А•):

 

(k4- константа скорости передачи

цепи). Обычно р-ция передачи цепи

приводит к продолжению кинетич.

цепи, поскольку новый радикал

А•способен инициировать

радикальную полимеризацию со

скоростью, близкой к скорости р-ции роста.

 

 

1 Сополимеризация винилхлорида и

2. 1,3-бутадиена, метакрилата и 2-

ацетокси- 1,3-бутадиена,

приводящая к синтезу

стоматологических полимеров.

 

 

??????????????????????????????

 

 

1 Фенол и формальдегид - основа для

3. синтеза фенолформальдегидной

смолы. Производные фенола

(бисфенолы) - составная часть пломбировочных сополимеров.

Гидрохинон как ингибитор процесса

сополимеризации базисных пластмасс.

 

 

2.

 

 

3 Облицовочные полимеры для 3. несъемных протезов.

Фенолформальдегидная смола -

вещество получаемое при

нагревании смеси формальдегида

(формалина) и фенола. Впервые такая химическая реакция была

проведена немецким учёным Адольфом Байером в 1872 г. В

процессе химического

взаимодействия формальдегида и фенола образовывался полимер и

молекула воды

Формальдегид: ch2o фенол: c6h5oh

Выпускаемые в 80-х годах эпоксидные преполимеры

представляли собой продукты

сочетания эпихлор-гидрина (ЭХГ) с

бисфенолом А (ДФП)

Гидрохинон:

Входит в состав жидкости базисных пластмасс как ингибитор процесса

сополимеризации при

транспортировке мономерной жидкости.

В качестве облицовочных

материалов используют акриловые

полимеры. Для облицовки

металлических каркасов несъемных

протезов используют пластмассу Синма-М (акриловая пластмасса

горячего отверждения в виде

порошка и жидкости). Порошок -

суспензионный сопривитой

фторсодержащий сополимер, жидкость - смесь акриловых

мономеров и олигомеров. Наличие

олигомеров увеличивает время

жизнеспособности массы в

пластичном состоянии (до 30 мин).

Пластмассу можно использовать для облицовки протезов след.методами:

моделированием облицовки непосредственно на каркасе

протеза; паковкой пластмассы в форму. В комплект пластмассы

входят порошки «Дентин» и

«Эмаль». «Дентин» и жидкость - 3:1(объемное) или 2:1(весовое).

Оставляют для набухания в течение 6 мин в закрытом сосуде(в процессе перемешивают 1-2 раза). Наносят на

каркас небол.порциями, придавая облицовке форму нужного зуба.

Толщина слоя не превышает 3 мм,

т.к.если больше то трещины. В

пневмополимеризаторе

стоматологическом Синма-М

полимеризуется в течение 10 мин

при темп-ре 120 и давлении 4-5 атм.

2 полимеризация для коррекции проводится при темп-ре 100 для

предотвращения образования щели между Ме и пластмассой.

1 Альдегиды как аппреты для

4. улучшения качества полимеров.

реакции окисления, полимеризации,

альдольной конденсации

альдегидов. Получение фенол- формальдегидной смолы.

??????????

3 Химический состав

4. стоматологических цементов.

 

 

Цемент — порошкообразное

вяжущее, как правило, минеральное

вещество, способное при

замешивании с водой образовывать

пластичную массу. После затвердевания становится камнеобразным.

Цинк-фосфатные цементы

выпускаются в виде порошка и жидкости.

Порошок состоит в основном из

оксида цинка с добавлением 10%

оксида магния и небольшого

количества пигмента. Его прокаливают при высокой

температуре (>1000° С), чтобы

снизить реакционную способность.

Жидкость представляет собой

водный раствор ортофосфорной

кислоты, содержащий от 30 до 55% воды. В жидкость входят также 2-3%

солей алюминия и 0-9% солей

цинка. Алюминий необходим для реакции образования цемента, а

цинк является замедлителем реакции между порошком и

жидкостью, что обеспечивает

достаточное время для работы.

Образовавшийся аморфный фосфат

цинка связывает вместе

непрореагировавший оксид цинка и другие компоненты цемента.

Цинк-силикатнофосфатные цементы:

Цементный порошок представляет собой смесь, состоящую из 10-20% оксида цинка и силикатного стекла,

смешанных механическим способом

или сплавленных и повторно

измельченных.

Силикатное стекло содержит 12-25%

фторидов. Некоторые материалы

считают «бактерицидными», так как

в них присутствуют в небольших

количествах соединения серебра.

Жидкость содержит от 2 до 5% солей алюминия и цинка в водном 45-50% растворе ортофосфорной кислоты.

Затвердевший цемент состоит из

непрореагировавших частиц стекла

и оксида цинка, связанных вместе

матрицей из алюмосиликат- фосфатного геля.

Цинк-поликарбоксилатные цементы:

Порошок представляет собой оксид

цинка, в некоторых случаях с

содержанием от 1 до 5% оксида

магния. В цементах некоторых

марок может присутствовать от 10

до 40% оксида алюминия или

другого упрочняющего наполнителя.

Для улучшения механических

свойств и в качестве

выщелачиваемого фтористого

соединения в состав цемента может

быть включено также несколько

процентов фторида олова или другого фторида.

Жидкость представляет 40% водный раствор полиакриловой кислоты или

сополимера акриловой кислоты с

другими органическими кислотами, например итаконовой.

Молекулярный вес полимера

обычно составляет от 30 до 50 тыс., чем и объясняется вязкий характер раствора.

 

 

Порошок акриловых цементов

представляет собой тонко

измельченный полимер

метилметакрилата или сополимер, содержащий перекись бензоила в

качестве инициатора. В состав

порошка могут входить также минеральный наполнитель и пигменты.

Жидкость состоит из мономера

метилметакрилата, содержащего

аминный ускоритель. Мономер размягчает частицы полимера и

одновременно полимеризуется под воздействием свободных радикалов,

образующихся при взаимодействии

перекиси бензоила и аминного

ускорителя. Затвердевшая масса

состоит из новой полимерной

матрицы, объединяющей

нерастворенные, но набухшие гранулы первичного полимера.

Жидкость добавляется в порошок

при минимальном перемешивании

шпателем с целью избежания

попадания воздуха. Смесь должна

быть использована сразу, так как рабочее время очень короткое.

Диметакрилатные цементы

разработаны на основе

диметакрилатов и представляют собой сочетание ароматического

диметакрилата с другими

мономерами. Поставляются в виде

двух вязких жидкостей, двух паст или в виде порошка и жидкости.

Диметакрилатный цемент применяется для фиксации

предварительно протравленных

цельнолитых протезов и ортодонтических дуг.

В порошок диметакрилатного

цемента входит тонко измельченное

боросиликатное или кварцевое

стекло, содержащее органическую

перекись бензоила в качестве

инициатора. При смешивании с

жидкостью происходит полимеризация смеси с

образованием структуры

композиционной пластмассы с

большим количеством поперечных связей. Жидкость состоит из смеси

ароматического диметакрилата,

разбавленной

алкилдиметакрилатом с низкой

вязкостью. В качестве катализатора

используется амин. Некоторые

диметакрилатные цементы

содержат фосфатный мономер для улучшения адгезии.

Материалы, состоящие из двух паст

содержат смесь диметакрилата и других мономеров с различными

количествами наполнителя в

зависимости от марки, а также инициаторы химического или

светового отверждения, подобные

тем, которые применяются в

композиционных пломбировочных материалах.

Порошок в стеклоиономерных

цементах состоит из тонко

измельченного стекла (фторсиликата

кальция и алюминия) с размером

частиц около 40 мкм для

пломбировочных материалов и менее 25 мкм для фиксации. Содержание фтора в порошке

составляет от 10% до 16% от веса.

Для увеличения прочности в цемент

Кетак-Сильвер (Германия),

например, введен порошок серебра. Жидкость представляет собой смесь

50% водного раствора сополимера полиакрил-итаконовой или другой

поликарбоновой кислоты и 5%

винную кислоту. В некоторых

материалах сополимер добавляется

к порошку, а раствор содержит

только винную кислоту; в других все ингредиенты содержатся в порошке,

а жидкость представляет собой

дистиллированную воду. При

замешивании полиакриловая и

винная кислоты взаимодействуют со стеклом, реагируя с ионами кальция

и алюминия, которые, образуя поперечные связи, превращают

поликислотные молекулы в гель. Винная кислота служит для того, чтобы увеличить рабочее время.

Цинкоксидэвгеноловый цемент (без

наполнителя) — простая

комбинация оксида цинка и

эвгенола — включает порошок и жидкость.

Порошок представляет собой

фактически чистый оксид цинка, не

содержащий мышьяка. Возможно

присутствие в небольших

количествах наполнителей, например кремнезема. Для

ускорения твердения возможно

присутствие примерно 1% ацетата или сульфата цинка.

Жидкость состоит из очищенного эвгенола или гвоздичного масла

(85% эвгенола). Возможно

присутствие спирта или уксусной

кислоты (не выше 1%) для ускорения

схватывания, а также небольших

количеств воды для реакции

твердения. Между оксидом цинка и

эвгенолом в присутствии воды

происходит химическая реакция с образованием эвгенолята цинка.

1 Синтез полипептидов, белков.

5. Аминокислоты - как структурные

компоненты. Строение пептидной связи.

Короткие белки могут быть

синтезированы химическим путём с помощью группы методов, которые используют органический синтез —

например, химическое

лигирование [20]. Большинство

3 Стоматологические герметики и

5. адгезивы.

методов химического синтеза

проходят в направлении от C-конца к

N-концу, в противоположность

биосинтезу. Таким образом можно

синтезировать

короткий иммунногенный пептид (эпитоп), служащий для получения

антител путём инъекции в животных,

или получения гибридо́м; химический синтез также

используется для получения

ингибиторов некоторых

ферментов [21]. Химический синтез

позволяет вводить искусственные, то

есть не встречающиеся в обычных

белках аминокислоты — например,

присоединятьфлюоресцентные

метки к боковым цепям

аминокислот. Однако химические

методы синтеза неэффективны при

длине белков более 300

аминокислот; кроме того,

искусственные белки могут иметь

неправильную третичную структуру,

и у аминокислот искусственных

белков отсутствуют

посттрансляционные модификации.

Белки синтезируются живыми организмами из аминокислот на

основе информации,

закодированной в генах. Каждый

белок состоит из уникальной

последовательности аминокислот,

которая определяется нуклеотидной

последовательностью гена,

кодирующего данный

белок. Генетический

код составляется из трёхбуквенных

«слов», называемых кодонами;

каждый кодон отвечает за

присоединение к белку одной

аминокислоты: например, сочетание АУГ соответствует метионину.

Поскольку ДНК состоит из четырёх

типов нуклеотидов, то общее число

возможных кодонов равно 64; а так

как в белках используется 20

аминокислот, то многие

аминокислоты определяются более

чем одним кодоном. Гены,

кодирующие белки,

сначала транскрибируются в

последовательность нуклеотидов

матричной РНК (мРНК) белками РНК-полимеразами.