n Е – повышение температуры кипения раствора, содержащего 1 моль вещества в 1000 г растворителя
n К – понижение температуры замерзания раствора, содержащего 1 моль вещества в 1000 г растворителя
Величины Е и К зависят только от природы растворителя, но не зависят от природы растворенного вещества
Вещество | К | Е |
Вода | 0,52 | 1,86 |
Бензол | 2,57 | 5,10 |
Уксусная кислота | 3,07 | 3,90 |
Методы определения молекулярных масс
n Эбулиометрия – применяют в случае недостаточно растворимых соединений
n Криометрия – применяют в случае хорошо растворимых веществ
n Осмометрия – применяют в случае разбавленных растворов ВМС
m Е × m × 1000
Сm = -------------; Dtк = Е × Сm; М = ---------------
M × mр-ля Dtк × mр-ля
Закон Нернста – Шилова
n Вещество, способное растворяться в двух несмешивающихся жидкостях, распределяется между ними так, что отношение его концентраций в этих жидкостях остается постоянным, независимо от общего количества растворенного вещества
С1
----- = К
С2
С1 и С2 – молярные концентрации растворенного вещества
|
|
Экстракция
n Метод извлечения одного из компонентов раствора с помощью растворителя, не смешивающегося с раствором
Применяют для:
u разделения лекарственных препаратов и их метаболитов
u выделения этих соединений из биологических жидкостей
Растворы электролитов
Ü Имеют более высокое, чем по закону Вант-Гоффа, осмотическое давление
Ü Кипят при более высокой температуре и замерзают при более низкой, чем это следует из закона Рауля
Изотонический коэффициент i
p = СRT
p = iСRT
Ü Показывает, во сколько раз наблюдаемое осмотическое давление раствора электролита больше теоретически вычисленного для раствора неэлектролита
pосм опытное Dtк опытное Dtз опытное
i = --------------- = --------------- = ---------------
pосм расчетное Dtк расчетное Dtз расчетное
i > 1(® 2,3,4)
Степень диссоциации a
Кол-во продиссоциированных молекул
a = ----------------------------------------------------------- в долях, %
Общее кол-во молекул
Ü Сильные электролиты: a > 30% или полностью (HCl, HBr, HJ, HNO3, H2SO4, HClO4, KOH)
Ü Электролиты средней силы: a = 5-30% (H3PO4)
Ü Слабые электролиты: a < 5% (H2O, СH3COOH, NH4OH)
i – 1
a = --------
m – 1
m – число ионов, на которые распадается молекула электролита
Степень диссоциации зависит:
Ü От температуры
Ü От концентрации раствора
Ü От природы растворенного вещества
Ü От диэлектрической проницаемости растворителя – величины, показывающей, во сколько раз взаимодействие ионов в растворе электролита слабее, чем в вакууме. Чем больше диэлектрическая проницаемость, тем выше ионизирующая способность растворителя (e H2O = 80)
Константа диссоциации
|
|
Ü Константа равновесия, отвечающая диссоциации слабого электролита
CH3COOH D H+ + CH3COO-
V1 = K1[CH3COOH]
V2 = K2[CH3COO-][H+]
V1 = V2; K1[CH3COOH] = K2[CH3COO-][H+]
K1 [CH3COO-][H+]
KД = ------ = ----------------------
K2 [CH3COOH]
Зависит от природы электролита и растворителя, от температуры, но не зависит от концентрации раствора
Ü Многоосновные кислоты, основания двух- и более валентных металлов диссоциируют ступенчато:
1.H3PO4 D H+ + H2PO4-
2.H2PO4- D H+ + HPO42-
3.HPO42- D H+ + PO43-
К1 > К2 > К3