Физический смысл Е и К

n Е – повышение температуры кипения раствора, содержащего 1 моль вещества в 1000 г растворителя

n К – понижение температуры замерзания раствора, содержащего 1 моль вещества в 1000 г растворителя

Величины Е и К зависят только от природы растворителя, но не зависят от природы растворенного вещества

Вещество К Е
Вода 0,52 1,86
Бензол 2,57 5,10
Уксусная кислота 3,07 3,90

 

Методы определения молекулярных масс

n Эбулиометрия – применяют в случае недостаточно растворимых соединений

n Криометрия – применяют в случае хорошо растворимых веществ

n Осмометрия – применяют в случае разбавленных растворов ВМС

m Е × m × 1000

Сm = -------------; Dtк = Е × Сm; М = ---------------

M × mр-ля Dtк × mр-ля

Закон Нернста – Шилова

n Вещество, способное растворяться в двух несмешивающихся жидкостях, распределяется между ними так, что отношение его концентраций в этих жидкостях остается постоянным, независимо от общего количества растворенного вещества

С1

----- = К

С2

С1 и С2 – молярные концентрации растворенного вещества

Экстракция

n Метод извлечения одного из компонентов раствора с помощью растворителя, не смешивающегося с раствором

Применяют для:

u разделения лекарственных препаратов и их метаболитов

u выделения этих соединений из биологических жидкостей

 

Растворы электролитов

Ü Имеют более высокое, чем по закону Вант-Гоффа, осмотическое давление

Ü Кипят при более высокой температуре и замерзают при более низкой, чем это следует из закона Рауля

Изотонический коэффициент i

p = СRT

p = iСRT

Ü Показывает, во сколько раз наблюдаемое осмотическое давление раствора электролита больше теоретически вычисленного для раствора неэлектролита

pосм опытное Dtк опытное Dtз опытное

i = --------------- = --------------- = ---------------

pосм расчетное Dtк расчетное Dtз расчетное

i > 1(® 2,3,4)

Степень диссоциации a

Кол-во продиссоциированных молекул

a = ----------------------------------------------------------- в долях, %

Общее кол-во молекул

Ü Сильные электролиты: a > 30% или полностью (HCl, HBr, HJ, HNO3, H2SO4, HClO4, KOH)

Ü Электролиты средней силы: a = 5-30% (H3PO4)

Ü Слабые электролиты: a < 5% (H2O, СH3COOH, NH4OH)

i – 1

a = --------

m – 1

m – число ионов, на которые распадается молекула электролита

Степень диссоциации зависит:

Ü От температуры

Ü От концентрации раствора

Ü От природы растворенного вещества

Ü От диэлектрической проницаемости растворителя – величины, показывающей, во сколько раз взаимодействие ионов в растворе электролита слабее, чем в вакууме. Чем больше диэлектрическая проницаемость, тем выше ионизирующая способность растворителя (e H2O = 80)

Константа диссоциации

Ü Константа равновесия, отвечающая диссоциации слабого электролита

CH3COOH D H+ + CH3COO-

V1 = K1[CH3COOH]

V2 = K2[CH3COO-][H+]

V1 = V2; K1[CH3COOH] = K2[CH3COO-][H+]

K1 [CH3COO-][H+]

KД = ------ = ----------------------

K2 [CH3COOH]

Зависит от природы электролита и растворителя, от температуры, но не зависит от концентрации раствора

Ü Многоосновные кислоты, основания двух- и более валентных металлов диссоциируют ступенчато:

1.H3PO4 D H+ + H2PO4-

2.H2PO4- D H+ + HPO42-

3.HPO42- D H+ + PO43-

К1 > К2 > К3


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: