Схема 1. «Графическое изображение наследования гемофилии»

Справочные материалы для решения задач по генетике

Наследование сцепленное с полом (ген расположен в женской половой хромосоме)

Условные обозначения.

Р – parents - родители

F – family – семья, поколение

G –gametes – гаметы (половые клетки)

4. F₁ – первое поколение

5. F₂ – второе поколение

H - доминантный аллель гена, контролирующего синтез фактора свёртывания крови

H- рецессивный аллель гена, контролирующего развитие гемофилии

8. Х^h – рецессивный аллель гена, расположенного в Х-хромосоме

9. Х^Н– доминантный аллель гена, расположенного в Х-хромосоме

10. X^h Y – генотип мужчины, страдающего гемофилией

11. X^H Y – генотип здорового мужчины

12. Х^Н Х^Н – генотип здоровой женщины

13. Х^Н Х^h – генотип здоровой женщины, носительницы гена гемофилии

14. Х^h Х^h – генотип женщины, страдающей гемофилией

D – доминантный аллель гена, контролирующего развитие нормального цветового зрения

D - рецессивный аллель гена, контролирующего развитие дальтонизма

17. X^D Y – генотип здорового мужчины

18. Х^D Х^D – генотип здоровой женщины

19. Х^D Х^d – генотип здоровой женщины, носительницы гена гемофилии

20. Х^d Х^d – генотип женщины, страдающей гемофилией

21. X^dY– генотип мужчины, страдающего дальтонизмом

F – доминантный аллель гена, контролирующего развитие фолликулярного кератоза

F - рецессивный аллель гена, контролирующего развитие волосяного фолликула

24. Х^F Х^F, Х^F X^f - генотипы женщин, страдающих фолликулярным кератозом

25. X^f Y– генотип здорового мужчины

26. Х^F Y– генотип мужчины, страдающего фолликулярным кератозом

27. X^f X^f – генотип здоровой женщины

Х- сцепленный рецессивный тип наследования

Гемофилия, заболевание, связанное с нарушением синтеза факторов свёртывания крови. Травмы у таких больных сопровождаются огромными кровопотерями. Для остановки кровотечений необходимо вводить отсутствующие факторы свёртывания крови.

Схема 1. «Графическое изображение наследования гемофилии»

Здоровые муж и жена, но у родственников жены по линии матери рождались мальчики больные гемофилией. Следовательно, жена может быть гетерозиготной по гену гемофилии.

 

В данной ситуации не рассматриваются варианты браков мужчин и женщин, больных гемофилией, со здоровыми партнёрами, т.к. по причине тяжести заболевания эти варианты маловероятны.

Однако в случае менее опасных заболеваний, таких как дальтонизм, варианты семей, где один из родителей болен, вполне вероятны.