Фенольные соединения растительного происхождения, их классификация, распространение в растительном мире, применение в медицине

Ответ:

Природные фенольные соединения - вещества растительного происхождения, содержащие одно или несколько ароматических колец с одной или несколькими свободными или связанными гидроксильными группами.

Фенольные соединения имеют универсальное распространение в растительном мире. Они свойственны каждому растению и даже каждой растительной клетке. В настоящее время известно свыше двух тысяч природных фенольных соединений.

Классификация фенольных соединений

В основу классификации природных фенольных соединений положен биогенетический принцип. В соответствии с современными представлениями о биосинтезе и, исходя из структурных особенностей углеродного скелета, можно выделить следующие классы растительных фенолов.

В соответствии с современными представлениями о биосинтезе фенольных соединений их можно разделить на несколько групп с усложнением молекулярной структуры:

- простые фенолы, окси, диокси, триоксибензолы — С6соединения;

- фенолокислоты, т. е. соединения С6С1;

- фенолоспирты, фенилуксусные кислоты, т. е. соединения С6С2;

- гидроксистильбены — соединения, имеющие структуру С6С2С6;

- оксикоричные кислоты, спирты, кумарины, хромоны, т. е. С6С3;

- лигнаны — соединения со структурой (C6C3)2, или С6С3С3С6;

- флавоноиды — соединения со структурой С6С3С6;

- дубильные вещества (таннины), лигнины, меланины, содержащие полимеризованные кольца флавоноидов (С6С3С6)n;

- димеры — такие как гексагидроксидифеновая, эллаговая кислоты;

- нафто и антрахиноны, состоящие из двух или трех конденсированных бензольных колец и содержащие хиноидные и гидроксильные группы;

- ксантоны, флаволигнаны.

Распространение фенольных веществ в растениях

Простые фенолы, бензойные кислоты, фенолоспирты, фенилуксусные кислоты в растениях встречаются редко (кроме гидрохинона, содержащегося в листьях толокнянки, брусники, бадана, груши), причем обычно в форме гликозидов или как часть флавоноидов, лигнанов, дубильных веществ, — главным образом в вакуолях, но также в клеточных стенках, хлоропластах. Фенолокислоты (протокатеховая, поксибензойная, галловая и др.) обнаружены у всех ЛР. Однако, несмотря на широкое распространение, они обычно не являются основными БАВ; как правило, это типичные сопутствующие вещества, участвующие в суммарном лечебном эффекте ЛРС. Оксикоричные кислоты (коричная, оксикоричная, феруловая, синаповая, хлорогеновая и др.), имеющиеся практически в каждом растении, являются метаболитами, принимающими активное участие в биосинтезе различных других фармакологически активных соединений.

Медицинское значение фенольных соединений ЛС на основе фенольных соединений широко используются в качестве противомикробных (они — ингибиторы многих ферментов и в больших дозах проявляют это действие), антиоксидантных, противовоспалительных, вяжущих, тонизирующих, слабительных, гипотензивных, диуретических средств. Фенольные кислоты лишайников подавляют рост туберкулезной палочки и грампозитивных бактерий. Они малотоксичны и, как правило, не вызывают побочных эффектов. Флороглюцин и другие фенольные гликозиды корневищ щитовника мужского обладают противоглистными свойствами.