2020-04-12
5347
Попытки лечения инфекций продуктами жизнедеятельности микроорганизмов проводились задолго до открытия антибиотиков. Еще в 1871 году В. А. Монассеин, а в 1872 году А. Г. Полотебнов установили, что зеленая плесень обладает лечебным действием. В 1894 году И. И. Мечников для подавления гнилостных бактерий в кишечнике человека предложил использовать молочнокислые бактерии.
Начало развития учения об антибиотиках связано с именем А. Флеминга, который в 1928 году показал, что фильтрат бульонной культуры плесневого гриба Penicillium notatum обладает антибактериальными свойствами. В 1940 году Э. Чейн и Х. Флори получили относительно стойкий препарат пенициллина. В 1942 году в Советском Союзе З. В. Ермольева получила пенициллин из гриба Penicillium crustorum.
В 1945 году А.Флемингу, Х.Флори и Э.Чейну за их работу была присуждена Нобелевская премия
Большой вклад в развитие науки об антибиотиках внесли С.Ваксман с сотрудниками, открывшие стрептомицин, и Б. П. Токин, открывший фитонциды – антимикробные вещества из растений. В 1942 году С.Ваксман предложил термин «антибиотик» для веществ, продуцируемых микроорганизмами, подавляющих рост других бактерий.
|
|
|
3.1. Антибиотики. Определение. Классификация антибиотиков по способу получения, происхождению, химической структуре, по спектру действия, по направленности действия и по механизму антимикробного действия.
Антибиотики (от греч. аnti – против, bios – жизнь) - химиотерапевтические препараты природного происхождения или их синтетические аналоги, обладающие избирательной способностью подавлять или задерживать рост микробов.
Классификация антибиотиков по способу получения.
Существует 3 способа получения антибиотиков:
1) Биологический синтез (биосинтетический). Полученные антибиотики относятся к вторичным метаболитам микробных клеток. Их получают в производственных условиях путем биологического синтеза. Микробы-продуценты культивируются в аппаратах-ферментаторах, используя специальные питательные среды. Антибиотики могут выделяться в среду или накапливаться в клетках.
2) Комбинированный синтез (полусинтетический). Антибиотики получают путем химической модификации молекул природных соединений, вводя в них новые радикалы и заместители. Их получают с целью расширения спектра действия препаратов. Эти препараты дают меньше побочных эффектов, лучше распределяются в тканях и органах макроорганизма, более устойчивы к кислой среде и действию ферментов.
3) Химический синтез (синтетический). Это структурные аналоги природных антибиотиков, полученные с помощью химического синтеза. Простые по строению молекулы. К примеру: синтетический антибиотик левомицетин является аналогом природного антибиотика хлорамфеникола.
|
|
|
3.1.2. Классификация антибиотиков по происхождению:
Антибиотики микробного происхождения
А) антибиотики, образуемые бактериями:
Актиномицетами
– Стрептомицин
– Канамицин
– Гентамицин
– Тетрациклин
– Эритромицин
– Циклосерин
– Леворин
Палочковидными бактериями
– Грамицидин С
– Полимиксин
– Продигиозин
Б) Антибиотики, образуемые плесневыми грибами:
– Пенициллины
– Цефалоспорины
– Гризеофульвин
– Микроцид
2) Антибиотики растительного происхождения (фитонциды):
– Новоиманин (трава зверобоя)
– Алилчеп (лук)
– Хлорофиллипт (листья эвкалипта)
– Гассипол (семена хлопка или корень хлопчатника)
Антибиотики животного происхождения
– Лизоцим (яичный белок)
3.1.3 Классификация антибиотиков по химической структуре:
Таблица 1. Классификация антибиотиков по химической структуре
| Класс | Название класса | Состав | Некоторые представители |
| I | β-лактамы (основные группы: пенициллины, цефалоспорины, монобактамы, карбапенемы) | Азотосодержащие гетероциклические соединения, имеющие β-лактамное кольцо | Бензилпенициллин Цефазолин Имипенем |
| II | Гликопептиды | Гликозилированные циклические или полициклические нерибосомные пептиды | Ванкомицин Тейкопланин |
| III | Аминогликозиды | В состав молекулы входят аминосахара | Стрептомицин Гентамицин Тобрамицин Канамицин |
| IV | Тетрациклины | Состоят из 4 конденсированных бензольных колец с различными радикалами | Доксициклин Тетрациклин |
| V | Макролиды и Азалиды | Содержат лактонное кольцо, связанное с аминосахарами | Эритромицин Азитромицин Кларитромицин |
| VI | Линкозамиды | Содержат в составе молекулы несколько колец | Линкомицин Клиндамицин |
| VII | Левомицетин (хлорамфеникол) | Содержат в составе молекулы нитробензеновое ядро | Левомицетин Хлорамфеникол |
| VIII | Рифамицины | Ароматические соединения, производные диокси-аминофенилпропана | Рифампицин |
| IX | Полипептиды | Полимеры, построенные из остатков аминокислот | Полимиксин Грамицидин |
| X | Полиены | Содержат несколько сопряженных двойных связей в молекулах | Амфотерицин В Нистатин Леворин |
