Методы кулонометрического титрования

Определение малых количеств Mn(II) кулонометрическим титрованием проводят электрогенерированным бихроматом калия в 12 М Н₃РO₄ с амперометрической индикацией конечной точки титрования при потенциале +0,56 в. При этом возможно совместное определение Mn(II), V(IV), Ce(III) разными методами установления конечной точки титрования при анализе бронз, латуни и стали. В качестве титранта при определении микрограммовых количеств марганца используют комплексон III. Состав генерируемого электролита - 0,1 М раствор комплексоната ртути(II) в 0,1 М NH₄NO₃ (pH 8,5).

Было изучено титрование Мn(II) электрогенерированным Ag(II), но получены плохие результаты.

Для кулонометрического определения Mn(VII) в качестве титранта используют ионы Fe(II), генерируемые восстановлением Fe(III) на платиновом катоде в сернокислых растворах. Генерируемый электролит содержит 40 мл H₂SO₄ (1: 3) и 1 г Fe₂(SO₄)₃ на 200 мл. Возможно совместное определение Mn(VII), Cr(VI) и Fe(III), а также Mn(VII), Ce(IV) и V(V). В последнем случае ионы Fe(II) генерируют на фоне 2 М H₂SO₄ с двумя поляризованными платиновыми электродами. Метод применяют при анализе сталей. В качестве титранта применяют также ионы V(III).

Указанные методы применяют при анализе стали, латуни, железа. Конечную точку титрования устанавливают потенциометрически или амперометрически.

Для определения марганца используют методы кулонометрического титрования, основанные на реакции нейтрализации. Так, методом косвенной кулонометрической ацидиметрии определяют 3 мг Мn с относительной ошибкой 2-3%. В этом случае Мn(II) окисляют на платиновом аноде в растворе сульфата натрия до МnO₂. Выделившиеся при этом ионы водорода титруют электрогенерированными ионами ОН^-. Конечную точку титрования находят с помощью метилового красного.