Таблица 20 - Дифференцирующие признаки родов

                      Proteus, Providencia и Morganella

 

Тест Proteus Providencia Morganella
Цитрат Симмонса Р + -
Образование H2S + - -
Орнитиндекарбоксилаза Р - +
Гидролиз желатины + - -
Феномен «роения» + - -
Образование кислоты из:      
маннозы - + +
мальтозы Р - -
инозита - + -
адонита - + -
арабитола - + -

 

       

Серологическая идентификация протеев. Антигенная структура бактерий рода Proteus сходна с таковой у других представителей энтеробактерий. У них различают соматические О-антигены и жгутиковые Н-антигены.

О-антигены являются липополисахаридобелковыми комплексами, тер­мостабильны. Различают около 49 серологических О-групп.

Н-антигены термолабильны, имеют белковую природу. Установлено 19 различных Н-антигенов.

Известно, что при кишечных заболеваниях у людей чаще других обнару­живаются P. vulgaris и P.mirabilis серогрупп 03,010,028, 026 и 30.Подоб­ные данные в области ветеринарной медицины отсутствуют, и потому серо-групповая и серовариантная идентификация протеев в ветеринарной диагнос­тической практике не осуществляется. При необходимости серологическая идентификация протеев может быть осуществлена с помощью коммерческих специфических агглютинирующих О- и Н-сывороток.

 

Определение патогенности протеев. Определение патогенности протеев в биопробе не проводят, а выделен­ные культуры относят к возбудителю болезни в том случае, если они были изолированы из селезенки, крови сердца, костного мозга, головного мозга (не менее чем из двух перечисленных органов и тканей). В противном случае ставят биопробу на белых мышах. С этой целью готовят суточную агаровую культуру испытуемого штамма, смывают ее стерильным физиологическим раствором, готовят суспензию концентрацией 1 млрд. микробных клеток в 1 см3 по оптическому стандарту мутности. При наличии двух штаммов, вы деленных из разных органов, тканей, такие суспензии готовят из каждого из них и смешивают в равной пропорции.

Таблица 21 -Дифференцирующие признаки видов

                      рода Proteus

 

Тест P.vulgaris P.mirabilis P.mixofaciens
Образование индола + - -
Реакция Фогеса-Проскауера - X +
Цитрат Симмонса X X +
Орнитиндекарбоксилаза - + -
Образование кислоты из:      
мальтозы + - +
ксилозы X + -
а-метилглюкозида X - +
Просветление среды с тирозином + + -
Образование вязкой пленки - - +

Приготовленной суспензией заражают внутрибрюшинно трех белых мы­шей живой массой 14-16 г в дозе 0,5 млрд. микробных клеток (0,5 см3). Патогенность считают установленной, а изучаемые штаммы протея отно­сят к возбудителю болезни в случае гибели двух и более мышей в течение трех суток после заражения.

    

Используемая литература

1. Ветеринарная микробиология иммунология: Учебник /Под ред. проф. Н. А. Радчука. - М.: Агропромиздат, 1991.

2. Ветеринарная микробиология и иммунология. Колычев Н. И. Омск 1996.

3. Определитель зоопатогенных микроорганизмов. Справочник. Сидоров М.А., Скородумов Д.И., Федотов В.Б. М. Колос, 1995.

4. Практикум по ветеринарной микробиологии и иммунологии. Костенко Т. С, Родионова В.Б, Скородумов Д.И. М.: Колос, 2001.

5. Микробиологическая диагностика бактериальных болезней животных. Справочник. Скородумов Д.И., Субботин В.В., Сидоров М.А., Костенко Т.С. М.: ИзографЪ, 2005.

 

Шевченко А.А., Шевкопляс В.Н., Черных О.Ю., Шевченко Л.В.

Рекомендации по лабораторной диагностике энтеробактериальных инфекций животных.

Краснодар: КубГАУ, 2008. 101 с.

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow