Proteus, Providencia и Morganella
Тест | Proteus | Providencia | Morganella |
Цитрат Симмонса | Р | + | - |
Образование H2S | + | - | - |
Орнитиндекарбоксилаза | Р | - | + |
Гидролиз желатины | + | - | - |
Феномен «роения» | + | - | - |
Образование кислоты из: | |||
маннозы | - | + | + |
мальтозы | Р | - | - |
инозита | - | + | - |
адонита | - | + | - |
арабитола | - | + | - |
Серологическая идентификация протеев. Антигенная структура бактерий рода Proteus сходна с таковой у других представителей энтеробактерий. У них различают соматические О-антигены и жгутиковые Н-антигены.
О-антигены являются липополисахаридобелковыми комплексами, термостабильны. Различают около 49 серологических О-групп.
Н-антигены термолабильны, имеют белковую природу. Установлено 19 различных Н-антигенов.
Известно, что при кишечных заболеваниях у людей чаще других обнаруживаются P. vulgaris и P.mirabilis серогрупп 03,010,028, 026 и 30.Подобные данные в области ветеринарной медицины отсутствуют, и потому серо-групповая и серовариантная идентификация протеев в ветеринарной диагностической практике не осуществляется. При необходимости серологическая идентификация протеев может быть осуществлена с помощью коммерческих специфических агглютинирующих О- и Н-сывороток.
Определение патогенности протеев. Определение патогенности протеев в биопробе не проводят, а выделенные культуры относят к возбудителю болезни в том случае, если они были изолированы из селезенки, крови сердца, костного мозга, головного мозга (не менее чем из двух перечисленных органов и тканей). В противном случае ставят биопробу на белых мышах. С этой целью готовят суточную агаровую культуру испытуемого штамма, смывают ее стерильным физиологическим раствором, готовят суспензию концентрацией 1 млрд. микробных клеток в 1 см3 по оптическому стандарту мутности. При наличии двух штаммов, вы деленных из разных органов, тканей, такие суспензии готовят из каждого из них и смешивают в равной пропорции.
Таблица 21 -Дифференцирующие признаки видов
рода Proteus
Тест | P.vulgaris | P.mirabilis | P.mixofaciens |
Образование индола | + | - | - |
Реакция Фогеса-Проскауера | - | X | + |
Цитрат Симмонса | X | X | + |
Орнитиндекарбоксилаза | - | + | - |
Образование кислоты из: | |||
мальтозы | + | - | + |
ксилозы | X | + | - |
а-метилглюкозида | X | - | + |
Просветление среды с тирозином | + | + | - |
Образование вязкой пленки | - | - | + |
Приготовленной суспензией заражают внутрибрюшинно трех белых мышей живой массой 14-16 г в дозе 0,5 млрд. микробных клеток (0,5 см3). Патогенность считают установленной, а изучаемые штаммы протея относят к возбудителю болезни в случае гибели двух и более мышей в течение трех суток после заражения.
Используемая литература
1. Ветеринарная микробиология иммунология: Учебник /Под ред. проф. Н. А. Радчука. - М.: Агропромиздат, 1991.
2. Ветеринарная микробиология и иммунология. Колычев Н. И. Омск 1996.
3. Определитель зоопатогенных микроорганизмов. Справочник. Сидоров М.А., Скородумов Д.И., Федотов В.Б. М. Колос, 1995.
4. Практикум по ветеринарной микробиологии и иммунологии. Костенко Т. С, Родионова В.Б, Скородумов Д.И. М.: Колос, 2001.
5. Микробиологическая диагностика бактериальных болезней животных. Справочник. Скородумов Д.И., Субботин В.В., Сидоров М.А., Костенко Т.С. М.: ИзографЪ, 2005.
Шевченко А.А., Шевкопляс В.Н., Черных О.Ю., Шевченко Л.В.
Рекомендации по лабораторной диагностике энтеробактериальных инфекций животных.
Краснодар: КубГАУ, 2008. 101 с.