2020-06-08
111
рода Klebsiella
| Тест или субстрат | K.pneumoniae | K.oxytoca | K.terrigena | K.planticola |
| Индол | - | + | - | X |
| Газ из лактозы: при 44,5° С при 37° С | + - | - + | - - | - - |
| Рост при 10° С | - | + | + | + |
| Ферментация: инулина D-мелезитозы L-сорбозы | - - X | + X + | X + + | X - + |
| Утилизация: Гентизата m-гидроксибензоата гидрокси-L-пролина | - - X | + + X | + + X | - - + |
Обозначения:«+» — 90% и более штаммов позитивны по данному признаку; «—» — 90% и более штаммов негативны по данному признаку; «х» — 11 - 89% штаммов имеют положительный признак.
У клебсиелл известно более 80 капсульных (К) антигенов, связанных с их капсульной полисахаридной субстанцией.
Лучшее образование последней отмечается при использовании сред, обогащенных углеводами или азотом. Капсулы разных К-антигенов имеют принципиально сходное строение. Основу их полисахаридов составляют галактоза, глюкоза, манноза, фруктоза, рамноза. Сахара связаны между собой глюкуроновыми или реже галактоуроновыми кислотами. Это сходство, по мнению многих исследователей, является основной причиной наличия выраженных перекрестных реакций, затрудняющих серотипирование клебсиелл по К-антигену.
|
|
|
О-антигены клебсиелл (известно более 10; однозначного мнения по отдельным из них у различных авторов нет) также являются полисахаридами.
В отличие от К-антигенов в их составе нет гексуроновых кислот, но имеются типичные для О-антигенов глюкозамин, гептоза и другие компоненты. Серотипирование клебсиелл по О-антигену затруднено т.к. требует бескапсульных форм бактерий. Термообработка для этих целей непригодна, т.к. капсула термостабильна. Получение бескапсульных форм путем длительного пассирования культур на 50%-ном желчном бульоне, рекомендованное F.Kauffmann (1966), также вызывает значительные трудности и малопригодно для повседневной лабораторной практики
Таблица19 - Дифференцирующие признаки
подвидов K.pneumoniae
| Тест или субстрат | Pneumoniae | Ozaenae | Rhinoscieromatis |
| Газ из глюкозы | + | X | + |
| Кислота из: лактозы дульцита | + X | ср | - |
| Реакция с метиловым красным | - | + | + |
| Реакция Фогес-Проскауэра | + | - | - |
| Цитрат Симмонса | + | X | - |
| Малонат натрия | + | - | + |
| Урсаза | + | X | - |
| Утилизация органических кислот (Кауфман-Петерсон): Цитрата Тартрата М уката | X X + | X X X | - - - |
| Лизиндекарбоксилаза | + | X | - |
| Аргининдегидролаза | - | X | - |
Обозначения: то же, что в табл. 109; «ср» — слабая реакция.
В силу вышеперечисленного методы серотипизации клебсиелл для лабораторной диагностики к настоящему времени отсутствуют.
|
|
|
Определение патогенности. Патогенность клебсиелл обусловлена такими факторами вирулентности, как фимбрии, которые подобно фимбриальным антигенам других энтеробактерий способствуют их адгезии на эпителиальных клетках слизистых оболочек. В пользу того, что одним из факторов вирулентности является капсула, свидетельствует тот факт, что она обнаруживается у большинства свежевыделенных от людей и животных штаммов (бескапсульные штаммы часто выделяются из мочи), а бескапсульные варианты клебсиелл могут восстанавливать капсулу не только при пассировании на углеводсодержащих средах, но и через организм животных. Установлено, что K.pneumoniae продуцирует термостабильпый и термолабильный токсины. Последний снижает интенсивность торможения агрегации тромбоцитов.
Для определения патогенных свойств K.pneumoniae готовят суточные агаровые культуры из штаммов, выделенных из двух внутренних органов и тканей погибших или фекалий больных животных. Каждую из двух культур смывают стерильным физиологическим раствором, готовят суспензии концентрацией 1 млрд. микробных клеток в 1см3 по оптическому стандарту мутности, после чего смешивают их в равной пропорции.
Приготовленной суспензией заражают внутрибрюшинно трех белых мышей живой массой 14-15 г в дозе 0,5 млрд. микробных клеток (0,5 см3). Патогенность считают установленной, а изучаемые штаммы K.pneumoniae относят к возбудителю болезни, в случае гибели двух и более мышей в течение трех суток после заражения.
При выделении культур K.pneumoniae из селезенки, крови сердца, костного мозга, головного мозга (не менее чем из двух перечисленных органов и тканей) патогенные свойства этих культур в биопробе на белых мышах не определяют и относят такие культуры к возбудителю болезни.
Лабораторная диагностика протей
Род Proteus включает 3 вида: P. vulgaris, P.mirabilis — часто обнаруживаемые в кишечнике и моче здоровых и больных людей, животных разных видов, в навозе, в сточных водах, в почве, в разнообразных гниющих органических субстратах, и P.mixofaciens —малоизученный вид, выделяемый только из личинок шелкопряда непарного.
Патогенны для животных и человека: вызывают инфекции мочевых путей, кишечника. После ожогов, механических травм, хирургических вмешательств могут приводить к образованию септических очагов.
В ветеринарии наибольшее значение имеет способность протеев как самостоятельно, так и в ассоциации с другими энтеробактериями и условно-патогенными микроорганизмами других семейств, вызывать патологию желудочно-кишечного тракта преимущественно у молодняка животных.
Лабораторная диагностика протей основана на результатах бактериологического и серологического исследований.
Бактериологическое исследование включает в себя обнаружение возбудителя в исходном материале методом световой микроскопии, выделение чистой культуры и идентификацию возбудителя по культурально-морфологическим, ферментативным, серологическим и патогенным свойствам.
