КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ – это органические соединения, содержащие карбоксильную группу (- СООН).
КЛАССИФИКАЦИЯ
по числу карбоксильных групп по характеру углеводородного радикала
(одноосновные – одна – СООН, двухосновные – две – СООН) (предельные, непредельные, ароматические)
НОМЕНКЛАТУРА: алкан + овая кислота
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
1.КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА – диссоциация (индикаторы меняют окраску в водных растворах карбоновых кислот)
- реакция нейтрализации (взаимодействие с щелочными и щелочноземельными металлами, их оксидами и основаниями).
2. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ - реакция этерификации (образование сложного эфира)
- взаимодействие с РС15 (образование галогенангидрида)
- взаимодействие с карбоновой кислотой (образование ангидрида)
- взаимодействие с аммиаком (образование амидов)
3.РЕАКЦИИ ПО УГЛЕВОДОРОДНОМУ РАДИКАЛУ
- свободнорадикальное замещение для предельных карбоновых кислот (см. тему АЛКАНЫ)
- электрофильное присоединение для непредельных карбоновых кислот (см. тему АЛКЕНЫ, реакция идет против правила Марковникова),
- электрофильное замещение для ароматических кислот (см. тему АРЕНЫ).
ПРИМЕНЕНИЕ:
МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА – спиртовый раствор кислоты «муравьиный спирт» при невралгиях как раздражающее средство.
УКСУСНАЯ КИСЛОТА – консервант и приправа, для синтеза лекарственных препаратов.
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА – наружно как противомикробное и противогрибковое средство.
БЕНЗОАТ НАТРИЯ - отхаркивающее.
КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ:
Муравьиная кислота (восстановитель) + реактив Толленса → серебристый налет на стенках пробирки
Уксусная кислота + р-р FеС13 → красно-бурый раствор ацетата железа (111)
Бензойная кислота + р-р FеС13 в слабощелочной среде → осадок оранжево-розового цвета основной бензоат железа (111).