В реакцию этерификации могут вступать те вещества, который имеют либо ОН-группы, либо карбоксильный (кислотные) группы – это карбоновые кислоты, аминокислоты, все спирты кроме ароматических, углеводы.
Чем отличаются простые и сложные эфиры (из чего они образуются) (тема спирты)
Простые эфиры образуются при межмолекулярной дегидратации спиртов, а сложные при реакции этерификации спиртов с карбоновыми кислотами
Чем отличается фенол от других спиртов (реакция с NaOH)
Фенол не является амфотерным соединением, как предельные одноатомные и многоатомные спирты, он проявляет только кислотные свойства. Благодаря этому:
- фенол не способен реагировать с галогенводородами;
- фенол не вступает в реакцию этерификации с карбоновыми кислотами;
- фенол не вступает в реакции дегидратации;
- фенол может реагировать не только с щелочными металлами, но и щелочами
До чего окисляются одноатомные спирты (качественная реакция)
Спирты окисляются до альдегидов и кетонов при действии оксида меди (раскаленной медной проволоки на воздухе), после добавляют фуксинсернистую кислоту, и раствор приобретает красный цвет, что подтвержает присутствие альдегида в растворе.
|
|
|
При окислении вторичных спиртов образуются кетоны:
|
|
Третичные спирты не подвергаются окислению.
Также качественной реакцией на спирты является натрий или калий, при этом выделяется водород.
|
Качественная реакция на многоатомные спирты (2 их представителя)
Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди (II) Cu(OH)2. При этом образуется комплексное соединение тёмно-синего цвета.