Гены, локализованные в половых хромосомах

■ Первая группа — гены, полностью сцепленные с полом. Они располагаются в негомологичном участке Х-хромосомы, которая не имеет гомолога в Y-хромосоме, и передаются исключительно через Х-хро-мосому. К числу таких генов относятся рецессивные гены гемофилии, доминантный ген гипофосфатемии.

■ Вторая группа — небольшое число генов, тоже полностью сцепленных с’ полом, но расположенных в негомологичном участке Y-хромосомы. Поскольку Y-хромосома содержит незначительное количество генов (у человека контролирует дифференцировку семенником, содержит гены перепонок между пальцами ног, волосатых ушей, ихтиоза — чешуйчатости кожи), её называют генетически инертной или генетически пустой. Гены Y-хромосомы передаются от отца ко всем его сыновьям.

■ Третья группа — гены, не полностью (частично) сцепленные с полом. Они расположены в гомологичных участках X- и Y-хромосом, могут передаваться как с Х-, так и с Y-хромосомой и переходим, с одной в другую при кроссинговере.

Пример генетической задачи на наследование, сцепленное с полом

Предположим, ген А отвечает за нормальную свёртываемость крови, его аллель а, локализованный на Х-хромосоме, — за гемофилию.

Мама — носительница гена гемофилии, отец здоров по этому признаку.

Х^АХ^А — здоровая девочка; Х^АХ^а здоровая девочка (носительница гена гемофилии); Х^АY — здоровый мальчик; X^aY — мальчик, больной гемофилией.

 

Вопросы для самоконтроля:

1. Что такое пол?

2. Что такое половые хромосомы?

3. Что такое половой диморфизм?
4. Что называется Х-хромосомами?

5. Что называется Y -хромосомами?

6. У каких организмов встречается ХО-тип определения пола?

7. У каких организмов встречается ХY тип определения пола?

 

 

Практическое задание.

Найти дополнительный материал о болезнях, сцепленных с полом.

Уважаемые студенты! Практическое задание необходимо выполнить в рабочей тетради (сфотографировать) или в формате Документа Word. Отправлять для проверки в личные сообщения на страницу ВКонтакте: https://vk.com/id343837166

Преподаватель: Острик Марина Григорьевна

Тема: Внеядерная наследственность

Дата: 29.05.2020 (1 ч.)

Цель: сформировать у студентов представление о внеядерной наследственности.

Студенты должны знать: виды, критерии и причины внеядерной наследственности, понятие «мужская стерильность».

Студенты должны уметь: решать генетические задачи.

План.

1. Открытие внеядерной наследственности.

2. Критерии внеядерной наследственности.

3. Пластидная наследственность.

4. Явление цитоплазматической мужской стерильности.

5. Геном митохондрий человека.

6. Причины существования цитоплазматической наследственности

Посмотри видеоуроки

https://interneturok.ru/lesson/biology/10-klass/osnovy-genetiki/tsitoplazmaticheskaya-nasledstvennost

Опорный конспект

Основоположником изучения внеядерной наследственности принято считать К. Корренса, который в 1908 году описал явление пестролистности у ночной красавицы – признака, который наследуется через пластиды.

Совокупность внеядерных генетических элементов клетки принято называть плазмоном, а отдельные элементы этой системы – плазмогенами. Существует несколько основных критериев, которые позволяют отличить цитоплазматическую наследственность от хромосомной

Критерии внеядерного наследования:

1) различия в результатах реципрокных по полу скрещиваний в случаях, когда имеется явление гетерогаметности. Такие различия обусловлены тем, что сперматозоиды практически лишены цитоплазмы, поэтому признаки, детерминируемые внеядерными генами, будут наследоваться исключительно по материнской линии. Этот критерий цитоплазматической наследственности не применим для тех организмов, для которых характерно явление изогамии (грибы, водоросли), так как количество цитоплазмы обоих родителей в зиготе в этих случаях будет одинаково.

2) Невозможность выявить сцепления генов, т.к. некоторые хромосомные гены расположены в определенных локусах хромосом, обнаруживают сцепление с другими генами этой же хромосомы; их возможно картировать..

3) Отсутствие типичного менделевского количественного расщепления в потомстве

Следует подчеркнуть, что вышеперечисленные критерии цитоплазматической наследственности, каждый по отдельности, не являются абсолютными, то есть наличие положительного ответа только по одному из них не дает возможности говорить «априори» о нехромосомной детерминации того или иного признака.

Лишь совокупный анализ всех этих критериев может дать утвердительный или, наоборот, отрицательный результат.

Кроме того, существует целый ряд явлений, которые имитируют цитоплазматическую наследственность, однако не относятся к таковой. Это случаи наследования признаков через различные инфекции цитоплазмы, варианты длительных модификаций и, наконец, явление предетерминации цитоплазмы. Таким образом, лишь полный генетический анализ во всех его вариантах, помогает исследователям установить – осуществляется наследование либо ядерными генами, либо плазмагенами, либо имеет место имитация действия плазмагенов.

Пластидная наследственность была впервые продемонстрирована К. Корренсом в 1908 году на примере наследования признака пестролистности у растения ночная красавица.

Известно, что у этого растения имеется разновидность, обладающая признаком пестролистность (то есть на одном растении одновременно находятся листья полностью зеленые и листья, в которых зеленая ткань чередуется с бесцветными полосами и пятнами – участками тканей, лишенных хлорофилла).