Галогенсодержащие ароматические соединения

Для всех производных ароматических углеводородов чрезвычайно важно, где находится функциональная группа: в боковой цепи или непосредственно связана с бензольным кольцом:

 

 

Свойства галогенпроизводых, содержащих галоген в боковой цепи, очень похожи на свойства галогеналканов. Наиболее часто в цепочках ЕГЭ встречается гидролиз галогенпроизводных – взаимодействие с водным раствором щелочи, например:

 

 

 

 

Если же галоген соединен с непосредственно с кольцом, то такие галогенпроизводные характеризуются меньшей химической активностью, галоген замещается только в очень жестких условиях, например:

 

Кислородсодержащие ароматические соединения

 

Фенолы

Фенолы – это производные ароматических углеводородов, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп –ОН, непосредственно соединенных с бензольным кольцом.

Самым популярным представителем этого класса является сам фенол (гидроксибензол), устаревшее название фенола – карболовая кислота:

 

 гидроксибензол / фенол / карболовая кислота

 

см. видео

https://youtu.be/0hRmepJwxT0?list=PLnbQh4j9gZkKZDdTU1xVdJZ8FQIvkJCWF

 

Также одноатомными (содержащие одну группу –ОН), являются крезолы:

                   

 

                2-метилфенол       3-метилфенол        4-метилфенол

                (орто-крезол)         (мета-крезол)         (пара-крезол)

 

Общая формула одноатомных фенолов С _n H_{2 n –6}О или С _n H_{2 n –7}ОН.

Существуют двух- и трехатомные фенолы, например (названия запоминать не нужно):

             

пирокатехин   резорцин        гидрохинон           флороглюцинол

(1,2-, 1,3- и 1,4-дигидроксибензолы)            (1,3,5-тригидроксибензол)

 

Химические свойства фенолов будем разбирать на примере простейшего представителя – фенола. Химические свойства фенола и отличие свойств фенола от спиртов – популярнейшее задание ЕГЭ.

 

Химические свойства фенола