Rp.: Theophyllini 0,1

 Ephedrini hydrochloridi 0,025

 M. f. pulv.

 D.t.d. N 20

 S. По 1 порошку 2-3 рази на добу

(при бронхоспазмі)

 

Студента 5-го курсу ______________ПІБ

 

Керівник

від базового закладу: ______________ПІБ

 

Запоріжжя

20__ р.

 

Додаток №4

 

ЗРАЗОК ТИТУЛЬНОГО АРКУША ЗВІТУ

ЗВІТ

Про проходження виробничої практики

Зі стандартизації, контролю якості та сертифікації

Лікарських та парфумерно-косметичних засобів

студента ___ групи 5 курсу

фармацевтичного факультету

Запорізького державного медичного університету

 

Прізвище, ім’я та по-батькові студента _______________________

Місце проходження практики_______________________________

                                                      (місто, база практики, адреса, тел.)

 

 

Термін проходження практики:

 

а) згідно з направленням

 

з «__» _________________ 20__ р.

по «__» ________________ 20__ р.

 

б) фактичний термін практики:

 

з «__» _________________ 20__ р.

по «__» ________________ 20__ р.

Всього робочих днів___________

Перелік ТЕМ КУРСОВИХ РОБІТ

Теми 1-36: Аналіз лікарської форми комбінованими методами:

1.	Дифенгідраміну 0,05 Ефедрину гідрохлориду 0,2 Атропіну сульфату 0,01 Води очищеної 10 мл	2.	К-ти аскорбінової 0,2 К-ти нікотинової 0,25 Рибофлавіну 0,02 Води очищеної 100 мл
3.	Теофіліну 0,1 Ефедрину гідрохлориду 0,025	4.	Папаверину гідрохлориду 0,02 Теофіліну 0,2
5.	Папаверину г/х 0,02 Фенобарбіталу 0,02 Цукру 0,15	6.	Платифіліну гідротартрату 0,005 Папаверину гідрохлориду 0,02 Анальгіну 0,3
7.	Фенобарбіталу 0,01 Кофеїн-бензоату натрію 0,02 Глюкози 0,2	8.	Дифенгідраміну 0,15 Р-ну атропіну сульфату 0,1% - 1 мл Р-ну прокаїну г/х 0,25% - до 15 мл
9.	Р-ну прокаїну г/х 1% - 10 мл Ефедрину гідрохлориду 3,0 Дифенгідраміну 1,0	10.	Ефедрину гідрохлориду 0,015 Кофеїн-бензоату натрію 0,1 Фенобарбіталу 0,01
11.	Дифенгідраміну 0,15 Ефедрину гідрохлориду 0,3 Р-ну натрію хлориду 0,9% - 30 мл	12.	Цинку оксиду 5,0 Ланоліну Вазеліну по 10,0
13.	Р-ну цинку сульфату 0,25%  10 мл Дикаїну 0,03 Кислоти борної 0,2	14.	Фенобарбіталу 0,03 К-ти нікотинової 0,05 К-ти глютамінової 0,2
15.	Кофеїн-бензоату натрію 0,015 Кальцію глюконату 0,3 Глюкози 0,2	16.	Р-ну цинку сульфату 0,3% - 10 мл Прокаїну г/х 0,1 Кислоти борної 0,2
17.	Р-ну рибофлавіну 0,01% - 10 мл Тіаміну гідроброміду 0,002 К-ти аскорбінової 0,1 Глюкози 0,2	18.	Кодеїну фосфату 0,2 Натрію броміду 8,0 Кальцію хлориду 10,0 Води очищеної до 200 мл
19.	Кислоти борної 0,2 Прокаїну г/х 0,1 Резорцину 0,1 Води очищеної до 10 мл	20.	Настою із кореневища з коренем валеріани із 8,0 – 200мл Натрію броміду Барбіталу натрію по 3,0
21.	Калію йодиду 5,0 Натрію гідрокарбонату 3,0 Натрію бензоату 6,0 Екстракту термопсису 0,6-200 мл	22.	Ефедрину гідрохлориду 0,6 Прокаїну гідрохлориду 0,9 К-ти аскорбінової 3,0 Води очищеної до 100 мл
23.	Кислоти нікотинової 0,05 Папаверину гідрохлориду 0,02 Глюкози 0,2	24.	Рибофлавіну 0,02 Кислоти борної 4,0 Води очищеної до 100 мл
25.	Р-ну пілокарпіну г/х 2% - 10 мл Прозерину 0,02 Натрію хлориду 0,043	26.	Р-ну фурациліну 0,02% - 10 мл Натрію хлориду 0,09 Ефедрину гідрохлориду 0,3

27.	К-ти аскорбінової 0,02 К-ти борної 0,1 Рибофлавіну 0,002 Натрію хлориду 0,03 Води очищеної до 10 мл	28.	Кислоти борної 0,1 Левоміцетину 0,025 Натрію тетраборату 0,02 Натрію хлориду 0,02 Води очищеної до 10 мл
29.	Кислоти аскорбінової 0,02 Кислоти нікотинової 0,005 Піридоксину г/х 0,002 Цукру 0,3	30.	Дибазолу 0,03 К-ти нікотинової 0,05 К-ти аскорбінової 0,2 Глюкози 0,2
31.	К-ти аскорбінової 0,02 Калію йодиду 0,2 Рибофлавіну 0,002 Р-ну глюкози 2% - до 10мл	32.	Р-ну натрію хлориду 0,9% 1000 мл Калію хлориду Кальцію хлориду Натрію гідрокарбонату по 0,2 (Розчин Рингера)
33.	Атропіну сульфату 0,1 Р-ну борної кислоти 2% - 10 мл	34.	Р-ну пілокарпіну г/х 1% - 10 мл Кислоти борної 0,2 Левоміцетину 0,01
35.	Р-ну рибофлавіну 0,02% - 100 мл Кислоти аскорбінової 0,2 Глюкози 2,0	36.	К-ти ацетилсаліцилової 0,02 Дифенгідраміну 0,05 Кальцію глюконату 0,25

 

Зразок плану до тем 1-36:

1. Вступ

2. Обґрунтування раціональності пропису лікарської форми, хімічної та біологічної сумісності та застосування в медичній практиці, її місце в рецептурі аптек.

3. Особливості технології лікарської форми, якщо вони можуть впливати на її склад та якість.

4. Теоретичне обґрунтування якісного та кількісного визначення можливими варіантами з використанням різних методів аналізу, у тому числі й інструментальних.

4.1. Варіант 1

4.2. Варіант 2 і т.д.

5. Оптимальний варіант аналізу з наведенням методик, рівнянь хімічних реакцій, формул для розрахунку факторів еквівалентності, наважок, кількісного вмісту компонентів лікарської форми.

6. Висновки та рекомендації для практичного впровадження.

7. Список використаної літератури (не менше 5 джерел).