2020-10-11
103
В 001 Для хронического гастрита характерно:
О А длительно текущее рецидивирующее воспалительное поражение
слизистой оболочки желудка
О А структурная перестройка слизистой желудка с нарушением секреторной
(кислото- и пепсинообразующей) функции
О А нарушение моторной и инкреторной (синтез гастроинтестинальных
гормонов) функций желудка
О Б постепенное замещение эпителия слизистой оболочки желудка
соединительной тканью
О В переход воспалительного процесса из слизистой оболочки на глубже
лежащие ткани
В 002 Пангастрит – это:
О А поражение всех отделов желудка
О Б поражение всех слоев стенки желудка
О В поражение желудка с полным прекращением секреции соляной кислоты
О Г поражение желудка из гиперпродукцией соляной кислоты
В 003 Основным этиологическим фактором хронического гастрита считается:
О А инфекция H. pylori
О Б приём НПВС
О В дуоденогастральный рефлюкс
О Г аутоиммунное поражение
В 004 К гастриту типа А относят:
О А аутоиммунный
О Б вследствие инфекции H. Pylori
О В вследствие дуоденогастрального рефлюкса
О Г вследствие приёма НПВС
В 005 К гастриту типа В относят:
О А вследствие инфекции H. Pylori
О Б аутоиммунный
О В вследствие дуоденогастрального рефлюкса
О Г вследствие приёма НПВС
В 006 К гастриту типа С относят:
О А вследствие дуоденогастрального рефлюкса
О А вследствие приёма НПВС
О Б вследствие инфекции H. Pylori
О В аутоиммунный
В 007 К «особым» формам гастрита относят:
О А эозинофильный
О А реактивный
О А гипертрофический
О Б хронический
О В острый
В 008 К эндоскопическим категориям гастритов относят всё перечисленное, за
исключением:
О А язвенного гастрита
О Б гастрита с плоскими эрозиями
О В геморрагического гастрита
О Г эритематозного/экссудативного гастрита
В 009 Согласно Хьюстонской классификации хронического гастрита к
гранулематозному типу относят гастриты при всех нижеперечисленных заболеваниях, за
исключением:
О А GAVE-синдрома («арбузный» желудок)
О Б болезни Крона
О В саркоидоза
О Г гранулематоза Вегенера
В 010 Болезнь Менетрие – это:
О А хронический гипертрофический полиаденоматозный гастрит
О Б хронический атрофический эозинофильный гастрит
О В хронический радиационный гастрит
О Г хронический гастрит в сочетании с В12-дефицитной анемией
В 011 Для болезни Менетрие характерно всё перечисленное, за исключением:
О А усиления выработки соляной кислоты
О Б значительной потери массы тела
О В повышенной проницаемости слизистой для белков
О Г картины «булыжной мостовой» при эндоскопии желудка
В 012 Что усиливает секрецию соляной кислоты париетальными клетками
желудка?
О А гастрин
О А гистамин
О Б гастроцепин
О В соматостатин
О Г секретин
В 013 Какие вещества подавляют секрецию соляной кислоты париетальными
клетками желудка?
О А гастроцепин
О А соматостатин
О А секретин
О Б гастрин
О В гистамин
В 014 При уменьшении кислотности в желудке H. pylori мигрируют в:
О А тело и дно желудка
О Б двенадцатиперстную кишку
О В подслизистый слой стенки желудка
О Г кислотность не имеет значения для распространения H. Pylori
В 15 К факторам вирулентности H. Pylori относится:
О А уреаза
О А вакуолизирующий экзотоксин
О А ген cagA
О Б наличие ресничек
О В ген эпителиальной метаплазии
В 016 Развитие НПВС ассоциированного гастрита связано с:
О А ингибированием циклооксигеназы-1
О А угнетением синтеза простогландинов
О Б усилением секреции соляной кислоты
О В усилением микроциркуляции в слизистой желудка
О Г ингибированием циклооксигеназы-2
В 017 Для аутоиммунного гастрита характерно:
О А снижение выработки соляной кислоты и пепсина
О А снижение выработки внутреннего фактора Кастла
О Б снижение выработки гастрина
О В гипертрофия слизистой оболочки желудка
О Г образование иммунных комплексов
В 018 Для хронического гастрита характерны следующие симптомы:
О А тяжесть и чувство давления, полноты в эпигастрии
О А жжение в эпигастрии
О Б рвота кислым содержимым желудка
О В руминация
О Г боль при глотании
В 019 Развитие пернициозной анемии при хроническом гастрите связано с:
О А дефицитом витамина В-12 в организме
О А нарушением синтеза внутреннего фактора Касла
О Б дефицитом гамма-аминомасляной кислоты в пище
О В врожденным нарушением синтеза по мегалобластному типу
О Г дефицитом железа в организме
В 020 Для функциональной диспепсии характерно:
О А боли и чувство жжения в эпигастральной области
О А ощущение переполнения в эпигастральной области после еды и раннее
насыщение
О А наличие симптомов у больного в течение 3 последних месяцев (при их
общей продолжительности не менее 6 мес)
О Б связь симптомов с органическими изменениями в желудке
О В сопровождается развитием железодефицитной анемией
В 021 Для синдрома болей в эпигастрии при функциональной диспепсии
характерно:
О А умеренные или выраженные боли в эпигастральной области
О А чувство жжения в эпигастральной области
О Б чувство переполнения желудка
О В раннее насыщение
В 022 Для постпрандиального дистресс-синдрома при функциональной
диспепсии характерно:
О А чувство переполнения желудка
О А раннее насыщение
О Б умеренные или выраженные боли в эпигастральной области
О В чувство жжения в эпигастральной области
В 023 В состав "Гастропанели" – комплексного анализа крови для скрининга
пациентов с диспепсией входит всё перечисленное, за исключением:
О А гистамина
О Б пепсиногена I и II
О В гастрина-17
О Г антител класса IgG к H. pylori
В 024 К инструментальным методам, применяющимся при диагностике
хронического гастрита относятся:
О А эзофагогастродуоденоскопия
О А внутрижелудочная рН-метрия
О А рентгенологическое исследование с сульфатом бария
О Б сцинтиграфия
О В компьютерная томография
В 025 К неинвазивным методам диагностики H. pylori относят:
О А серологический метод
О А молекулярно-генетический метод (ПЦР) – исследование кала
О А уреазный дыхательный тест
О Б бактериологический метод
О В гистологический метод
О Г быстрый уреазный тест
В 026 К инвазивным методам диагностики H. pylori относят:
О А бактериологический метод
О А гистологический метод
О А быстрый уреазный тест
О Б серологический метод
О В молекулярно-генетический метод (ПЦР) – исследование кала
О Г уреазный дыхательный тест
В 027 При проведении дыхательного уреазного теста оценивается:
О А содержание 13СО2 выдыхаемом воздухе
О Б содержание аммиака в выдыхаемом воздухе
О В содержание азота в выдыхаемом воздухе
О Г изменение Ph выдыхаемого воздуха
В 028 Для контроля эффективности эрадикационной терапии H. pylori не
используют:
О А серологический метод
О Б уреазный дыхательный тест
О В молекулярно-генетический метод (ПЦР) – исследование кала
О Г бактериологический метод
В 029 Контроль эффективности эрадикационной терапии H. pylori следует
проводить:
О А не ранее, чем через 4 недели после окончания курса антибиотиков,
препаратов висмута или ИПП
О Б не ранее, чем через 2 недели после окончания курса ИПП
О В не ранее, чем через 2 недели после окончания курса антибиотиков,
препаратов висмута или ИПП
О Г сразу после окончания курса эрадикационной терапии
В 030 Стандартная тройная терапия первой линии для эрадикации H. pylori
включает:
О А амоксициллин
О А кларитромицин
О А ИПП
О Б препараты висмута
О В ципрофлоксацин
В 031 Препаратами, использующимися в эрадикационных схемах H. pylori,
являются все перечисленные кроме:
О А клотримазол
О Б лансопразол
О В метронидазол
О Г тетрациклин
В 032 Для увеличения эффективности эрадикации H. pylori к стандартной
терапии первой линии могут быть добавлены все перечисленные, за исключением:
О А целекоксиба
О Б висмута трикалия дицитрата
О В пробиотика
О Г ребамепида
