Законы термодинамики. Первый закон термодинамики – закон сохранения энергии

Первый закон термодинамики – закон сохранения энергии.

В качестве функции состояния наиболее показательна внутренняя энергия системы. Являясь суммой кинетической и потенциальной энергии всех атомов и молекул данной системы, она зависит от термодинамических параметров.

Ее производная не зависит от пути перехода и является отражением
I-го закона ТД:

,

где и – сообщенное тепло и совершаемая работа, над системой (+), а (-) - самой системой, соответственно.

В дифференциальной форме I-ый закон ТД выглядит так:

,

где и – сообщенное тепло и совершаемая работа, соответственно, не являются функциями состояния, так как это функции процесса, которые не могут быть выражены разностью начального и конечного значения и поэтому не имеют полного дифференциала.

Следствием I-го закона термодинамики является закон Гесса, утверждающий, что тепловой эффект реакции не зависит от пути реакции, а только от начального и конечного состояния:

,

где H-энтальпия, а ΔH – разница между энтальпией продуктов реакции (∑H_ik) и исходными продуктами (∑H_ju), РΔV- работа по изменению объёма.

Доказательства применимости I–го закона ТД к живым системам были приведены с помощью методов прямой и непрямой калориметрии.

Прямая калориметрия связана с непосредственным определением количества энергии в системе при полном сжигании ее в замкнутом пространстве (калориметрическая бомба).

Непрямая калориметрия основана на знании тепловых эквивалентов используемых с пищей веществ. В1904 г. Этуотер сконструировал дыхательный калориметр, измеряющий поток теплоты между его стенками, и поместил туда человека, измеряя количество калорий, выделяемых и потребляемых им с пищей в течение суток. В итоге измерений при минимальной работе, совершаемой человеком, оказалось, что эти величины (7784,1 кДж – потреблено с пищей и 7771 кДж – выделено) друг от друга отличались незначительно.

Табл.1 Значение дыхательных коэффициентов d и энергетических эквивалентов Q (энергия на 1 л О₂) при окисление органических веществ

Оба метода убедительно подтвердили применимость I-го закона ТД к биологическим системам.