Типы реакций
1. Замещение S
характерно для насыщенных, ароматических, р, p-сопряженных соединений.
характерно для ненасыщенных соединений, содержащих p-связи и
малых циклов (циклопропан, циклобутан)
3. Элиминирование Е реакция, обратная присоединению
+ YE
Характерна для спиртов, аминов, галогеналканов, в результате образуется двойная связь.
III.Характерные реакции основных классов органических соединений
Радикальное R | Нуклеофильное N | Электрофильное Е | |
Замещение S | SR Алканы, циклоалканы | SN Галогеналканы,спирты, карбоновые кислоты и их ф. производные | SE Ароматические соединения |
Присоедине- ние А | AR Алкены, алкины, диены | AN Альдегиды, кетоны | AE Алкены, алкины, диены, малые циклоалканы |
Электронодоноры активизируют субстрат в реакциях электрофильного замещения SE или присоединения AE
Электроноакцепторы активизируют субстрат в реакциях нуклеофильного SN замещения или присоединения AN.