Билет №6. 1. Бактерии размножаются поперечным бинарным делением с образованием двух идентичных особей

1. Бактерии размножаются поперечным бинарным делением с образованием двух идентичных особей. делению предшествует репликация. Информационное содержание цепей идентично. После завершения репликации ДНК начинается образование межклеточной перегородки: в начале с обеих сторон клетки происходит врастание двух слоев ЦПМ, затем между ними синтезируется пептидогликан и образуется перегородка состоящая из двух слоев ЦПМ и пептидогликан. Во время репликации ДНК и образования перегородки бактериальная клетка непрерывно растет в этот момент происходит синтез пептидогликана клеточной стенки, ЦПМ, образование новых рибосом и других органелл и соединений. На последней стадии деления дочерние клетки отделяются друг от друга. Этот процесс у некоторых бактерий идет не до конца; в результате образуются цепочки клеток. При делении Гр+ бактерий образуется перегородка отрастающая от клеточной стенки к центру клетки. У микобактерий перегородка образуется внутри клетки, затем расщепляется на два слоя и разделяет одну клетку на две. Гр- бактерии (включая риккетсий) истончаются в центре и разделяются перегородкой на две клетки. Бактерии рода Francisella размножаются способом напоминающим почкование у дрожжей.

2. Столбняк – тяжелое заболевание, опосредованное нейротоксичемким действием бактериального экзотоксина. Возбудитель Clostridium tetani. Естественный резервуар и источник инфекции – почва. Заражение человека – следствие бытовых и производственных травм.

Морфология.

1 вегетативные клетки: Гр+ с закругленными концами, длина 4 – 8 мкм, толщина 0,3 – 0,8 мкм, подвижны, имеют жгутики, в мазках располагаются цепочкой или одиночно.

2 споры: круглые, реже овальные, расположены овально, диаметр в 2 – 3 раза превышает толщину бактерий. Споры устойчивы к физическим и химическим воздействиям (выдерживает 1% р-р сулемы 10 часов, 5% фенол, кипячение 1 час)

Культуральные свойства. Строгий анаэроб, на МПА растет медленно, колонии прозрачные, гладкие (S колонии) и серовато-желтые (R колонии). S колонии образуют отростки, придающие им паукообразную форму. На жидком огаре S колонии имеют вид пушинок, R колонии – чичевичек.

Имеют О и Н антиген.

Биохимия. Инертны к углеводам, имеют слабые протеолитические св-ва и медленно расщепляют белки и пептоны до аминокислот, последние разлагаются до угольной кислоты, водорода, аммиака, летучих кислот и индола. Бактерии образуют желатиназу и рениноподобный фермент.

Характеристика токсина. Основные факторы патогенности – титаноспазмин и титанолизин. Титаноспазмин: первоначально токсин действует на периферические нервы, вызывая местные тетанические сокращения мышц. Тетанолизин: проявляет гемолитическое, кардиотоксическое и летальное дейстие.

Диагностика. Исследованию подлежит материал от больного или трупа, перевязочный и шовный материалы, а также почва, пыль и воздух. исследование столбнячного анатоксина производят на мышах. Для этого материал измельчают, добавляют 2-й объем физ. р-ра, инкубируют в течение часа при комнатной температуре, фильтруют, часть фильтрата смешивают с противостолбнячной сывороткой из расчета 0,5мл сыворотки на 1 мл экстракта и инкубируют в течение 40 минут. Затем одной группе животных вводят экстракт без предварительной инкубации с сывороткой, а другой группе проинкубированную смесь. При наличии Cl.tetani у животных первой группы развивается симптомы столбняка.

Профилактика.проводят плановую и экстренную иммунизацию.

3. Метод Флюоресцирующих Антител (МФА). Данный метод является высокочувствительным. Существуют 2 его разновидности.

При прямом методе к исследуемой взвеси микробов, фиксированной на стекле, добавляют сыворотку, меченную флуорохромом. Образующийся комплекс антиген – антитело при освещении ультрафиолетовыми лучами дает ярко-зеленое свечение.

При непрямом методе МФА используют обычные диагностические сыворотки против каких-либо микробов. Добавление этой сыворотки к испытуемой взвеси микробов вызывает образование комплекса антиген-антитело. Этот комплекс выявляется с помощью универсальной флуоресцирующей сыворотки, содержащей антитела гамма-глобулиновой фракции крови того вида животного, от которого была получена диагностическая сыворотка.

Для образования комплекса антиген-антитело преперет помещают во влажную камеру при 37С, затем тщательно промывают дистиллированной или водопроводной водой от несвязавшихся антител. Светящийся комплекс выявляют при люминесцентной микроскопии.

Этот метод позволяет не только удостоверить наличие микроорганизма и оценить его морфологию, но и выяснить в каких клеточных структурах микроорганизм локализован.