Вопрос 6 Биотехнол. При получении нового противотуберкулезного препарата было установлено практическое отсутствие побочных эффектов и слабая токсичность

При получении нового противотуберкулезного препарата было установлено практическое отсутствие побочных эффектов и слабая токсичность, но в клиническую практику этот препарат не был внедрен.

Объясните ситуацию в плане скрининга ЛС.

Вероятнее всего к данному препарату быстро возникала лекарственная устойчивость, следовательно, резко снижался терапевтический эффект.

С учетом длительности терапии туберкулеза(12-18мес. и более), проблема лекарственной устойчивости возбудителя имеет важное значение.

Билет 24

Вопрос 1 Зав. Техн.

Структура глазных лекарственных форм. Их основные характеристики На практике при лечении глазных болезней в настоящее время используют разнообразнные лекарственные формы. Лекарственные формы - это лекарства особого рода, предназначенные для наиболее чувствительного, биологически и физиологически своеобразного органа чувств — органа зрения. Лекарственные препараты вводят в качестве активных ингредиентов в состав капель, примочек, растворов для промываний и инъекций, суспензий эмульсий, мазей, пленок, карандашей и других лекарственных форм. Строгое соблюдение правил асептики одинаково обязательно как для работы аптечных учреждений, так и для фармацевтических предприятий, в том числе и выпускающих глазные лекарственные средства, которые в дальнейшем подвергаются стерилизации, поскольку данный процесс не освобождает лекарство ни от погибших микроорганизмов, ни от выделенных ими токсинов, многие из которых устойчивы при высоких температурах. Особо возрастает роль асептики при изготовлении глазных лекарственных средств, не подлежащих термической обработке, - присыпок, содержащих термолабильные лекарственные вещества, эмульсии и суспензии. При нагревании в них резко усиливаются процессы рекристаллизации, флоккуляции и коалесценции. Соблюдение правил асептики — единственный способ обеспечения должного качества выпускаемых лекарств. В условиях современный требований производство глазных капель может производится в помещениях класса чистоты В с окружающей зоной класса чистоты С. Если глазные капли стерилизуются стерильным фильтрованием. То их производство осуществляется в классе чистоты А. уровень чистоты в помещениях осуществляется соблюдением правил: подготовка воздуха - через соответствующие фильтры. Перспективной упаковкой является - полимерная - из полиэтилена высокого давления.