Вопрос 3 Химия. Папаверина гидрохлорид Для идентификации папаверина гидрохлорида широко используют специальные реактивы на алкалоиды

Папаверина гидрохлорид Для идентификации папаверина гидрохлорида широко используют специальные реактивы на алкалоиды. Применение некоторых из них основано на окислении папаверина. Так, под действием концентрированной азотной кислоты папаверина гидрохлорид приобретает желтое окрашивание, которое переходит в оранжевое при нагревании на водяной бане.

Окрашенные продукты образуются также при взаимодействии папаверина гидрохлорида с реактивом Марки. При последующем добавлении бромной воды и раствора аммиака появляется фиолетовый осадок, который после растворения в этаноле окрашивает раствор в фиолетово-красный цвет. Реакция является специфичной для папаверина и используется при его фотоколориметрическом определении. Сущность этой реакции заключается в том, что после обработки папаверина реактивом Марки образуется сульфат метиленбиспапаверина, который легко окисляется, приобретая окрашивание. С увеличением концентрации этанола цвет раствора изменяется от фиолетово-красного до фиолетово-синего:

сульфат метиленбиспапаверина

Положительную реакцию (зеленое окрашивание) дает папаверина гидрохлорид с раствором молибдата аммония в концентрированной серной кислоте (реактив Фреде). При его обработке уксусным ангидридом и концентрированной серной кислотой после нагревания на водяной бане появляется желтое окрашивание с зеленой флуоресценцией. Голубым светом флуоресцируют продукты взаимодействия папаверина гидрохлорида и дротаверина гидрохлорида с перманганатом калия в кислой среде.

Папаверина гидрохлорид дает также некоторые осадочные реакции. Бромная вода выделяет из раствора желтый осадок бромпапаверина гидробромида C₂₀H₂₀O₄NBrHBr; спиртовой раствор иода — темно-красные кристаллы гидроиодида дииодпапаверина C₂₀H₁₉O₄NI₂HI; пикриновая кислота осаждает желтый пикрат (т. пл. 220 C). Осадки образуются также с реактивами Драгендорфа, Майера. Папаверина и дротаверина гидрохлориды дают положительную реакцию на хлорид-ион. Под действием ацетата натрия происходит выделение осадка основания папаверина, после очистки и высушивания которого т. пл. должна быть 145–147 C. Из раствора дротаверина гидрохлорида выпадает осадок под действием гидроксида натрия.

Растворы папаверина гидрохлорида при хранении под действием света и кислорода воздуха приобретают желтое окрашивание. Установлено, что это обусловлено образованием продуктов окисления — солянокислых растворов папаверинола и папаверальдина.

Вопрос 4 Ф\гнозия

4. Какие лекарственные растения содержат папаверин? Латинское название, сырьевая база

Ответ:

Capita Papaveris — коробочки мака (Papaveris сари — мака коробочка)

Собранные зрелые и высушенные коробочки однолетнего травянистого культивируемого растения мака снотворного (Papaver somniferum L.) из сем. маковых (Papaveraceae); используют в качестве лекарственного сырья.

Мак снотворный — однолетнее травянистое растение высотой до 1,2 м с прямостоячим округлым гладким стеблем, в верхней части ветвистым, густооблиственным. Листья Простые, сидячие, крупные, цельные, с неравномерно крупнопильчатым краем, голые. ('тебель и листья голубовато-зеленые из-за воскового налета. Цветки на концах стеблей, крупные, с 2 опадающими при раскрытии бутона кожистыми чашелистиками, 4 широкими лепестками от светло-фиолетового до бледно-розового цвета и множеством тычинок.

Плод — яйцевидная или почти шаровидная плоская сверху коробочка длиной от 2 до 10 см, соломенно-желтая в зрелом виде. Семена многочисленные, очень мелкие, почковидные от почти белого до сизо-черного цвета. Все части растения содержат белый млечный сок, его больше всего в незрелых коробочках.

Различают масличные и опийные сорта мака снотворного. Масличные отличаются сравнительно небольшими коробочками и почти черными семенами, опийные — крупными коробочками и светлыми семенами.

В диком виде не встречается. Решениями международных организа- ^: ций его культура запрещена повсеместно, кроме района «золотого треугольника» в Юго-Восточной Азии (Юго-Западный Китай, Бирма и Таиланд).

Химический состав. В начале созревания плодов в воздушно-сухой надземной части содержится до 20 % сухого млечного сока — опия. В нем в виде солей меконовой и серной кислот содержится 10-25 % суммы изо-хинолиновых алкалоидов, около половины которой составляет морфин (остальную часть суммы алкалоидов составляют кодеин, папаверин, тебаин и др.). В зрелых коробочках масличных сортов содержание морфина составляет 0,3-0,5 %.