2015-03-22
1286
Цель: Освоить практические умения по установлению влияние физического состояния (степени дисперсности и полиморфизма) на скорость высбовождения и всасывания лекарственных веществ в опытах «in vitro.
Задачи обучения:
1. Освоить умениями устанавливать дисперстное состояние лекарственных веществ, участвующего в опыте.
2. Научиться готовить агаровые гели и наносить на пластинки.
3. Повысить умения готовить лекарственные формы (ЛФ) (мази) до уровня профессиональных требований.
4. Повысить умения правильно интерпретировать результаты полученные в эксперименте.
Форма проведения: лабораторное
Методы проведения занятия: разбор теоретических вопросов по методу «Коллаж».
Задания по теме:
1. Физическое состояние ЛВ в т.ч. агрегатное;
2. Способы определения фракционный состав порошков;
3. Технология изготовления порошков;
4. Биологическая доступность (БД) ЛВ и способы определения;
5. Скорость высвобождения ЛВ из ЛФ и способы определения (метод агаровых пластинок, хроматография, диализ).
Лабораторная работа по теме, студентами в малых группах, выполняются по методикам, описанным в учебно-методическому пособию: Т. Байзолданов и др. «Биофармация» на стр. 10-12, Задание №№ 1,2.
Рекомендуемая литература:
основная:
1. Технология лекарственных форм. – (под ред. Т.С. Кондратьевой). – М., Медицина. -1991.-1-й том.-495 с.
2. Технология лекарственных форм. – (под ред. Л.А. Ивановой). М., Медицина. -1991.– 2.-й том. – 544 с.
3. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм.- (под ред. Т.С. Кондратьевой). – М., 1986. -287 с.
4. Тихонов А.Н. Биофармация. – Киев. Выща школа. -2008. – 220 с.
5. Байзолданов Т. и др. «Биофармация». –Алматы. 2006. – 187 с.
дополнительная:
1. Государственная фармакопея Республики Казахстан. –том 1 –Алматы. – «Жибек жолы». – 2008. -592 с.
2. Государственная фармакопея Республики Казахстан. –том 2 –Алматы. – «Жибек жолы». – 2009. -792 с.
3. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина. –1987. - том 1,--1966. –том 2.
4. Аширматова М.Н., Махатов Б.К., Верменичев С.М. Особенности изучения безвредности мазей и суппозиториев. // Здравоохранение Казахстана, 1997 - № 7-8 б. 49-51.
5. Тенцова А.Н. «Биодоступность и методы ее определения».//Фармация, 1989, № 2, С. 29
6. Киселева Г.С., Тенцова А.И. «Приборы и методы по оценке фармацевтической доступности лекарственных форм». // Фармация, 1992. -№ 4. – С. 58
7. Карина М.В., Пожарицкая О.Н., Косман В.Н., Иванова С.А. Изучение биодоступности босвеллиевых кислот. // Химико-фармацевтический журнал – 2007, №11, С.3-6.
Контрольные вопросы темы:
1. Физическое состояние ЛВ в т.ч. агрегатное;
2. Способы определения фракционный состав порошков;
3. Технология изготовления порошков;
4. Биологическая доступность (БД) ЛВ и способы определения;
5. Скорость высвобождения ЛВ из ЛФ и способы определения (метод агаровых пластинок, хроматография, диализ).
6. Основние различие в опытах «in vitro» и «in vivo».
7. Самостоятельная работа студентов в аудитории
ТЕМА 28: ВЛИЯНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗЯХ И ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НА СКОРОСТЬ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ В ОПЫТАХ «IN VITRO».
Цель: Освоить практические умения по установлению лияние химической модификации лекарственных веществ в мазях инъекционных растворов активного компонента из лекарственной формы в опытах «in vitro».
Задачи обучения:
1. Развивать знания и умения определять свойства ЛВ участвующего в опыте;
2. Повышать практические умения готовить объекты исследования участвующего в опыте;
3. Повысить умения правильно интерпретировать результаты полученные в эксперименте.
Форма проведения: лабораторное
Методы проведения занятия: разбор теоретических вопросов по методу «Коллаж».
Задания по теме:
1. Понятие простой химической модификации.
2. Определение способности ЛВ определенной химической модификации всасываться в организм.
3. Определение скорости высвобожения ЛВ из ЛФ с помощью опытов «in vitro» и «in vivo».
4. Требования к лабораторным животным, используемых в опытах.
Лабораторная работа по теме, студентами в малых группах, выполняются по методикам, описанным в учебно-методическому пособию: Т. Байзолданов и др. «Биофармация» на стр. 15-17, Задание №№ 1,2.
Рекомендуемая литература:
основная:
6. Технология лекарственных форм. – (под ред. Т.С. Кондратьевой). – М., Медицина. -1991.-1-й том.-495 с.
7. Технология лекарственных форм. – (под ред. Л.А. Ивановой). М., Медицина. -1991.– 2.-й том. – 544 с.
8. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм.- (под ред. Т.С. Кондратьевой). – М., 1986. -287 с.
9. Тихонов А.Н. Биофармация. – Киев. Выща школа. -2008. – 220 с.
10. Байзолданов Т. и др. «Биофармация». –Алматы. 2006. – 187 с.
дополнительная:
8. Государственная фармакопея Республики Казахстан. –том 1 –Алматы. – «Жибек жолы». – 2008. -592 с.
9. Государственная фармакопея Республики Казахстан. –том 2 –Алматы. – «Жибек жолы». – 2009. -792 с.
10. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина. –1987. - том 1,--1966. –том 2.
11. Аширматова М.Н., Махатов Б.К., Верменичев С.М. Особенности изучения безвредности мазей и суппозиториев. // Здравоохранение Казахстана, 1997 - № 7-8 б. 49-51.
12. Тенцова А.Н. «Биодоступность и методы ее определения».//Фармация, 1989, № 2, С. 29
13. Киселева Г.С., Тенцова А.И. «Приборы и методы по оценке фармацевтической доступности лекарственных форм». // Фармация, 1992. -№ 4. – С. 58
14. Карина М.В., Пожарицкая О.Н., Косман В.Н., Иванова С.А. Изучение биодоступности босвеллиевых кислот. // Химико-фармацевтический журнал – 2007, №11, С.3-6.
Контрольные вопросы темы:
1. Простые химические модификации алкалоидов и барбитуратов.
2. Способности разной химической модификации к всасыванию в организм диэтилминоэтилового эфира ПАБК и его хлороводородного производного, барбитал и барбитала натрия.
3. Влияние простой химической модификации на БД и стабильность ЛВ.
