2015-03-22
609
Цель: Освоить практические навыки исследования влияние вида лекарственной формы и пути введения в организм на процесс всасывания лекарственных веществ из мазей и суппозиториев в опытах «in vivo».
Задачи обучения:
7. Развивать знания и умения определять свойства ЛВ участвующего в опыте;
8. Повышать практические умения готовить объекты исследования участвующего в опыте;
9. Повысить умения правильно интерпретировать результаты полученные в эксперименте.
Форма проведения: лабораторное
Методы проведения занятия: разбор теоретических вопросов по методу «Коллаж».
Задания по теме:
1. Пути введения ЛФ,
2. Влияние вида лекарственной формы и пути введения в организм на терапевтическую эквивалентность.
3. Биологическая доступность.
4. Терапевтическая эквивалентность.
5. Фармакокинетика ЛВ и методы её определения. Дәрілік заттың терапевтік, токсикалық дозалары.
6. Фармакокинетическая кривая и её интерпретация.
7. Площадь под фармакокинетической кривой и её значение при оценке терапевтичекой эквивалентности исследуемого препарата.
Лабораторная работа по теме, студентами в малых группах, выполняются по методикам, описанным в учебно-методическому пособию: Т. Байзолданов и др. «Биофармация» на стр. 23-25, Задание №№ 1,2.
Рекомендуемая литература:
основная:
16. Технология лекарственных форм. – (под ред. Т.С. Кондратьевой). – М., Медицина. -1991.-1-й том.-495 с.
17. Технология лекарственных форм. – (под ред. Л.А. Ивановой). М., Медицина. -1991.– 2.-й том. – 544 с.
18. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм.- (под ред. Т.С. Кондратьевой). – М., 1986. -287 с.
19. Тихонов А.Н. Биофармация. – Киев. Выща школа. -2008. – 220 с.
20. Байзолданов Т. и др. «Биофармация». –Алматы. 2006. – 187 с.
дополнительная:
22. Государственная фармакопея Республики Казахстан. –том 1 –Алматы. – «Жибек жолы». – 2008. -592 с.
23. Государственная фармакопея Республики Казахстан. –том 2 –Алматы. – «Жибек жолы». – 2009. -792 с.
24. ГФ СССР Х1 издания М., Медицина. –1987. - том 1,--1966. –том 2.
25. Аширматова М.Н., Махатов Б.К., Верменичев С.М. Особенности изучения безвредности мазей и суппозиториев. // Здравоохранение Казахстана, 1997 - № 7-8 б. 49-51.
26. Тенцова А.Н. «Биодоступность и методы ее определения».//Фармация, 1989, № 2, С. 29
27. Киселева Г.С., Тенцова А.И. «Приборы и методы по оценке фармацевтической доступности лекарственных форм». // Фармация, 1992. -№ 4. – С. 58
28. Карина М.В., Пожарицкая О.Н., Косман В.Н., Иванова С.А. Изучение биодоступности босвеллиевых кислот. // Химико-фармацевтический журнал – 2007, №11, С.3-6.
Контрольные вопросы темы:
1. Пути введения ЛФ,
2. Влияние вида лекарственной формы и пути введения в организм на терапевтическую эквивалентность.
3. Биологическая доступность.
4. Терапевтическая эквивалентность.
5. Фармакокинетика ЛВ и методы её определения. Дәрілік заттың терапевтік, токсикалық дозалары.
6. Фармакокинетическая кривая и её интерпретация.
7. Площадь под фармакокинетической кривой и её значение при оценке терапевтичекой эквивалентности исследуемого препарата.
